初级药士的相关专业知识习题易错题难记题总结。已经300多道都是我自己手打。

313.粉体学中，粉体质量除以松容积所求的密度称为：堆密度。解：松密度又称堆密度，是指粉体质量除以该粉体所占的总体积Vb(松容积)所求的密度。
314.缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。
315.干热灭菌 F  热压灭菌 F0

清盈灵动 发表于 2015-5-9 15:05

             这是军医的卷子我没有做到的题包括不会的易错的题
316.有关乳浊液的类型叙述正确的是：油包水型，油为外相，水为不连续相。
317.操作需要洁净度为100级的环境条件是：大于50ML注射剂的灌封。
318.不用做注射剂溶剂的是：氯仿。选项有 （注射用油 PEG400 氯仿 乙醇 注射用水）。
319.散剂在贮藏过程中最关键的是：防潮。
320.制剂中不应加入抑菌剂的是：椎管用注射剂。解：供静脉或椎管用注射剂，除特殊规定外，一般均不得加入抑菌剂。
321.药剂科负责医疗机构药品质量管理工作。
322.药品生产企业，经营企业，如有收受贿赂行为，由工商行政管理部门处以罚款的数额是：1万元以上20万元以下的罚款。
323.药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给予警告，并对单位处以3万以上5万以下的罚款。
324.属于药学发展阶段的是：医药分业。
325.栓剂：局部用药应选择药慢的机制。
326.吸入粉雾剂中的药物微粒大多数应小于：5μm。（吸入粉雾剂中的药物粒度大小应控制在10μm以下，其中大多数应在5μm左右）
327.影响浸出的关键因素是：浓度差。
328.《医疗用毒性药品》管理办法发布的部门是：国务院。
329.医疗毒性药品有：砒石、斑鳌、雄黄、洋地黄毒苷。艾司唑仑是精神药品。
330.医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是：放射性药品。

                                                                                 累的慌 也要继续学习 :curse: :curse:
                                                                               争取一次考过

谢谢楼主！就要考了！

eliayiyi 发表于 2015-5-10 19:14
谢谢楼主！就要考了！

200   是延缓药效

谢谢

*由院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是：质量管理组。
*负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是：药检科。
*医疗机构违法在市场上销售制剂的：责令改正没收违法销售的制剂并处以罚款，将违法所得没收。
*药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品：采取查封扣押的紧急控制措施。
*对以确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以：采取暂停生产、销售、或使用的紧急控制措施。


*三级医院需要药学专业本科以上学历高级技术职务任职资格。
*二级医院需要药学专业专科以上学历中级技术职务任职资格。
*一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应具有中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务。

*气雾剂的质量评定不包括抛射剂用量检查
*医疗机构储存药品应按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行：色标管理
*枸橼酸：固体分散体载体。
*医院门、急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的：1%
*关于包衣的主要目的不正确的是：防止裂片。
*不属于常用的胃溶型薄膜包衣材料的是：丙烯酸树脂Ⅱ号。
*胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅵ号(EudragitE)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。
*第二类精神药品经营企业储存第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于:5年。
*一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂：肥皂类。

楼主强大

*下面关于脂质体的叙述不正确的是：脂质体结构与表面活性剂的胶束相似（一大堆内容叙述的表示 看了就蒙 果断的做不对了。。）
*不属于主动靶向制剂的是：pH敏感脂质体
*不作为经皮吸收促进剂使用的是:三氯叔丁醇。（太难了好几次都没做对）
*不能增加药物的溶解度：加助悬剂。
*有关液体药剂的质量要求不正确的是：液体制剂均应是澄明溶液。（在什么情况是澄明溶液呢？均相液体制剂应是澄明溶液！）
*对眼膏剂的叙述中不正确的是：眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂。（这题特容易混淆你看他给的答案就觉得都是对的其实不是，所以记住错误答案吧？）
*交联聚维酮是水不溶性的片剂崩解剂   聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为黏合剂  这两种别混。
                                                                                     真累

xuea19831125 发表于 2015-5-11 13:46
楼主强大

*中药品种申请二级保护的条件是：对特定疾病有显著疗效的。

*我国的药品质量监督管理的原则包括：专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则。

*负责我国药品标准制定和修订的是：国家药典委员会。

*表面活性剂是能使溶液表面张力：急剧下降的物质。

*聚山梨酯60能使难溶性药物溶解度增加，其作用是：增溶。

*不能提高注射剂稳定性方法的是：加入等身调节剂如氯化钠。

*制备缓释制剂加入阻滞剂是延缓药物释放。

*脂质体的特点：靶向性、速释性、细胞亲和性和提高药物稳定性。选项降低药物毒性不是正确的。

*关于控释片的释药速度：释药速度主要受剂型控制。

*延长注射剂药效的主要途径是：延缓释药。

*关于药物注射吸收：药物分子量越大吸收越慢。因为分子量小的药物主要通过毛细血管吸收，分子量大的主要通过淋巴吸收，淋巴流速缓慢，吸收速度也比血液系统慢。
                                                                        

好棒

*膜剂的概述，叙述不正确的是 :载药量大、适合于大剂量的药物。解：为了满足医疗用途可制成单层膜、多层膜(复合膜)和夹心膜。膜剂成膜材料较其他剂型用量小，含量准确，吸收起效快；但载药量小，只适合于小剂量的药物。

*关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质叙述不正确的是：具有适宜的熔点，易酸败。解：半合成脂肪酸酯系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物，化学性质稳定，具有适宜的熔点，不易酸败，目前为取代天然油脂的较理想的栓剂基质。

*可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是：聚维酮。解：溶蚀性骨架材料是指疏水性的脂肪类或蜡类物质，包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯。

*进行药物临床试验应得到受试者或监护人书面同意。

*造成片重差异超限的原因不恰当的是：颗粒含水量过多。解：产生片重差异超限的主要原因有颗粒流动性不好、颗粒内细粉过多或颗粒大小相差悬殊、加料斗内的颗粒时多时少、冲头与模孔吻合性不好等。

*药品内标签至少应标注：通用名称、规格、产品批号、有效期。

*含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材：109。

*关于吸湿性不正确的叙述是：几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关。解，与各组分比例无关。

*氯霉素滴眼剂采用的灭菌方法是：100°C流通蒸汽30分钟。

*β-CD包合物，不能使药物具有靶向性。

*有关溶剂性质，溶解度参数越大极性越大。

*眼膏散剂应全部通过9号筛。

*乳剂分散相乳滴发生可逆聚集现象：絮凝。

*溶胶剂的性质中不正确的是：双分子层结构。解：溶胶剂的性质是由于其具有双电层构造，而不是双分子层结构

楼楼，你做的是人卫的还是军医的呢

梦欲少年 发表于 2015-5-12 11:15
楼楼，你做的是人卫的还是军医的呢

都有

开心就好521 发表于 2015-5-12 11:30
都有

好全啊， 楼主真棒。也是第一次考吗？

梦欲少年 发表于 2015-5-12 11:36
好全啊， 楼主真棒。也是第一次考吗？

去年过了两科 今年考相关专业知识和专业知识