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take777888 发表于 2017-12-18 09:59 根据CRDA的公告,医疗器械临床试验采用备案制,本人对于器械的具体分类是一知半解,感谢楼主及楼内专家的讲 ...
wang1234567 发表于 2017-12-18 15:20 看注册证号就知道,第1就是一类,第2就是二类,第3就是三类
yoon 发表于 2017-12-18 10:56 非常不错
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GMT+8, 2024-4-19 06:24
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