惊动药圈的人事流动，重磅创新药上市前章开启！

惊动药圈的人事流动，重磅创新药上市前章开启！
来源：药智网/绿萝
4月23日，辉瑞中国宣布，在辉瑞服务了15年之后，辉瑞核心医疗大中华区总裁兼辉瑞中国国家经理吴晓滨离开辉瑞去开始新的事业。此事一出，引起药圈广泛关注，对其去向猜测不断。而就在今天，5月2日，百济神州宣布，任命吴晓滨博士为中国区总经理兼公司总裁，同时也引得业界热议。
吴晓滨其人-业界“传奇”人物
吴晓滨于新疆大学毕业后，在1982年到德国留学，拿到Knonstanz大学分子生物学硕士、生物化学和药物学博士学位。之后，出人意料的作为医药代表加入医药行业，至此开启了超过25年的职业生涯，先后在拜耳、惠氏、辉瑞知名国际大企累积经验，一路从医药代表、拜耳医药中国区总经理、惠氏制药CEO、辉瑞中国CEO到如今百济神州中国区总经理兼公司总裁。他是第一位担任跨国药企中国区掌门人的本土人士，被业界誉为中国医药销售教父的传奇人物。
吴晓滨的个人魅力不仅仅在于其传奇的行业经历，也在于其拥有专业医药人的独到前瞻远见和作为医药人的情怀。吴晓滨在正式宣布从辉瑞离职前夕就曾表达其对原创药物及其看好，无论从政策大环境、市场空间来看，他认为中国的原创爆发即将到来，而在原创药物中，生物药已然已经走上了时代发展的前沿，因此其选择百济神州在业界看来不足为奇。
“我被百济神州所具备的创业精神、对科学的严谨态度和员工的高素质，以及致力于成为创新抗癌药物探索、开发和商业化全球领导者的使命感所打动，”吴晓滨博士表示。“百济神州的未来充满光明，我很高兴能成为这家真正与众不同的公司中的一员。”
另外，吴晓滨博士一直秉承初心，内心富有，拥有独到的行业情怀，其对工作一直保持轻松平和的心态，“我压力很小，只要做个诚实的人，晚上睡得着觉，我就拥有人最宝贵的自由。这样，任何目标都可以去实现。”这句话一度被业界很多学习者奉为圭臬。相信以诚为本的精神自由将会给吴晓滨博士创造更为丰满的职业经历，未来与百济神州的结合将会给医药界创造更多的价值，为大众带来更多的优质好药。
百济神州公司-行业“神话”药企
百济神州的经历一直被业界称奇，公司的目标是“发现下一代癌症治疗药物”。于2010年由王晓东院士和首席执行官欧雷强联合创办。（王晓东是美国国家科学院院士、中国科学院外籍院士和北京生命科学研究所所长；欧雷强拥有20年的管理和运营经验，此前曾与合伙人共同创办了中国第三大合同研究机构保诺科技并领导其发展，后被世界前四大合同研究机构PPD公司收购。）。
在2016年百济神州逆势在美国上市，一个成立5年无产品上市的神秘公司就以这样的方式出现在大众视野。之后两年类，其市值翻升6倍，缔造了神话，百济神州一跃成为生物医药创新领域的独角兽。2018年第一季度，百济神州大动作连连，1月16日，百济神州宣布新一轮股票公开发行计划，1月22日完成募资约8亿美元，创五年来全球生物技术领域金额第三高。第一季度，百济神州市值达567亿元，位列中国上市企业500强202名，医药行业11名，相较于2017年市值排名，上升了231名。（2018第一季度市值500强：恒瑞恒强，石药、中国生物进阶千亿市值，百济神州、泰格医药强势攀升）
之所以有如此成绩，离不开百济神州旗下丰富的研发管线以及与国际制药巨头新基开展的一系列战略合作。
在研发上，百济神州一直致力于对创新的追求，研发费用上从不吝啬，大胆的以“烧钱”的模式开发新药。2017年业绩报告显示，公司研发费用为26902万美元（约合人民币17亿元），近三年研发投入平均增长率超过150%。另外紧搭政策的快车，本土开发的创新药能够在中国和全球同步启动临床试验，使得百济神州更加快速发展。公司目前处于临床阶段的药物有7个，均为全球新药研发领域的前沿和热门项目，3个已经进入临床研发后期阶段，包括全球第二代BTK抑制剂Zanubrutinib（BGB-3111）、人源化PD-1单克隆抗体Tislelizumab（BGB-A317）、针对PARP1和PARP2的小分子抑制剂Pamiparib（BGB-290）。
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在合作上，百济神州先于2017年7月与制药巨头新基达成战略合作，共同开发和商业化百济神州自主研发的PD-1抗体BGB-A317治疗实体肿瘤。而百济神州将接手新基公司在中国的运营，拥有新基公司在中国获批产品的独家授权。百济神州因此获得约2.63亿美元的预付款，以及1.5亿美金的股权投资，未来还可获得高达9.8亿美元的里程碑付款（包含研发、注册和销售）及新基销售BGB-A317的特许权费。又在2018年的1月与勃林格殷格翰达成合作，tislelizumab(BGB-A317)将在位于上海的勃林格殷格翰生物制药生产基地进行生产，为PD-1的上市做好了准备。
而此时，备受瞩目的PD-1抗体tislelizumab（BGB-A317）作为晚期不可切除或转移性食道鳞状细胞癌（ESCC）患者的潜在二线治疗的全球3期临床试验中实现了首例患者给药，带来了重要的好消息。此外据药智数据，（BGB-A317）用于非小细胞肺癌和肝细胞癌患者的全球3期临床试验以及用于复发性/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者和尿路上皮癌患者等2期临床试验也正在中国进行中。国内还有正大天晴、恒瑞、百济神州、信达、嘉和、药明康德、君实等大型药企都在进行PD-1的申报，目前信达暂时领先，其上市申请于4月19日获CDE承办，又在4月23日公示被拟纳入优先审评。
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目前百济神州在国内共有Pamiparib（BGB-290）、Tislelizumab的5项试验进入了3期，如下图所示。
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百济神州神话般的爆发力、前沿的战略合作、坚实的原创支撑、高端的人才后盾，让企业一直强势前行。目前虽然百济神州的原创药物还未上市，但在新基公司的授权下，百济神州在华已经在销售ABRAXANE®注射用紫杉醇（纳米白蛋白颗粒结合型）、瑞复美®（来那度胺胶囊）和维达莎®（注射用阿扎胞苷）。企业已经在为重磅药品上市布局，吴晓滨博士强大的市场团队的创建将会是其中的一部分。“吴晓滨博士在中国建立与运营组织架构方面屡获成功。强大的领导能力使他能够建立杰出的团队，带给患者切实有效的疗法，并为公司带来卓越的业绩。这些将为百济神州下一阶段的发展带来至关重要的助力，”欧雷强表示。