离2017年卫生职称考试仅60天，专业知识学习第1天

离2017年卫生职称考试仅只有60天了，很多同学留言问现在才开始准备考试能不能通过。只要想学习，永远都不迟！60天只要你坚持学习，绝对是包过的！

小编从今天起给大家分享卫生职称考试资料，当然有西药、中药还是会有的。

还有同学会问，这个资料适合初级、还是主管呢。其实都是可以的。还有微信公众号只能带着大家，避免大家忘记学习，带着大家养成学习惯。学习这事。还是要跟我们自己！不会的，重点的，要多看！加油吧！

其实去年也有给大家分享，开始的是知识点分享，后来是每天给大家分享试题。那么大家喜欢哪种习惯呢？

药理学的概念	研究药物和机体相互作用的规律和原理的基础学科。
药物	用于预防、治疗和诊断疾病的物质；可来源于植物、动物或矿物；或人工合成其有效成分；
药物效应动力学	简称药效学，主要研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。
药物代谢动力学	简称药动学，主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。
新药	新药指未曾在中国境内上市销售的药品，已生产的药品若改变剂型、改变给药途径、改变制造工艺或增加新的适应症，亦按新药管理。
临床药理研究（以人体为研究对象）	I期临床试验（20～30例）、II期临床试验（不少于100例）、Ⅲ期临床试验（不少于300例）、Ⅳ期临床试验（售后调研）。
药物作用的选择性	机体各组织对药物的敏感性不同，药物对某些组织器官有作用或作用强，而对另外一些组织器官无作用或作用弱，称为药物作用的选择性。
治疗作用	凡能达到防治效果的作用称为治疗作用。
不良反应	不符合用药目的，对患者不利的作用。
副作用	药物本身固有的，在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。
特点	治疗作用与副作用是相对的；取决于药物的选择性。
毒性反应	药物剂量过大或用药时间过长所引起的机体损伤性反应。
急性毒性	用药后立即出现。多损害循环、呼吸和神经系统。
慢性毒性	长期用药后出现。多损害肝、肾、骨髓、内分泌。
特殊毒性	包括“三致”，致癌、致畸、致突变
后遗效应	停药后，血药浓度降到阈浓度以下时残存的效应。例，镇静催眠药引起的“宿醉”。
变态反应	少数免疫反应异常患者，受某些药刺激后发生的免疫异常反应。
与毒性反应的区别	与剂量和疗程无关；与药理作用无关；不可预知。
特异质反应	是一类先天遗传异常所致的反应。
继发作用	药物治疗作用所引发的不良后果。
停药反应	指长期用药突然停药后原有疾病重新出现或加剧，又称停药症状或反跳现象。
依赖性	心理依赖性、生理依赖性（戒断综合征）。
受体	是存在于细胞膜、细胞浆或细胞核上的大分子化合物（如蛋白质、核酸、脂质等），能与特异性配体（药物、递质、激素等）结合并产生效应。
配体	能与受体结合的物质的总称。
受点（位点）	受体上能与配体结合的活性基团；
受体的特性
饱和性	受体被饱和时，达到药物的最大效应；
竞争性	与同一受体结合的药物之间产生互相影响
特异性	特定的受体与特定的配体结合产生特定的效应；
结构专一性	受体只与其结构相适应的配体结合
立体选择性	同一药物的不同光学异构体与受体的亲和力相差很大
可逆性	配体与受体可以结合，可以解离；
高亲和性（灵敏性）	极低的配体可引起显著的效应；
多样性	可有多种亚型，可有动态变化；
区域分布性	决定药物作用的选择性；
配体结合强度与药理活性的相关性	结合能力越强，药物活性越强
作用于受体的药物
亲和力	药物与受体结合的能力，不同药物亲和力不同。
内在活性	或称效能，药物激动受体产生最大效应的能力。
非特异性药物作用	主要与药物的理化性质有关，通过改变细胞周围的理化条件而发挥作用。
特异性药物作用	结构特异性药物与机体生物大分子（如酶和受体）功能基团结合而发挥作用，大多数药物属于此类。
药物的构效关系与量效关系
构效关系	药物化学结构与药理活性或毒性之间的关系称构效关系。
量效关系	在一定范围内，药物的剂量（或浓度）增加或减少时，药物的效应随之增或减，药物的这种剂量（或浓度）与效应之间的关系称量效关系。
药物效应按性质可分	量反应和质反应两种
量反应	在个体上反应的，以连续变化、量的分级表示的药物效应的量效关系，称为量反应。
如	心率的增减、血压的升降、尿量的多少等
质反应	在一群体中反应的，某一效应的出现是以阳性（或阴性）反应出现的频数或百分率表示的量效关系，称质反应的量效关系。
如	死亡与生存、惊厥与不惊厥等。
最大效应（EMAX）	继续增加药物剂量其效应不再继续增强，是药理效应的极限.反应药物的内在活性，是药物产生效应的能力。
效价强度	指能引起等效反应的相对剂量或浓度。其值越小，效价越大。反应药物的亲和力效价越大，药物作用强度越大.
半效浓度	50%最大效应时的药物剂量或浓度.
阀剂量	引起效应的最小药物剂量或浓度
常用量	大于阀剂量，小于极量
极量	国家药典规定的某些药物的用药极限量
最小中毒量	出现中毒反应的最小剂量
最小致死量	出现病例死亡的最小剂量
半数有效量（ED50）	能使群体中半数个体（50%）出现某一效应的剂量。
半数致死量（LD50）	能使群体中半数个体（50%）出现死亡的剂量。
影响药效的因素
机体方面的因素	年龄、性别、病理状态、个体差异和遗传因素、种属差异
药物方面的影响	剂型、剂量、给药途径、给药时间、反复用药、药物的相互作用
药物的体内过程	药物从进入机体至离开机体，可分为四个过程,吸收、分布、代谢、排泄。
简单扩散	药物在体内的主要转运方式是被动转运中的简单扩散
pKa（解离常数）的含义	当解离和不解离的药物相等时，即药物解离一半时溶液pH值。每一种药物都有自己的pKa。即解离型 = 非解离型。
体液PH值对药物解离度的影响规律	酸性药物在酸性环境中解离少，容易跨膜转运。达到扩散平衡时，主要分布在碱侧。性药物在碱性环境中解离少，容易跨膜转运。达到扩散平衡时，主要分布在酸侧。同性相斥、异性相吸！或“酸酸碱碱促吸收；酸碱碱酸促排泄”

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麻烦小编分享历年试题！跟常考知识点！

加油

辛苦了

谢谢分享

谢谢

执业药师啥时候播出呢

谢谢！跟上脚步

中药的快点出来啊。谢谢啦

分享试题吧

楼主分享些初级药师容易错的题~~~

是阈剂量吧？

谢谢，大爱的小编

怎么看不到题啊。   可以像顺口溜那样好记吗

楼主一起加油

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加油