飞行检查真正的雷区

重新编辑了一下，取消了售价

最近市医药协会组织了一次培训，请了省局的参加过国家局飞检的老师进行讲课，受益匪浅，因为内容比较敏感，所以没给课件和拍照，大概总结了一下，内容如下：

飞行检查，不会像监督检查那样坐等公司提供材料，而是会主动出击，在未提前通知的情况下直接奔赴仓库现场，接管现场监控、计算机和各种记录，搜寻“线索”；仓库现场检查后会根据相应的线索至公司的经营场所继续进行跟踪检查，检查重点为财务（帐）和销售部门：

首先收缴公司各种印章，然后索要花名册、体系文件和各类账册；让你无法现场作假

飞检人员关注的要点如下：

游客，如果您要查看本帖隐藏内容请回复

所以飞检检查组现在基本上：
1、不认同企业提供的销售清单（随便造，都是虚的）
2、不相信ERP系统数据（前面提过了，可以修改）
3、会进行上下游关联检查（销售数据异常的，肯定会进行关联检查，查流向的重要手段，确定了直接可以吊证，参见国十条第十条）
4、会关注零售药店或诊所的采购量（比如一家诊所一年采购几千上万瓶的含可待因的复方制剂，流弊事件）
5、财务账目往往是固定证据的最好书证（因为，财务做不了假！）
6、监控系统会有人专门盯着（作假的时候记得躲开摄像头 ）

操着卖白粉的心，赚卖白菜的钱。

飞检只是借此机会，震慑和警示作用，并不是把企业搞死，不然药品行业经济怎么上去。再一个要与国际接轨。还有就是有法有规就必须执行，不然形同虚设。至于企业，说到底中国有这么多药品公司，吊销证的占所有的比例是非常非常低的。

严格说，药品是特殊商品，应该有一套完整 的管理体系，为人民健康负责，一方面严查，另一方面追究执法部门验收时玩忽职守的责任，只有这样才能真正起到规范作用。

wdl19871214 发表于 2017-7-13 08:59
你这个个人投诉和群体事件没法比的，当初疫苗案可是习大大直接发的话要严查，药监局的重视程度不同的

药品中发现异物定性为整批不合格，一个整批不合格的药品难道不应该公开召回吗？

都是套路，整死小的，不规范的，做大做强，以后好垄断。。。

wdl19871214 发表于 2017-7-12 14:07
是的，就想去年的疫苗案，药监部门就被追责了。所以现在药监部门秉行的原则就是先下手为强，在国家局追责 ...

扯吧，被查到的都是没后台的，某无良药企注射液中发现异物，我投诉了一年多还是存档备查，过两天有空向国家信访局直接投诉国家食品药品监督管理总局，再不行就把他们送上二中院

严格说，药品是特殊商品，应该有一套完整 的管理体系，为人民健康负责，一方面严查，另一方面追究执法部门验收时玩忽职守的责任，只有这样才能真正起到规范作用。

九世良民 发表于 2017-7-12 11:03
国家局的人才是最牛B的，下面局的都会帮企业作假

说到点子上了，谁会整死给自己送钱的老板。

呵呵

没错，这就是飞检的常用招数，平时不规范做好，一查一个准。

真要这样，要死一大批啊！

学习学习

不是免费看的哈

821837328 发表于 2017-7-12 09:46
真要这样，要死一大批啊！

国家局飞检批次本来就少，但是基本上就是一查一个准，省局飞检的话也不是很多，以整改居多，市局那都是帮企业内审的，发现问题也不会怎么样，所以严是严，但真正能够被查到的，真的很少
记得去年国家局对经营企业的飞检，总共也就40多家，但是被吊销GSP的占到了87%，也就是来江苏的那次飞检活了几家企业，其他都是全军覆没的

82jg 发表于 2017-7-12 09:57
不是免费看的哈

回复有奖的，等于免费，你可以重新回复一下

认真起来全军覆灭

学习，楼主生财有道

来学习下

只能呵呵呵

只能呵呵呵

国家局的人才是最牛B的，下面局的都会帮企业作假

看看雷区

早蕨之舞 发表于 2017-7-12 10:48
学习，楼主生财有道

我明明设置的是有奖励的，怎么一转眼又没有了

学习学习

谢谢分享