药学职称专业实践能力第1天学习，离考试仅46天

药学职称专业实践能力第1天学习，离考试仅46天
今天开始给大家分享专业实践能力，大家都比较喜欢直接看题。大家自己没事也多学习学习。学完记得回复打卡哦
第一节 药品调剂
一、A1
《药品说明书和标签管理规定》中指出药品包装上的通用名与商品名的比例至少应为.
A、2：1
B、3：1
C、4：1
D、5：1
E、1：2
答案: A
解析: 《药品说明书和标签管理规定》中明确指出，药品包装上的通用名必须显著标示，单字面积必须大于商品名称的两倍；在横版标签上，通用名必须在上三分之一范围内显著的位置标出(竖版为右三分之一范围内)。

缩写词q.m.的含义是
A、睡前
B、每晚
C、每晨
D、上午
E、下午
答案: C
解析: q.n.表示“每晚”；q.m表示“每晨”；a.m表示“上午”；p.m表示“下午”；h.s.表示“睡前”。

q.2d.的含义是
A、2／d
B、每2d一次
C、2／h
D、每2h一次
E、每晨
答案: B
解析: q.2d.表示“每2d 1次”；b.i.d.表示“2／d”；q.i.d.表示“4／d”；q.2h.表示“每2h 1次”，b.i.h.表示“2／h”，q.m表示“每晨”。

处方的核心部分是
A、处方前记
B、调配人员签名
C、划价
D、医师签名
E、处方正文
答案: E
解析: 处方的结构包括处方前记、处方正文和处方后记。处方正文是处方的主要部分，包括药品的名称、剂型、规格、数量、用法等。

处方中p.o.的含义是
A、取
B、用法
C、用量
D、剂型
E、口服
答案: E
解析: p.o.表示“口服”、Rp.为“取”、 Sig.为“用法”。

缩写词i.v.的含义是
A、肌内注射
B、皮内注射
C、静脉注射
D、静脉滴注
E、口服
答案: C
解析: i.d.表示“皮内注射”、i.m表示 “肌内注射”、i.v表示“静脉注射”、i.v.gtt.表示“静脉滴注”、p.o.表示“口服”。

在诊疗活动中有权开具处方的是注册的
A、执业医师和执业助理医师
B、执业医师和执业药师
C、医生和执业助理医师
D、药师和执业医生
E、职业药师和执业医生
答案: A
解析: 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对、并作为发药凭证的医疗文件。

按照《处方管理办法》儿科处方的颜色为
A、白色
B、淡红色
C、黄色
D、淡黄色
E、淡绿色
答案: E
解析: 处方的种类中规定儿科处方分为一类而且《处方管理办法》中明确指出儿科处方应该为淡绿色。

按照《处方管理办法》处方类别应注明在处方的
A、左上角
B、左下角
C、右上角
D、正中
E、开头角
答案: C
解析: 处方的种类中规定处方的类型应该在处方的右上角加以文字说明，标明处方的类型。

b.i.d.是bisindie的缩写，它的拉丁语意思是
A、一天两次
B、两天三次
C、一天一次
D、一天三次
E、三天两次
答案: A
解析: q.d.(每日1次)b.i.d.(每日2次) t.i.d.(每日3次)q.i.d.(每日4次)
q.h.(每小时) q.m.(每晨)q.n.(每晚)q.6h.(每六小时1次)
q.2d.(每二日1次)a.c.(饭前)p.c.(饭后)h.s.(睡前)

按照《处方管理办法》急诊处方应为
A、白色
B、淡红色
C、淡紫色
D、淡绿色
E、黄色
答案: E
解析: 处方除分中药、西药处方外，并分为麻醉药品处方、一类精神药品处方、二类精神药品处方、急诊处方、儿科处方和普通处方(医保处方、自费处方)。按规定的格式分别用淡红色、淡黄色、淡绿色和白色纸印刷，并在处方右上角以文字注明。

对规定作皮试的药物处方医师应该在处方上
A、注明注意事项
B、注明过敏试验及结果的判定
C、提醒患者做过敏试验
D、开处方前作皮试
E、无需特殊标注
答案: B
解析: 用药安全审核：①对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断是否符合；③药品名称、剂量、用法是否正确；④选用的剂型与给药途径是否合理；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在的临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

康唑类药品的药名词干是
A、-fungin
B、-tricin
C、-conazole
D、-oxef
E、-syr
答案: C
解析: 药物分类及通用的药名词干

处方的结构包括
A、患者姓名、药品名
B、药品名、剂型、用法
C、前记、正文、后记
D、剂型、用法、医师签字盖章
E、药品的名称、规格、数量、用法用量
答案: C
解析: 处方的结构
1.前记 包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
2.正文 以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
3.后记 医师签名和／或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

下列哪项不是处方正文的内容
A、药品名称
B、病室和床位号
C、药品数量
D、药品规格
E、用药方法
答案: B
解析: 病室和床位号属于处方前记的内容。

肌内注射的外文缩写词是
A、i.d.
B、i.m.
C、i.v.
D、i.v.gtt.
E、p.o.
答案: B
解析: i.d.表示“皮内注射”；i.m表示“肌内注射”；i.v表示“静脉注射”；i.v.gtt.表示“静脉滴注”；p.o.表示“口服”。

p.c.的含义是
A、下午
B、上午
C、饭前
D、饭后
E、睡前
答案: D
解析: a.c.表示“饭前”；p.c.表示“饭后”；a.m表示“上午”；p.m表示“下午”；h.s.表示“睡前”。

下午的缩写词是
A、a.m.
B、p.m.
C、q.m.
D、q.n.
E、i.m
答案: B
解析: a.m.表示“上午”；p.m.表示“下午”；q.n.表示“每晚”；i.m.表示“肌内注射”；q.m表示“每晨”。

t.i.d.的含义是
A、每日3次
B、每日1次
C、每日2次
D、每日4次
E、每3小时1次
答案: A
解析: t.i.d.表示“每日3次”、q.d.表示“每日1次”、b.i.d.表示“每日2次”、q.i.d.表示“每日4次”、q.3h.表示“每3小时1次”

安瓿剂的外文缩写是
A、Amp.
B、Tab.
C、Syr.
D、Caps.
E、Sig.
答案: A
解析: Caps.表示“胶囊剂”、Sig.表示“用法”、Syr.表示“糖浆剂”、Tab.表示“片剂”、Amp.表示“安瓿剂”。

Inj.的含义是
A、片剂
B、胶囊剂
C、溶液剂
D、糖浆剂
E、注射剂
答案: E
解析: Caps.表示“胶囊剂”、Inj.表示“注射剂”、Sol.表示“溶液剂”、Tab.表示“片剂”、Syr.表示“糖浆剂”。

处方正文中的Rp代表
A、中药
B、西药
C、开始
D、请取药
E、注意
答案: D
解析: Rp或R为拉丁文Recipe“请取”的缩写。

从药品的价格出发应单独存放的药品是
A、毒性药品
B、贵重药品
C、麻醉药品
D、放射性药品
E、精神药品
答案: B
解析: 药品的摆放中指出从药品的价格出发，对贵重药品应单独保存。注意这里说的是从价格出发。

误用会引起严重反应的药品管理应当
A、专门放置
B、单独放置
C、随意放置
D、装盒放置
E、加锁保管
答案: B
解析: 药品的摆放中指出对一些误用可引起严重反应的一般药品，如氯化钾注射液、氢化可的松注射液等宜单独放置。

针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了
A、《关于进一步规范药品名称管理办法》
B、《关于进一步规范药品名称管理的意见》
C、《关于进一步规范药品名称管理的通知》
D、《关于进一步规范药品名称管理的细则》
E、《关于进一步规范药品名称管理的原则》
答案: C
解析: 针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了《关于进一步规范药品名称管理的通知》。

处方中医师手写的q.i.d.缩写词表示
A、每日一次
B、每日四次
C、每日一次肌内注射
D、每日四次口服
E、睡前口服
答案: B
解析: 答案见常用处方的缩写词。

药品的国际非专利名称的缩写为
A、INN
B、IEN
C、INM
D、IMN
E、IMM
答案: A
解析: 药品的国际非专利名称(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances，INN)是由WHO制定的一种原料药或活性成分的唯一名称，INN已被全球公认且属公共财产，也称之为通用名。

中国药品通用名称缩写为
A、CAND
B、CDNA
C、CAD
D、CDAN
E、CADN
答案: E
解析: 中国药品通用名称(Chinese Approve Drug Names，CADN)是中国法定的药物名称，由国家药典委员会负责制定。

《药品说明书和标签管理规定》中指出药品包装上的通用名字体颜色应使用
A、白色
B、黑色
C、黑色或白色
D、任意颜色
E、红色
答案: C
解析: 《药品说明书和标签管理规定》中明确指出，包装上通用名称字体颜色应当使用黑色或者白色。

以下属于处方后记部分的是
A、处方编号
B、药品规格
C、药品金额
D、临床诊断
E、费别
答案: C
解析: 后记：医师签名和／或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

属于处方中前记部分的是
A、药品名称
B、药师签名
C、药品金额
D、临床诊断
E、药品数量
答案: D
解析: 处方前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。

以下有关对处方书写要求的叙述中，最正确的是
A、不得超过5种药品
B、不得超过3日用量
C、字迹清楚，不得涂改
D、不得使用药品缩写名称
E、每张处方不得限于一名患者用药
答案: C

药师调剂处方时，所实施的正确程序是
A、收方-核查-划价收费-调配-发药
B、收方-划价收费-调配-核查-发药
C、审方-核查划价收费调配发药
D、收方-审方-划价-调配-核对-发药
E、审方-调配核查划价收费-发药
答案: D

以下有关调配处方“四查十对”的叙述中，不正确的是
A、查差错，对处方
B、查用药合理性，对临床诊断
C、查处方，对科别、姓名、年龄
D、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
E、查药品，对药名、剂型、规格、数量
答案: A

遵照《处方管理办法》规定，药师调剂处方时必须做到的是
A、“一查二对”
B、“二查四对”
C、“三查六对”
D、“四查八对”
E、“四查十对”
答案: E

《药品说明书和标签管理规定》中要求，横版标签上的药品通用名必须在
A、上三分之一范围内标出
B、上三分之一范围内显著标出
C、下三分之一范围内标出
D、下三分之一范围内显著标出
E、中三分之一范围内显著标出
答案: B

以下有关开具处方规定的叙述中，最正确的是
A、西药必须单独开具处方
B、中成药必须单独开具处方
C、中药饮片应当单独开具处方
D、西药和中药饮片应当开具一张处方
E、中药饮片和中成药应当开具一张处方
答案: C
解析: 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

书写处方时，患者年龄项下应当填写的是
A、成人
B、儿童
C、新生儿
D、实足年龄
E、日龄、月龄和年龄
答案: D
解析: 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿应填写日龄、月龄，必要时要注明体重。

处方开具当日有效,特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长的有效期是不得超过
A、1日
B、2日
C、3日
D、4日
E、5日
答案: C
解析: 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，需由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天。

医师开具处方后，以示处方完毕的规范方式是
A、在处方上划一线
B、在处方上划一斜线
C、在处方的空白处划一线
D、在处方的空白处划一斜线
E、在药品名称下方划一斜线
答案: D
解析: 开具处方后的空白处画一斜线以示处方完毕。

调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存2年的是
A、儿科处方
B、医保药品处方
C、麻醉药品处方
D、医疗用毒性药品处方
E、第一类精神药品处方
答案: D
解析: 普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。

一般急诊医师处方的用药量不得超过
A、1日
B、2日
C、3日
D、4日
E、5日
答案: C
解析: 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。

一般门诊医师处方的用药量不得超过
A、3日
B、5日
C、7日
D、14日
E、15日
答案: C
解析: 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。

开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方的药品最多为
A、3种
B、4种
C、5种
D、6种
E、7种
答案: C
解析: 每个药物占一行，在药名后写明剂型，规格和数量写在药名右面，用药方法写在下一行。所开药物为两种或两种以上时，按主次顺序写。每张处方不得超过5种药物。

以下所列不同种类处方中，纸质为白色、且右上角有标注的是
A、西药处方
B、中药处方
C、普通处方
D、第二类精神药品处方
E、第一类精神药品处方
答案: D

以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色的是
A、儿科处方
B、西药处方
C、中药处方
D、一类精神药品处方
E、二类精神药品处方
答案: D

以下所列不同种类处方中，纸质为白色纸的是
A、儿科处方
B、急诊处方
C、普通处方
D、麻醉药品处方
E、一类精神药品处方
答案: C

医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方，至少保存1年的是
A、普通处方
B、麻醉药品处方
C、第一类精神药品处方
D、医疗用毒性药品
E、第二类精神药品处方
答案: A
解析: 普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。

医师处方的有效期应该是
A、1日
B、2日
C、3日
D、4日
E、5日
答案: A
解析: 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，需由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天。急诊处方当日有效。

根据处方差错的处理原则，应建立
A、本单位的差错处理预案
B、三甲医院的差错处理预案
C、二级以上医院的差错处理预案
D、基层医院的差错处理预案
E、省级医疗体系的差错处理预案
答案: A
解析: 处方差错处理原则包括：建立本单位的差错处理预案；当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品；如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人；根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施，如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访，并取得谅解；若遇到患者自己用药不当、请求帮助，应积极提供救助指导，并提供用药教育；认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，制定防止再次发生的措施。

下列不符合处方差错的防范措施内容
A、多张处方应同时调配，以免重复配药
B、配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量，有疑问时不要凭空猜测，可咨询上级药师或电话联系处方医师
C、正确摆放药品
D、贴服药标签时再次与处方逐一核对
E、如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人，并提醒配方人注意
答案: A
解析: 为避免处方差错，应当配齐一张处方的药品后再取下一张处方，以免发生混淆。

下列不属于处方差错的原因是
A、药品摆放错误
B、处方辨认不清
C、缩写不规范
D、药品名称相似
E、药品外观相似
答案: A
解析: 处方差错的原因有以下几点：调配工作时精神不集中或业务不熟练；选择药品错误；处方辨认不清；缩写不规范；药品名称相似；药品外观相似。

以下不属于处方差错内容的是
A、药品价格差错
B、药品调剂或剂量差错
C、药品与适应证不符
D、剂型或给药途径差错
E、药品标识差错如贴错标签、错写药袋及其他
答案: A
解析: 处方差错的内容包括：药品名称出现差错；药品调剂或剂量差错；药品与适应证不符；剂型或给药途径差错；给药时间差错；疗程差错；药物配伍禁忌；药品标识差错如贴错标签、错写药袋及其他。

处方中表示溶液剂的缩写是
A、Amp.
B、Caps.
C、Inj.
D、Sol.
E、Syr.
答案: D

处方中表示糖浆剂的缩写是
A、Amp.
B、Caps.
C、Inj.
D、Sol.
E、Syr.
答案: E

硝苯地平INN命名中含有的词干是
A、nidine
B、dil
C、sartan
D、dipine
E、nicate
答案: D

洛伐他汀INN命名中含有的词于是
A、azoline
B、fibrate
C、sartan
D、vastatin
E、dan
答案: D

阿米卡星的通用药名词干的后部分是
A、-bactam
B、-cef
C、-cidin
D、-cillin
E、-kacin
答案: E

卡马西平INN命名中含有的词干是
A、toin
B、zepine
C、orex
D、fazone
E、azepam
答案: B

四环素类通用药名词干的后半部分是
A、-bactam
B、-cyc1ine
C、-eidin
D、-ci11in
E、-kacin
答案: B

可以使用商品名的药品是
A、老化学结构药物
B、新的活性成分的药物
C、无化合物专利的药品
D、有包装专利的药品
E、已有国家药品标准的制剂
答案: B

药品配齐后应与处方逐条核对
A、姓名、剂型、规格、数量、用法
B、剂型、规格、数量、用法、金额
C、剂型、规格、数量、用法、用量
D、药名、剂型、规格、数量、用法
E、药名、规格、数量、用法、金额
答案: D

发药前首先要
A、核对患者姓名
B、核对患者性别
C、核对处方药品金额
D、核对药品与处方相符性
E、检查药品规格、剂量、数量
答案: A

调配药品时应按
A、数量顺序
B、先静脉用药后口服用药顺序
C、药品顺序
D、先贵重药品后普通药品顺序
E、先普通药品后贵重药品顺序
答案: C
解析: 仔细阅读处方，按处方药品顺序自上而下逐一调配，对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。

s.o.s.的含义是
A、必要时
B、需要时
C、慢慢地
D、立即
E、下午
答案: B

lent!的含义是
A、必要时
B、需要时
C、慢慢地
D、立即
E、下午
答案: C

当患者反映药品差错时应
A、立即退药
B、立即核对相关处方和药品
C、收回患者的药品
D、赔偿其损失
E、向药品生产商反映
答案: B

麻醉药品注射剂的每张处方量不得超过
A、1次常用量
B、2d常用量
C、3d常用量
D、1周常用量
E、2周常用量
答案: B
解析: 麻醉药每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天。凭“晚期癌症患者麻醉药品专用卡”每次发药不超过5日用量。处方应保存3年备查。

属于特殊药品的有
A、毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品
B、贵重药品、急诊药品
C、毒性药品、麻醉药品、急诊药品
D、毒性药品、一类精神药品、二类精神药品、贵重药品
E、抢救药品、麻醉药品、急诊药品
答案: A

门诊药房实现()，住院药房实行()
A、大窗口或柜台式发药；单剂量配发药品
B、单剂量配发药品；大窗口或柜台式发药
C、独立法；流水法
D、小药柜；摆药制
E、单剂量配发药品；摆药制
答案: A
解析: 门诊药房实现大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品。门诊的发药方式一般为独立法、流水法和结合法，病房的发药方式有凭处方发药、小药柜和摆药制。

下列需专人负责、专用账册、专柜存放的药品是
A、麻醉药品和第一类精神药品
B、第二类精神药品
C、精神类药品
D、自费药品
E、普通药品
答案: A
解析: 麻醉药品和第一类精神药品需专人负责、专用账册、专柜存放，其品种数量要有每个班次的交班记录，定时凭处方与保管人员兑换。

为提示调配时注意，摆放外用药处要用醒目的标识，如
A、红字白底
B、白字黑底
C、蓝字白底
D、绿字白底
E、白字红底
答案: A
解析: 按内服药与外用药分开摆放。摆放外用药处要用醒目的标识(红字白底)，以提示调配时注意。

调剂室药品的摆放目前最广泛、最实用的方法是
A、按使用频率摆放
B、按药理作用分类摆放
C、按内服药与外用药分开摆放
D、西药与中成药分类摆放
E、按剂型分类摆放
答案: A
解析: 按使用频率摆放是目前最广泛、最实用的摆放方法。使用频率高的药物放在最容易拿取的位置，既能减轻调配人员的劳动强度，又能提高工作效率，缩短患者取药等候时间。

药品熔封或严封，是为了防止
A、空气和水分的侵入并防止污染
B、风化、吸潮、挥发或异物进入
C、尘士及异物进入
D、污染
E、异物进入
答案: A
解析: 遮光是指用不透光的容器包装，如用棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明的容器。密闭是指将容器密闭，防止尘土及异物进入。密封是指将容器密封，防止风化、吸潮、挥发或异物进入。熔封或严封是指将容器熔封或用适宜的材料严封，防止空气和水分的侵入并防止污染。

药品储存中，“阴凉处”是
A、指温度不超过20℃
B、指避光且温度不超过20℃
C、指温度在2～10℃
D、指避光且温度在2～10℃
E、指避光且温度在0～4℃
答案: A
解析: 阴凉处是指温度不超过20℃。

急症调剂室药品准备应突出
A、速效、高效、安全和全面的特点
B、速效、高效、安全和经济的特点
C、速效、安全、全面和标准化的特点
D、经济、实用、安全和全面的特点
E、经济、高效、全面和便于携带的特点
答案: A
解析: 调剂室的设置应以方便患者、便于管理为原则。根据医院规模、门诊患者数量和药品品种多少确定调剂室的面积和环境。急症调剂室与普通门诊调剂室分开，急症调剂室24小时值班，药品准备应突出速效、高效、安全和全面的特点。

发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有
A、6个月
B、3个月
C、9个月
D、12个月
E、1个月
答案: E
解析: 发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有1个月的时间。

调剂室不能领用的药品距失效期的期限应为
A、6个月
B、3个月
C、9个月
D、12个月
E、1个月
答案: A
解析: 调剂室对距失效期6个月的药品不能领用。

调剂室对效期药品的使用应注意按
A、药品批号摆放
B、使用频率摆放
C、药品规格摆放
D、药品名称摆放
E、药品数量摆放
答案: A
解析: 调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放，做到先产先用，近期先用。

领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有
A、药品账目管理目的
B、药品品种管理目的
C、药品数量管理目的
D、药品质量管理目的
E、药品有效期管理目的
答案: A
解析: 领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有药品账目管理的目的。

调剂室药品是从
A、药库领取
B、药品采购办领取
C、供应库领取
D、药品生产企业领取
E、药品经销商领取
答案: A
解析: 调剂室药品从药库领取，应有领药制度，控制领药的品种、数量和有效期，发到治疗科室病房及其他部门的药品必须有发药制度。

有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合
A、经济利益
B、管理体制
C、岗位制度
D、药品管理制度
E、领发药制度
答案: A
解析: 差错登记一方面是对医师处方差错进行登记，另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记。一般与经济利益结合的差错登记制度有利于提高医师和药剂工作人员责任心。

下列不符合查对内容的选项是
A、配方时，查对药品价格
B、发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符
C、查对标签(药袋)与处方内容是否相符
D、查对药品有无变质，是否超过有效期
E、查对姓名、年龄，并交代用法及注意事项
答案: A
解析: 配方时，查对处方的内容、药物剂量、配伍禁忌；发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对标签(药袋)与处方内容是否相符；查对药品有无变质，是否超过有效期；查对姓名、年龄，并交代用法及注意事项。

调剂室查对制度可以保证
A、药品质量和发药质量
B、药品质量
C、发药质量
D、服务质量
E、调剂质量
答案: A
解析: 查对制度可以保证药品质量和发药质量。

下列不属于调剂室二线工作岗位的是
A、调剂室收方划价
B、药品分装
C、补充药品
D、处方统计、登记
E、处方保管
答案: A
解析: 调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位，药品分装、补充药品、处方统计与登记、处方保管为二线工作岗位。

下列不属于调剂室一线工作岗位的是
A、调剂室处方统计
B、调剂室收方划价
C、调剂室配药
D、调剂室核查。
E、调剂室发药
答案: A
解析: 调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位。

开具第二类精神药品处方，每张处方的最大限量是
A、3日常用量
B、5日常用量
C、7日常用量
D、8日常用量
E、9日常用量
答案: C
解析: 第一类精神药品处方不得超过3日常用量，第二类精神药品处方不得超过7日常用量。
二、B
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
<1> 、调剂过的急诊处方及儿科处方的保存期限均为
答案: A
<2> 、调剂过的麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为
答案: C
<3> 、调剂过的普通处方的保存期限为
答案: A
<4> 、调剂过的第二类精神药品处方的保存期限为
答案: B
<5> 、调剂过的医疗用毒性药品处方的保存期限为
答案: B

A.急诊处方
B.普通处方
C.儿科处方
D.麻醉药品处方
E.第二类精神药品处方
<1> 、规定用淡黄色印刷用纸的处方是
E、
答案: A

<2> 、规定用淡绿色印刷用纸的处方是
答案: C
<3> 、规定用淡红色印刷用纸的处方是
答案: D

A.三级
B.二级
C.一级
D.四级
E.五级
<1> 、精神药品、贵重药品和自费药品的管理是属于
答案: B
<2> 、麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于
答案: C
<3> 、普通药品的管理是属于
答案: A
解析: 药品管理分三级管理，一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理，二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理，三级管理是普通药品的管理。
岗位技能 第二节 临床用药的配制
一、A1
静脉用药调配叙述错误的是
A、配置前使用75％乙醇擦拭洁净台
B、调配前校对各项标签内容无误
C、使用一次性注射器
D、采用交叉调配流程
E、每完成一组输液调配操作后，立即清场
答案: D
解析: 静脉用药调配中不得采用交叉调配流程。

下列关于生物安全柜风机叙述正确的是
A、生物安全柜应持续12h开风机
B、风机开启后，生物安全柜的工作区通常为正压
C、一旦关掉风机，危险药物的悬浮颗粒和喷溅物会污染环境
D、关掉风机后，必须彻底清洗生物安全柜
E、关掉风机后，将风机人口及高效率器的排气口用塑料覆盖后用胶袋封住
答案: C
解析: 生物安全柜应持续24小时开风机。风机开启后，生物安全柜的工作区通常为负压。一旦关掉风机，危险药物的悬浮颗粒和喷溅物会污染环境。关掉风机前，必须彻底清洗生物安全柜，然后将风机入口及高效率器的排气口用塑料覆盖后用胶袋封住。

静脉用药调配中心（室）负责人应具有的学历至少是
A、中专
B、大专
C、本科
D、硕士研究生
E、博士研究生
答案: C
解析: 静脉用药调配中心（室）负责人，应具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，实际工作经验较丰富，责任心强，有一定管理能力。

下列属于危险药物的是
A、阿糖腺苷
B、三唑仑
C、多柔比星
D、金刚烷胺
E、吗啡
答案: C
解析: 危害药品（包括细胞毒药物）是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品。

下列属于危险药物的是
A、二氢埃托啡
B、一叶秋碱
C、丝裂霉素
D、阿奇霉素
E、青蒿素
答案: C
解析: 危害药品（包括细胞毒药物）是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品。二氢埃托啡是镇痛药，一叶萩碱是中枢兴奋药，阿奇霉素是大环内酯类抗菌药物，青蒿素是抗疟药，丝裂霉素是抗肿瘤抗生素。属于细胞毒性药物。因此，答案是C。

配制后的肠外营养液如不能立即使用储存的温度应为
A、0℃
B、4℃
C、8℃
D、常温
E、冷冻
答案: B

微量元素硒在pH5.3的肠外营养液中可稳定
A、24小时以上
B、36小时以上
C、48小时以上
D、60小时以上
E、72小时以上
答案: A

钙剂和磷酸盐应分别在不同的溶液中稀释，主要原因在于
A、二者混合后可能升高溶液pH值
B、二者混合后可能降低溶液pH值
C、二者混合后可能产生磷酸钙沉淀
D、钙剂在磷酸盐溶液中不稳定
E、磷酸盐增大了钙剂的解离度
答案: C

脂肪乳剂混合顺序中正确的是
A、微量元素加入葡萄糖溶液中
B、电解质加入氨基酸溶液中
C、磷酸盐加入氨基酸溶液中
D、电解质加入葡萄糖溶液中
E、微量元素加入脂肪乳剂中
答案: B
解析: 脂肪乳剂混合顺序中，微量元素和电解质加入氨基酸溶液中。

关于脂肪静脉注射混合液稳定性说法中，正确的是
A、氨基酸在混合液中稳定性较差
B、脂肪乳剂在混合液中稳定性不好
C、氨基酸的存在对维生素A有一定的保护作用
D、肠外营养溶液能促进微量元素硒的降解
E、脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低
答案: C
解析: 国外研究表明，维生素A的丢失量和速率依赖暴露于日光的程度，包括光照方向、一天中的时间和气候环境。氨基酸的存在可对维生素A有一定的保护作用。

脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，磷酸盐加入
A、氨基酸溶液
B、维生素溶液
C、电解质溶液
D、葡萄糖溶液
E、全营养混合物
答案: D
解析: 脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，磷酸盐加入葡萄糖液中。

以下配制临床营养支持静脉注射液的操作正确的是
A、水溶性维生素加入葡萄糖液中
B、微量元素加入脂肪乳剂中
C、电解质直接加入脂肪乳剂中
D、水溶性维生素加入脂肪乳中
E、钙剂和磷酸盐在一起稀释
答案: D

肠外营养液中，能促进维生素C的氧化分解，降低维生素B12的活性的成分是
A、锌
B、铜
C、磷
D、钾
E、钙
答案: B
解析: 肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。铜能促进维生素C的氧化分解，降低维生素B12活性。

肠外营养液中维生素A的丢失量和速率赖于
A、暴露于日光的程度
B、脂肪乳浓度
C、氨基酸浓度
D、维生素浓度
E、葡萄糖浓度
答案: A
解析: 维生素A的丢失量和速率依赖于暴露于日光的程度，包括光照方向、一天中的时间和气候环境。

肠外营养液中，稳定性受亚硫酸盐的浓度和pH影响的成分是
A、维生素A
B、维生素B1
C、维生素B6
D、维生素B12
E、维生素C
答案: B
解析: 维生素B1在含0.1％亚硫酸盐的TNA中于30℃储存22h后丢失40％，而在含亚硫酸盐0.05％的溶液中却没有丢失。亚硫酸盐的浓度和pH会影响维生素B1的稳定性。如将维生素B1直接加到高浓度的亚硫酸盐中，会出现明显的沉淀。

肠外营养液中，影响微量元素硒降解的主要因素
A、pH
B、光照方向
C、气候环境
D、放置时间
E、微量元素含量
答案: A
解析: 微量元素硒的降解主要受pH影响，在pH5.3的肠外营养输液中，可稳定24h以上。

影响脂肪乳剂颗粒变化的电解质主要是
A、一价金属离子
B、二价金属离子
C、多价金属离子
D、Ca2+
E、Mg2+
答案: B
解析: 主要电解质的浓度影响脂肪乳剂的颗粒变化。混合物中只有一价金属离子，放置于4℃，至少稳定9d，粒子几乎没有变化；在含有二价金属离子，如Ca2+ 、Mg2+的混合物中，于4℃48h后粒子增长到1.5～1.85μm，4℃9d后增大为3.3～3.5μm；室温放置24h后，再放置于4℃储存18h，有些粒子超过5μm。

采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液时，要注意的是
A、中间要用基液冲洗过渡
B、肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路同时输注
C、肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路连续输注
D、肠外全营养液和其他治疗液不可以经一条通路输注
E、要先输注其他治疗液，再输注肠外全营养液
答案: A
解析: 采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液，中间要用基液冲洗过渡，避免配伍禁忌。

关于肠外营养液配置后的使用和储存，说法正确的是
A、可以在常温储存48h
B、最长使用时间是24h
C、无需立即使用，只要在24～36h输完即可
D、应立即使用，并且应在24小时输完，最多不超过48小时
E、应立即使用，如果不能立即使用，应冷冻储藏
答案: D
解析: 肠外营养液配置后应立即使用，24小时输完，最多不超过48小时。如果不能立即使用，应于4℃冷藏，避免冷冻。

下列不因PH或溶解度的改变而析出沉淀的
A、水不溶性的酸性药物制成的盐
B、水不溶性的碱性药物制成的盐
C、水溶性的酸性药物制成的盐
D、有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液，与水溶性注射剂配伍
E、水溶性的具有生理活性的蛋白质
答案: C
解析: 水溶性的酸性物质或制成的盐，其本身不因pH变化而析出沉淀。如葡萄糖酸钙等。

下列属于不可见配伍变化的是
A、聚合反应
B、沉淀反应
C、结晶
D、浑浊
E、变色
答案: A
解析: 不可见配伍变化：包括水解反应、效价下降、聚合变化，肉眼不能直接观察到的直径50μm以下的微粒等，潜在的影响药物对人体的安全性和有效性。

5％硫喷妥钠10ml加入5％葡萄糖注射液500ml中产生沉淀是由于
A、直接反应
B、电解质的盐析作用
C、pH改变
D、聚合反应
E、效价下降
答案: C
解析: 5％硫喷妥钠10ml加入5％葡萄糖注射液500ml中产生沉淀，系由于pH下降所致。

注射剂配伍所发生的物理化学变化，不包括
A、变色
B、沉淀
C、分层
D、升华
E、水解
答案: D
解析: 许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。

氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5％葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉淀，其原因是
A、注射液溶媒组成改变
B、电解质的盐析作用
C、pH改变
D、氧化还原反应
E、聚合反应
答案: A
解析: 某些注射剂内含有非水溶剂，目的是使药物溶解或制剂稳定，若把这类药物加入水溶液中，由于溶媒的性质改变而析出药物产生沉淀。

下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是
A、水不溶性的酸性药物制成的盐
B、水不溶性的碱性药物制成的盐
C、水溶性的酸性药物制成的盐
D、水溶性的碱性药物制成的盐
E、水不溶性无机盐
答案: A
解析: 水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀。
二、B
A.百级
B.万级
C.十万级
D.百万级
E.绝对无菌
（《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准）
<1> 、 一次更衣室
答案: C
<2> 、二次更衣室
答案: B
<3> 、生物安全柜
答案: A
解析: 经国家法定部门认证合格法定检测部门检测合格后方可投入使用。洁净区的洁净标准为：一次更衣室、洗衣洁具间为十万级，二次更衣室、加药混合调配操作间为万级，层流操作台为百级。配置百级生物安全柜，供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用；
<4> 、层流操作台
答案: A

A.效价下降
B.水解反应
C.升华
D.结晶
E.聚合反应
<1> 、属于可见配伍变化的是
答案: D
<2> 、不属于注射剂配伍所发生的物理化学变化的是
答案: C
<3> 、由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为
答案: E
解析: 可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀、结晶及变色。许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应。

A.注射液溶媒组成改变
B.电解质的盐析作用
C.pH改变
D.聚合反应
E.效价下降
<1> 、两性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用出现沉淀，其原因是
答案: B
<2> 、氨苄西林在含乳酸根的复方氯化钠注射液中，氨苄西林的水解加快，其原因是
答案: E
<3> 、氨苄西林在一定条件下，β-内酰胺环开裂并自身聚合，引起过敏反应，其原因是
答案: D
解析: 亲水胶体或蛋白质药物自液体中被脱水或因电解质的影响而凝集析出。两性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用可发生盐析作用而出现沉淀。乳酸根离子可加速氨苄西林的水解，使之4h效价损失20％。聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应，药物发生聚合反应往往会产生沉淀或变色，影响药物正常使用及疗效。

A.水不溶性的酸性药物制成的盐
B.水不溶性的碱性药物制成的盐
C.水溶性的酸性药物制成的盐
D.水溶性的碱性药物制成的盐
E.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液
<1> 、与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的是
答案: A
<2> 、与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀的是
答案: B
<3> 、与水溶性注射液配伍时易产生沉淀的是
答案: E
解析: 水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀。如青霉素类、头孢菌素类、异戊巴比妥钠、苯妥英钠等。水不溶性的碱性药物制成的盐，与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀。如红霉素乳糖酸盐、盐酸氯丙嗪、磷酸可待因、盐酸普鲁卡因等。有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液(如氢化可的松)，与水溶性注射剂配伍时，常由于溶解度改变而析出沉淀。该类药物有氯霉素、维生素K
地西泮等。

岗位技能 第三节 药品的仓储与保管
一、A1
医疗机构购进某药品的有效期是1年，其验收记录应该至少保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
答案: C
解析: 验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

医疗机构购进药品时的合法票据应至少保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
答案: C
解析: 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存期不得少于3年。

库房人员要勤检查，对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理
A、半个月
B、1个月
C、2个月
D、3个月
E、6个月
答案: C
解析: 库房人员要勤检查。一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告，及时做出处理。

关于效期药品的管理叙述错误的是
A、有计划地采购药品，以免积压或缺货
B、验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C、每一货位要设货位卡
D、在库药品均应实行色标管理
E、药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完
答案: E
解析: 考点在有效期药品的管理。药剂科因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用；因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。

药品储存应实行色标管理，其中不合格药品的色标为
A、黄色
B、红色
C、绿色
D、粉色
E、黄绿色
答案: B
解析: 药品贮存应实行色标管理。待验品——黄色；合格品——绿色；不合格品——红色。

按照在库药品色标管理标准，待验药品库(区)、退货药品库(区)为
A、黄色
B、绿色
C、红色
D、蓝色
E、白色
答案: A
解析: 考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色、合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。

某药品批号为040529，有效期为3年，表明本品可使用到
A、2004年5月28日为止
B、2004年5月29日为止
C、2007年5月28日为止
D、2007年5月29日为止
E、2007年5月30日为止
答案: C
解析: 标明有效期年限，则可由批号推算 如某药品批号为990514，有效期为3年。由批号可知本产品为1999年5月14日生产，有效期3年，表明本品可使用到2002年5月13日为止。

因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时，再次补充药品时应该
A、在用完前直接加入新药品
B、取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入
C、取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒入剩余药品
D、将瓶中药品用完后再补充，或取出剩余药品另外包开先用
E、必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品
答案: D
解析: 因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用；因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。

药品的有效期是指药品
A、在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B、在任何条件下能保持其质量的期限
C、在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限
D、在规定的储藏条件下能够安全使用的期限
E、在规定的储藏条件下效价不变的期限
答案: A
解析: 药品的有效期概念。药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。药品在效期内要保持其一定的药效，仅仅能够安全使用不产生毒副作用是不行的，而保持效价不变要求过高。

某药品的失效期为2007年10月15日，表明本品
A、至2007年10月14日起便不得使用
B、至2007年10月15日起便不得使用
C、至2007年10月16日起便不得使用
D、有效期为2007年10月15日
E、有效期为2007年10月16日
答案: B
解析: 药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的有效期为2007年10月14日，2007年10月15日起便不得使用。

为了避免药品过期浪费，要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到
A、近期先用
B、近期后用
C、远期先用
D、不分效期，先进先用
E、不分效期，随便使用
答案: A
解析: 药品的效期管理。近期先用可以避免药品过期浪费。而先进的药品不一定是近期的，无论是先进的还是后进的药品必须严格按照效期近远来调整使用。

关于药品验收记录书写描述错误的是
A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
B、不得用铅笔填写
C、不得撕毁或任意涂改记录
D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
答案: E
解析: 药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

药品质量验收是指
A、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B、药品批号、效期的检查
C、药品外观的性状检查
D、包装箱有无渗液、污迹、破损
E、数量点收
答案: A
解析: 药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。

冷库的温度范围为
A、-5～0℃
B、0～5℃
C、2～10℃
D、5～15℃
E、10～20℃
答案: C
解析: 冷库温度要求保持在2～10℃。

库房相对湿度应保持在
A、15％～45％
B、25％～55％
C、35％～65％
D、45％～75％
E、55％～85％
答案: D
解析: 各库房的相对湿度应保持在45％～75％(或40％～65％)。

关于药品仓储条件的要求正确的是
A、药品码垛时应依墙码垛
B、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距
C、药品码垛时，垛与地面的间距应不小于15cm
D、库房内通道宽度应不小于20cm
E、照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm
答案: B
解析: 药品码垛应注意垛与垛之间、垛与墙之间、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距，因此A错误，B正确；垛与地面的间距应不小于10cm，C错误；库房内通道宽度应不小于200cm，D错误；照明灯具垂直下方不堆放物品，垂直下方与货垛的水平距离不小于50cm，因此E也错误，所以正确答案为B。

药品在库检查的时间间隔是
A、每周
B、每半个月
C、每月
D、每季度
E、每半年
答案: C
解析: 每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度检查记录，注意库房通风换气，并做检查记录。

下列不属于进口药品合法身份证明文件的是
A、《进口药品注册证》
B、《进口药品检验报告书》
C、《生物制品进口批件》
D、《进口药材批件》
E、《进口药品临床试验报告》
答案: E
解析: 核查该药品的合法身份证明文件：《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。

药品采取同类集中存放保管的分类依据是
A、以剂型为依据
B、以药理学分类为依据
C、以药品效期为依据
D、以理化性质为依据
E、以临床应用为依据
答案: A

关于中药饮片的储存叙述错误的是
A、库房内要注意阳光照射
B、室内温度不超过30℃
C、相对湿度不超过30％
D、应选择干燥通风的库房
E、药材码垛时应留有间隙，不可过挤
答案: C
解析: 中药饮片在贮藏过程中很容易发生虫蛀、霉变、泛油、变色、枯朽、风化、腐烂、失味等质量问题。针对中药材的特性，必须特别注意储存条件和养护。一般应选择干燥通风的库房，室内温度不超过30℃，相对湿度不超过60％，库房内要注意阳光照射，要有通风设施，药材码垛时应留有间隙，不可过挤。

关于危险品的储存与养护说法不正确的是
A、危险品的堆垛不能过大、过高、过密，堆放应平稳
B、垛与垛之间应留有一定空间
C、易爆品、剧毒品必需专库保管，实行“五双”管理
D、库内严禁烟火，库房内外应配备足够而适宜的消防器材以保安全
E、危险品库应尽量密闭，并且应尽量把危险药品集中保存
答案: E
解析: 库内应有通风设施，保持库内适宜的温度。根据危险品不同的性质分别存放于常温库、阴凉库、冷库或冰箱内。

以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是
A、不得倒置存放
B、对一些包装不坚固或过重药品，不宜码放过高
C、贮藏在药库的货物应便于搬运
D、对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较远的货区
E、要与防火门等电器装置保持一定距离
答案: D
解析: 考点在药品的储存与养护。贮藏在药库的货物应便于搬运，对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较近的货区。

在药品养护过程中，应按照质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存，对于药品贮存与保管的名词术语，下列表述错误的是
A、遮光是指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器
B、密闭是指将容器密闭，防止尘土和异物进入
C、密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入
D、凉暗处是指避光并温度不超过20℃
E、常温是指10～20℃
答案: E
解析: 考点在药品的储存与养护。A、B、C、D表述均为正确，而常温是指10～30℃，因此答案为E选项。

对于仓库设备要求，下列说法错误的是
A、仓库应安装必要的设备，确保药品安全
B、仓库应安装通风排水设备、温湿度测定仪
C、冷库及阴凉库应安装温湿度调控设备
D、仓库应尽量增加窗户面积
E、仓库应有洁净材料制成的货架，并保持通风
答案: D
解析: 仓库应尽量减少窗户面积，必备的窗户应安装适宜的窗帘或其他避光设备，防止目光直射药品。

药品码垛时，垛与地面的间距应
A、≥10cm
B、≥15cm
C、≥20cm
D、≥25cm
E、≥30cm
答案: A
解析: 药品码垛应注意垛与垛之间、垛与墙之间、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距；垛与地面的间距不小于10cm。

药品入库后的储存管理办法是
A、分类管理
B、分区分类
C、分剂型
D、分区分类，货位编号
E、分时段分种类
答案: D
解析: 常按药品的剂型分成散剂、片剂、丸剂、注射剂、酊水糖浆剂、软膏剂等类别，采取同类集中存放的办法保管。然后选择每一类药品最适宜存放的地点，把存放地点划分为若干个货区，每个货区又划分为若干货位，并按顺序编号。这种管理方法称为“分区分类，货位编号”。

中药饮片库房中除湿最简捷的方法是用
A、氯化钠
B、熟石灰
C、硫酸钙
D、氯化镁
E、生石灰
答案: E
解析: 当空气中相对湿度过高时，要注意除湿，除湿最简捷的方法是用生石灰除去空气中多余的水分。

下述药品中，在干燥环境中最容易风化的药品是
A、明胶
B、甘油
C、胃蛋白酶
D、磷酸可待因
E、枸橼酸铁铵
答案: D
解析: 易风化的药品包括硫酸阿托品、磷酸可待因、硫酸镁、咖啡因等。

下列中药在储存过程中不需要经常检查霉变的是
A、片剂
B、颗粒剂
C、口服液
D、糖浆剂
E、蜜丸
答案: A
解析: 对蜜丸、糖浆剂、口服液、颗粒剂要做到经常检查是否霉变

关于药品保管的说法不正确的是
A、药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
B、药品入库后应按生产批号堆码
C、药品出库时应按入库先后出库
D、有效期药品应挂明显标志
E、对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费
答案: C
解析: 依据“药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则”显然在出库时仅遵循“先进先出”是不正确的，因此，正确答案为C。

下列关于药品储存说法正确的是
A、中药与西药必须做到分库储存
B、中药材可以与中成药同库储存
C、中成药可以与西药片剂同区储存
D、药品库严禁储存非药用物品
E、药品库可以混库(混区)储存
答案: D
解析: 对有条件的医院中药与西药分库储存，未有条件应做到分区储存，因此A、C均不正确；对中药材的储存应做到分库储存，所以B不正确；严禁药品库储存非药用物品混库(混区)储存，所以D正确E不正确，因此正确答案为D。

下列关于分区、分类管理说法不正确的是
A、药品常按照药品的剂型不同而采取同类集中存放的办法保管
B、所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进，行划分
C、根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库
D、实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律
E、实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间
答案: B
解析: 分区，是根据仓库保管场所的建筑、设备等条件，将库区划分为若干个保管区；分类即是将仓储药品按其自然属性、养护措施及消防方法的一致性划分为若干个类别，B选项显然是不正确的，所以正确答案为B。

在中成药的储存过程中需经常检查霉变的是
A、片剂
B、胶囊剂
C、蜜丸
D、外用膏剂
E、水丸
答案: C
解析: 对蜜丸、糖浆剂、口服液、颗粒剂要做到经常检查是否霉变，所以正确答案为C。

在影响药品储存质量的因素中，不属于外因的是
A、贮存时间
B、空气
C、湿度
D、药品的理化性质
E、微生物和昆虫
答案: D
解析: 药品在储存中发生质量变化的因素有两方面，一是内因，药品的理化性质是影响药品质变的内在因素。二是外因，如日光、空气、湿度、温度、贮存时间及微生物等。

“某药品在阴凉处贮存”所指环境的温度是
A、O～4℃
B、2～10℃
C、10～20℃
D、不超过20℃
E、10～30℃
答案: D

关于药品的盘点和结算叙述错误的是
A、盘点方法包括：点货、对卡和对账
B、盘点作业包括：初点作业、末点作业、复点作业和抽点作业
C、结算操作包括：对账和结账
D、若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表
E、抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查
答案: B
解析: 盘点的方法包括：①点货（点库存药品），对卡（对货卡，以卡对账），对账（对药品明细账）；②核对相符，应做好盘点标记并盖章，若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表。
盘点作业包括初点作业、复点作业和抽点作业。初点作业是盘点人员在实施盘点时，按照负责的区位，由左而右、由上而下展开盘点。复点作业可在初点进行一段时间后进行，复点人员持初点盘点表，依序检查，把差异填人差异栏。抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查。
结算操作包括对账和结账。

药品出库的原则叙述错误的是
A、先产先出
B、做好药品质量跟踪记录
C、近期先出
D、按批号发货
E、后进先出
答案: E
解析: 《药品经营质量管理规范》要求药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则，并做好药品质量跟踪记录。

毒性药品销毁方法应依据毒性药品的
A、理化性质
B、作用原理
C、污染强度
D、毒性大小
E、数量
答案: A

毒性药品的账务复核中如发现问题应立即报告
A、当地医药主管部门
B、当地公安部门
C、国家医药主管部门
D、当地医药主管部门及公安部门
E、国家医药主管部门及公安部门
答案: D

采购毒性药品需要报经的部门是
A、当地卫生行政管理部门及公安局管理部门
B、国家卫生行政管理部门及公安局管理部门
C、当地卫生监督部门及公安局监督部门
D、国家卫生监督部门及公安局监督部门
E、当地卫生监督部门及公安局管理部门
答案: A

毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品指的是
A、麻醉药品
B、精神药品
C、医疗用毒性药品
D、放射性药品
E、化疗药品
答案: C

《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和
A、放射性药品
B、化疗药品
C、生物制剂
D、贵重药品
E、稀有药品
答案: A

关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是
A、对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁
B、销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全
C、销毁地点应远离水源、住宅、牧场等
D、一律采取燃烧法处理
E、建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等
答案: D
解析: 按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁。如：深埋法、燃烧法、稀释法等。

枸橼酸舒芬太尼注射液应保存在
A、普通库
B、阴凉库
C、危险品库
D、毒性药品库
E、麻醉药品库
答案: E
解析: 枸橼酸舒芬太尼注射液属于麻醉药品，必须贮存于麻醉药品库。

关于医疗用毒性药品的说法中，正确的是
A、医疗用毒性药品就是毒品
B、中药没有医疗用毒性药品
C、西药毒性药品不含制剂
D、医疗用毒性药品存放于普通仓库
E、医疗用毒性药品可以随便买卖
答案: C
解析: 医疗用毒性药品分西药和中药两大类。西药毒性药品品种是指原料药，不含制剂。

毒性药品的包装容器必须贴有的规定毒药标记的颜色是
A、黑底白字
B、白底黑字
C、白底红字
D、红底白字
E、红底黑字
答案: A
解析: 毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收。外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装。毒性药品的包装容器必须贴有规定的毒药标记：黑底白字的“毒”字。

西药毒性药品品种是指
A、原料药，不含制剂
B、原料药和制剂
C、制剂，不含原料药
D、原料药和半成品
E、半成品和制剂
答案: A
解析: 毒性药品的管理。考试指导中明确指出西药毒性药品品种是指原料药，而不含半成品和制剂。

以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是
A、一般可根据检验报告书或产品合格证验收
B、验收时应拆开内包装查看
C、应存放于贵重药品库
D、验收应由专人进行并由领导签字
E、如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处
答案: A
解析: 毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收，外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装。毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，而不是贵重药品库。毒性药品的验收应由两人进行并共同签字，如发现账目问题应立即报当地医药主管部门及公安部门及时查处。

以下关于毒性药品的采购说法正确的是
A、毒性药品只可由医院随意采购
B、根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C、毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D、毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E、毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
答案: E
解析: 毒性药品的采购管理。医院不可以随意采购毒性药品，要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。

毒性药品必须储存在
A、被监控的仓间
B、设有必要安全设施的单独仓间
C、特殊物品共同存放的仓间
D、贵重药品存放的加锁药柜
E、由不同人员轮流保管的专柜
答案: B
解析: 毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，不能与其他药品共同存放。

吗啡应存放于
A、普通库
B、阴凉库
C、冷藏库
D、麻醉药品库
E、危险品库
答案: D
二、B
A.2004年5月28日
B.2004年5月29日
C.2007年5月28日
D.2007年5月29日
E.2007年5月30日
<1> 、某药品的批号是040529，有效期为3年，该药品的使用日期截止到
答案: C
<2> 、某药品的生产日期是2004年5月29日，有效期为3年，该药品的失效期为
答案: D
<3> 、某药品的失效期为2007年5月29日，有效期为3年，该药品的生产日期为
答案: B

A.黄色
B.红色
C.绿色
D.粉色
E.黄绿色
<1> 、不合格药品的色标
答案: B
<2> 、合格药品的色标
答案: C
<3> 、过期药品的色标
答案: B

A.10～30℃
B.不超过20℃
C.2～10℃
D.避光且不超过20℃
E.2℃以下
<1> 、阴凉处为
E、
答案: B
解析: 本题考查药品的养护常识，根据《中华人民共和国药典(2005版)》第二部的规定，常温系指10～30℃，冷处系指2～10℃，阴凉处系指不超过20℃，凉暗处系指避光且不超过20℃。

<2> 、常温为
答案: A
<3> 、冷处为
答案: C

A.麻醉药品
B.毒性药品
C.第二类精神药品
D.放射性药品
E.戒毒药品
<1> 、不属于国家规定特殊管理药品的是
答案: E
解析: 特殊管理的药品包括放射性药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品。
<2> 、地西泮属于
答案: C
解析: 地西泮为苯二氮（艹卓）类镇静催眠药，属于第二类精神药品。
<3> 、必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内（铁门、铁栅窗）或专柜加锁并由专人保管。
答案: B
<4> 、医院实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”管理的是
答案: A
<5> 、阿片属于
答案: A

药学习，谢谢分享！

看完了，不知道能记住多少

看完了 辛苦

谢谢分享