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[食品监管] 药品补充审请批件

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沙原隐泉 发表于 2017-5-10 22:17:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
     各位大神求都一下, 首营药品资料里老是收到好多补充审请批件,也无法看到效期,怎么判断一个药品到底有几个补充批件?哪些又是有效的呢?
伯爵 发表于 2017-5-11 00:53:49 | 显示全部楼层
首营品种资料批件有效期主要还是看再注册批件,补充申请一般是更改包装、生产厂家有变更、有效期修改等等的内容。一个药品有多个补充申请批件说不准的,但是这些国家食品药品监督管理局都能查到的。现在首营品种资料最主要的还是注册批件,这个是必须要有的,补充申请批件有的话是更好,实在没有在国家局的申请备案公示打一份也是可以的。希望能帮助到你
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 楼主| 沙原隐泉 发表于 2017-5-11 17:02:45 | 显示全部楼层
    谢谢
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