2010年江西执业药师继续考试试题及答案（90分）

题目（1）： 用于识别药品一个特定批次的具有唯一性的数字和（或）字母的组合，称为： ①批准文号 ②批号 ③生产日期 ④有效期  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（2）： 江西省食品药品监督管理局规定，取得了第二类精神药品经营许可的药品批发企业，同时可经营： ①第一类精神药品 ②蛋白同化制剂、肽类激素 ③生物制品 ④医疗用毒性药品  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（3）： 药品批发企业保证药品全过程可追溯的主要记录有： ①购进验收记录 ②养护记录 ③销售出库记录 ④退货记录  

A： ①②④
B： ②③④
C： ①③④
D： ③④

题目（4）： 实施GSP的目的是： ①企业守法经营 ②保证经营过程药品的质量安全 ③规范储存药品 ④依法销售药品  

A： ①③
B： ①②
C： ②③
D： ②④

题目（5）： 门店（药店）中不合格药品库（区）的色标应为： ①绿色 ②黄色 ③红色 ④蓝色  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（6）： 药品不能席地放置，如使用垫仓板其高度不低于（ ）并保证中空通气 ①5cm ②10cm ③15cm ④20cm  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（7）： 下列哪类人员不得作为县级以上门店的处方审核人员： ①从事药品经营管理工作专科毕业满三年的医药专业人员 ②药士 ③从事药品经营管理工作本科毕业满一年的医药专业人员 ④药师  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（8）： 我国的药品法定标准有： ①中华人民共和国药典（简称中国药典），国家药品监督管理局制订、修订的国家标准 ②国家药品监督管理局制订、修订的国家标准，卫生部药品标准（简称部颁标准） ③中华人民共和国药典（简称中国药典），国家药品监督管理局制订、修订的国家标准，卫生部药品标准（简称部颁标准），地方标准 ④中华人民共和国药典（简称中国药典），卫生部药品标准（简称部颁标准），地方标准  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（9）： 注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。除另有规定外，注射剂应进行： ①装量、装量差异、可见异物、不溶性微粒、无菌和细菌内毒素检查，渗透压 ②装量、装量差异、可见异物 ③无菌和细菌内毒素检查，渗透压 ④装量差异、可见异物、不溶性微粒  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（10）： 药品检验可应用到： ①化学测定法、色谱法和仪器分析法 ②中药材鉴定法、生物测定法 ③微生物法 ④薄层色谱法  

A： ①②
B： ②③
C： ①②③
D： ①②③④

题目（11）： 企业标准是药品生产企业为了对药品生产过程进行严格的质量控制、确保药品在运输过程和贮存期内质量稳定，促进质量升级对药品生产所需的企业控制标准。包括： ①成品内控标准 ②原辅料标准 ③中间体、半成品质量标准 ④包装材料标准  

A： ①②③
B： ②③④
C： ①③④
D： ①②③④

题目（12）： 关于有机溶剂残留量检测的正确描述有： ①在原料药或辅料的生产过程中 ②在制剂制备过程中，常常要使用有机溶剂 ③不少有机溶剂对人体有害（如苯、氯仿、吡啶、甲苯等），但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂，残留在药物中势必影响用药的安全 ④有必要进行有机溶剂残留量的检测  

A： ②③④
B： ①③④
C： ①②④
D： ①②③④

题目（13）： 在正相色谱中，若适当增大流动相极性则： ①样品的k降低，tR降低 ②样品的k增加，tR增加 ③相邻组分的α增加 ④对α基本无影响  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（14）： 当用硅胶为基质的填料作固定相时，流动相的pH范围应为： ①在中性区域 ②5一8 ③1一14 ④2一8  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（15）： 下列属于专属型检测器的是： ①紫外检测器 ②荧光检测器 ③示差折光检测器 ④安培检测器E.蒸发光散射检测器  

A： ①②
B： ①②③
C： ②
D： ②③

题目（16）： 易变色的饮片是： ①板蓝根 ②甘草 ③金银花 ④三七  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（17）： 在对药材储存养护时，一般相对湿度控制在： ①75%以下 ②80%以下 ③85%以下 ④90%以下  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（18）： 高效液相色谱定量方法中外标法的计算公式是： ①含量（Cx）=f[HZ(]?[SX(]Ax[]A'S/C'S[SX)][HZ)] ②含量（Cx）=CR[SX(]AX[]AR[SX)] ③校正因子（f）=[SX(]AS/CS[]AR/CR[SX)] ④C=[SX(]A[]EL[SX)]  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（19）： 补虚药宜： ①空腹服 ②不拘时服 ③饭后服 ④饭前服  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（20）： 变化药物剂量的依据有： ①药物的性质性能 ②患者的体质病情 ③患者的生活习惯与职业 ④应用方法  

A： ①②③
B： ①③④
C： ①②④
D： ①②③④

题目（21）： 须包煎的药有: ①花粉类 ②细粉类 ③绒毛类 ④含淀粉或粘液质较多的药  

A： ①②④
B： ①②③
C： ①③④
D： ①②③④

题目（22）： 藜芦反： ①丹参 ②细辛 ③芍药 ④人参  

A： ①②③
B： ①②④
C： ①③④
D： ①②③④

题目（23）： 广义的毒包括： ①毒性 ②副作用 ③药物总称 ④药物偏性  

A： ①②③
B： ②③④
C： ①③④
D： ①②③④

题目（24）： 我国完成了对对小容量注射剂生产企业的药品GMP认证的时间是： ①1998年12月 ②2000年12月 ③2002年12月 ④2004年7月  

A： ①③
B： ①②③
C： ③
D： ②③

题目（25）： 产品应该符合质量标准，还包括： ①生产工艺 ②预定的用途 ③符合药品注册批准或规定的要求 ④操作规程  

A： ①②③
B： ②③
C： ①③
D： ①②

题目（26）： 散剂、颗粒剂、丸剂、片剂、胶囊剂等剂型体内吸收速度一般是： ①散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂 ②颗粒剂＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂 ③散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂 ④颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（27）： 分散片遇水可迅速崩解并均匀分散的片剂，崩解时限为 21℃±1℃： ①3min ②5min ③2min ④4min  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（28）： 中药固体制剂是由以下哪些制成的固体形态的制剂： ①药材提取物 ②药材提取物加药材细粉 ③药材细粉 ④以上都是  

A： ①②③
B： ②③④
C： ①③④
D： ①②③④

题目（29）： 最可靠的湿热灭菌法是： ①流通蒸汽灭菌法 ②热压灭菌法 ③低温间歇灭菌法 ④煮沸灭菌法 ⑤高速热风法  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（30）： 中药注射剂质量要求包括： ①无菌：注射剂成品中不应有任何活的微生物，必须达到药典无菌检查的要求 ②无热原：无热原是注射剂的重要质量指标，特别是供静脉及脊椎注射的注射剂必须通过热原检查 ③pH值：注射剂pH要求与血液相等或接近，一般应控制在pH4-9范围内 ④安全性：注射剂不能对人体细胞、组织、器官等引起刺激或产生毒副反应，必须经过动物实验，确保使用安全 ⑤稳定性：注射剂多为水溶液，而且从制造到使用需经较长时间，所以必须具必要的物理和化学的稳定性。  

A： ①②③
B： ②③④
C： ①③④
D： ①②③④⑤

题目（31）： 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（ ）报告。 ①三个月内 ②15日内 ③10日内 ④立即  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（32）： 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需： ①进行详细记录 ②进行调查 ③回收销毁药品 ④按规定报告 ⑤通知相关购销单位  

A： ②③④
B： ①③④
C： ①②③
D： ①②③④

题目（33）： 企业配备的麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于（ ）学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。 ①5 ②10 ③20 ④30  

A： ①②
B： ②
C： ②③
D： ③

题目（34）： 第二类精神药品（ ）向未成年人销售。 ①可以 ②经其父母同意可以 ③经其监护人同意可以 ④不得  

A： ②
B： ②④
C： ①④
D： ④

题目（35）： 第五代制剂是： ①常规制剂 ②控释制剂 ③长效制剂 ④新型给药系统或现代给药系统  

A： ①
B： ②③
C： ②④
D： ④

题目（36）： 超临界流体萃取技术的优点： ①没有溶剂残留，环境友好型提取技术 ②可在常温常压下进行提取，不需要特殊的设备 ③提取和分离一步完成，生产效率高 ④适用于热敏性成分的提取  

A： ①②③
B： ①②④
C： ①③④
D： ②③④

题目（37）： 下列抗Hp治疗方案不正确的是： ①PPI标准剂量+克拉霉素500mg+阿莫西林1g，Bid×2周 ②PPI标准剂量+阿莫西林1g+甲硝唑800mg，Bid×1周 ③PPI标准剂量+克拉霉素250mg+甲硝唑400mg，Bid×1周 ④PPI标准剂量+呋喃唑酮100mg+阿莫西林1g，Bid×2周 ⑤与抗酸药(如氢氧化铝、氧化镁)同时服用，可提高治疗效果 ⑥无哮喘急性加重  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（38）： 每100kg待炮炙品用麦麸为： ①20～30kg ②10～15kg ③30～49kg ④25～35kg  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（39）： 《中国药典》2010年版对丹参的［用法与用量］进行了修改，用量范围为： ①3～10g ②10～15gC．3～6g ④9～15g  

A： ①
B： ②
C： ③
D： ④

题目（40）： 《江西省中药饮片炮制规范》2008年版为了规范饮片名称和基原，将江西的“大青叶”分为： ①大青叶 ②南大青叶 ③木大青叶 ④蓼大青叶  

A： ①②③
B： ②③④
C： ①③④
D： ①②④

答案：BDCBC BBCAD DDADA CABDB  DDDCC AADBD BDBDD CBBBC

行啊，很好的东西谢谢！分享了！

广东的我们看不到，要登录了自己的执业证号才能学习和考试的，你可以把广东的发出来啊

还没继续教育的快来看，也弄些广东的上来呀

太感谢了
不过，有一点看法不同
第15题①紫外检测器 ②荧光检测器  ④安培检测器，这三个都应当算是专属型检测器
题目（20）： 变化药物剂量的依据有： ①药物的性质性能 ②患者的体质病情 ③患者的生活习惯与职业 ④应用方法
答案应当是D

我查了一下资料，专属性检测器是紫外和荧光检测器，安培检测器不是呢
20题药物剂量改变应用方法不同倒有可能，我没找到相关资料说明

如风飞翔 发表于 2010-9-19 18:29
我查了一下资料，专属性检测器是紫外和荧光检测器，安培检测器不是呢
20题药物剂量改变应用方法不同倒有可 ...

说实在的，我对于这些东西一一窍不通。
这方面的知识主要来自江西省食品药品监督管理局出版的《2010年度执业药师继续教育培训教材》的第138页面上的内容，它上面有这样一句话：
“紫外、荧光、电化学检测器为选择性检测器，”
我知道安培检测器为电化学检测器之一
我不知道的是选择性检测器是不是就是叫专属性检测器呢
请高手继续回答

呵呵，好棒哦

不错的，谢谢了，支持

能不能今天把2009年的江西执业药师继续教育考试题目及答案弄上去啊？

学习学习。

回复 如风飞翔 的帖子

你想得真周到，哈哈。明年大家约好报同样的科目，然后来抄你的。不用自己动脑子。可以省事。

题目（20）： 变化药物剂量的依据有： ①药物的性质性能 ②患者的体质病情 ③患者的生活习惯与职业 ④应用方法
答案应当是②，这个应该根据个体差异来调整药物的剂量的

回复 懒人 的帖子

我们也是医院的人一起做的呢，做好一份大家抄，哈哈，明年还会发上来的

多多感谢！！！！！！！！！

我今年也得参加继续教育 谢谢楼主分享的资料！

谢谢