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近日国务院发布了《关于第三批取消39项中央指定地方实施的行政许可事项的决定》（以下简称《决定》），《决定》中与医药行业有关的有：取消药物临床试验机构资格认定初审、取消药用辅料（不含新药用辅料和进口药用辅料）注册、取消互联网药品交易服务企业（第三方平台除外）审批。
取消药物临床试验机构资格认定初审
加强事中事后监管措施：取消地方初审后，食品药品监管总局直接受理审批，审批时征求国家卫生计生委意见，并进一步明确各自责任。
取消药用辅料（不含新药用辅料和进口药用辅料）注册
加强事中事后监管措施：取消审批后，将药用辅料注册纳入药品审批一并办理。食品药品监管总局要明确，药品注册申请人所在地食品药品监管管理部门应加强延伸监管，将药用辅料生产企业纳入日常监管范围。
取消互联网药品交易服务企业（第三方平台除外）审批
加强事中事后监管措施：取消审批后，食品药品监督管理部门要把强化“药品生产企业许可”“药品批发企业许可”“药品零售企业许可”，对互联网药品交易服务企业严格把关，要建立网上信息发布系统，方便公众查询，指导公众安全用药，同时建立网上售药检测机制，加强监督检查，依法查处违法行为。
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