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焦作福瑞堂制药有限公司严重违反《药品生产质量管理规范(2010年修订)》规定,依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定,河南省食品药品监督管理局依法收回其小容量注射剂《药品GMP证书》,现予以公告。
附件:河南省食品药品监督管理局收回《药品GMP证书》目录
2018年4月23日
河南省食品药品监督管理局收回《药品GMP证书》目录
证书编号
企业名称
企业法定代表人
企业负责人
地址
认证范围
证书收回日期
收回证书机关
HA20170037
焦作福瑞堂制药有限公司
王海利
焦作市建设东路168号
小容量注射剂(含中药前处理及提取)
2018年4月23 日
河南省食品药品监督管理局
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