药圈

标题: 求购一份2020年药品批发企业质量管理体系文件（含包括制度，规范，职责） [打印本页]

作者: 黄老邪在宁波 时间: 2020-9-2 08:54
标题: 求购一份2020年药品批发企业质量管理体系文件（含包括制度，规范，职责）
需符合《新药品管理法》、《新药品注册管理办法》等相关新法律法规。
举例：质量管理制度中供货单位审核管理制度改根据新药品管理法要求修订内容，收集的资料内容需调整，取消收集GMP、GSP证书等。
举例2：质量管理制度中不合格药品管理制度改根据新药品管理法要求修订内容，调整假劣药定义，增加无公害处理的内容等。
举例3：。。。。。。。。

作者: XIAOYANG35 时间: 2020-9-2 08:59
谁有我也想学习学习

作者: 那年时光 时间: 2020-9-2 09:41
这么多积极性。

作者: 独语天涯 时间: 2020-9-2 09:45
我也想学习学习

作者: 13868895693 时间: 2020-9-2 10:42
资料收集有GMP和GSP证书的还是要索取，不合格品日常控制没有区别，只是界定时有区分而已，平时过期的、破损的、污染的主要是这几类按不合品处理程序走就行了

作者: xionglingling 时间: 2020-9-3 10:00
需不需要我公司最近制定的质量管理体系文件，我看了之后感觉没那么好，有些地方还需要修订，例如你说的举例

作者: 黄老邪在宁波 时间: 2020-9-4 08:36

xionglingling 发表于 2020-9-3 10:00
需不需要我公司最近制定的质量管理体系文件，我看了之后感觉没那么好，有些地方还需要修订，例如你说的举例 ...

说明未根据现新实施的法律法规进行制定

作者: xionglingling 时间: 2020-9-4 15:13

黄老邪在宁波发表于 2020-9-4 08:36
说明未根据现新实施的法律法规进行制定

对的，也在修订中

作者: wangli050505 时间: 2020-9-7 10:49
同求一套

作者: luocc000 时间: 2020-9-10 17:17
我也想求一套

作者: 杨鑫鑫 时间: 2020-9-11 11:20

作者: miaodong 时间: 2020-9-16 20:30

资料收集有GMP和GSP证书的还是要索取，不合格品日常控制没有区别，只是界定时有区分而已，平时过期的、破损的、污染的主要是这几类按不合品处理程序走就行了

作者: 小昱111 时间: 2020-9-16 22:16
我也想要

作者: 1035965908 时间: 2020-9-17 05:56
好

作者: 黄老邪在宁波 时间: 2020-9-17 11:34

xionglingling 发表于 2020-9-4 15:13
对的，也在修订中

加个好友，交流交流。方便修订

作者: xionglingling 时间: 2020-9-18 16:42

黄老邪在宁波发表于 2020-9-17 11:34
加个好友，交流交流。方便修订

我们已经同在一个药圈QQ群里了

作者: su1shan 时间: 2020-9-19 10:14
学习学习

作者: yzsfjd 时间: 2020-9-20 01:24
我也想要

作者: 黄老邪在宁波 时间: 2020-10-10 09:52
花了点时间自己简单修订，快好了。有没有互相参考一下的朋友？

作者: 商药师 时间: 2020-10-10 16:03
体系文件还是要自已去结合企业的实际来写才行，不然与企业实际不相符最终很麻烦

作者: 普济药械 时间: 2020-10-15 11:03
不合格药品中，假药、劣药的只是定义发生改变，对其后续的控制处理不影响。

作者: 普济药械 时间: 2020-10-15 14:56
啧.啧.啧，这个红包真的够大......

作者: liuxiaofei888 时间: 2020-10-20 16:13
000

作者: gdgjyyp 时间: 2020-11-13 14:26
药品质量管理制度体系.jpg

新规之后2020年最新最全面的【CIO在线】药品经营企业（批发）质量管理体系文件模板，你要吗？

作者: kittyyang 时间: 2020-11-13 15:03
有吗？

作者: 黄老邪在宁波 时间: 2020-11-16 15:21

gdgjyyp 发表于 2020-11-13 14:26
新规之后2020年最新最全面的【CIO在线】药品经营企业（批发）质量管理体系文件模板，你要吗？

我都于11月初改好了，你早点发多好

作者: gdgjyyp 时间: 2020-11-17 09:51

kittyyang 发表于 2020-11-13 15:03
有吗？

有的，可以加V13332878028

作者: zcczytjt 时间: 2020-11-17 16:39
求购一份。谢谢

作者: weizhimin 时间: 2020-11-20 13:52
对了，过期的药品如何处理了，需要什么文件吗

作者: jyt274600 时间: 2020-11-23 09:51
俺也需要

作者: jyt274600 时间: 2020-11-23 09:52

黄老邪在宁波发表于 2020-10-10 09:52
花了点时间自己简单修订，快好了。有没有互相参考一下的朋友？

想学习一下

作者: 王小乌 时间: 2020-11-24 09:53
购销单据都要加上上市许可持有人，质量负责人和质量部经理的任职资格相关法律条件，假药劣药对购销的相关规定

作者: 阑珊1031 时间: 2020-12-2 12:37

xionglingling 发表于 2020-9-18 16:42
我们已经同在一个药圈QQ群里了

群号是多少啊我也想进

作者: 普济药械 时间: 2020-12-2 16:09
还没有人揭榜应战吗？

作者: 黄老邪在宁波 时间: 2020-12-3 09:30
标题: 求购一份2020年药品批发企业质量管理体系文件（含包括制度，规范，职责）
因为没人，故楼主已自行完成

作者: 超717 时间: 2020-12-3 09:43
我也想来学习

作者: zhouguoding 时间: 2020-12-8 14:13
假药、劣药的定义不写到制度里面也没有事吧，主要自己要知道。一份制度里面那么多的名词，哪里都进行解释了的。

作者: 那年时光 时间: 2020-12-8 14:37

黄老邪在宁波发表于 2020-12-3 09:30
因为没人，故楼主已自行完成

可以分享看看嘛

作者: wtt1107 时间: 2020-12-22 08:40

gdgjyyp 发表于 2020-11-13 14:26
新规之后2020年最新最全面的【CIO在线】药品经营企业（批发）质量管理体系文件模板，你要吗？

我要，

作者: 小妞不乖 时间: 2021-1-6 09:37

作者: 朝朝糖 时间: 2021-2-19 14:13
俺也想要

作者: 超717 时间: 2021-3-12 17:18
想来学习

作者: wo187243 时间: 2021-3-29 16:36

gdgjyyp 发表于 2020-11-13 14:26
新规之后2020年最新最全面的【CIO在线】药品经营企业（批发）质量管理体系文件模板，你要吗？

请问能分享一份吗？

作者: 呆萌人生 时间: 2021-5-14 13:46

wtt1107 发表于 2020-12-22 08:40
我要，

我也想要

作者: 呆萌人生 时间: 2021-5-14 13:52
楼主可以分享一下吗

作者: gyshamo 时间: 2021-7-9 09:29
我也想看看，学习一下

作者: 心笛 时间: 2021-7-15 08:35

黄老邪在宁波发表于 2020-12-3 09:30
因为没人，故楼主已自行完成

优秀的楼主

作者: njx999999 时间: 2021-7-22 14:46

黄老邪在宁波发表于 2020-11-16 15:21
我都于11月初改好了，你早点发多好

我想参照一下，不知可否一看

作者: 流星ll123 时间: 2021-8-5 10:14
我有

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