医疗器械经营许可范围

请教一下，按照新的器械分类目录，在申报器械经营许可证的时候，经营范围按照以前一样的写还是怎么写？

已经实施新目录，应该按新目录执行，具体问受理窗口吧

按新的来，可以备注一下原分类信息

应该按新目录执行

wdl19871214 发表于 2018-8-14 16:48
按新的来，可以备注一下原分类信息

关键是新的目录怎么写？难道就写01、02、03......？

应该是吧，新目录怎么分就怎么写吧

每个省局不是有企业上报平台吗，在平台中选择分类呀，平台里自动分好的，你根据增加的项目打钩就行了

昕睁 发表于 2018-8-15 08:06
关键是新的目录怎么写？难道就写01、02、03......？

对啊，我昨天刚看到有人发的，说是当地药监局通知，新的许可证/备案凭证的标注方式就是这样的

经营范围格式如下：
2002年分类目录：6801，6802，6803，6804，6805，6806，6807，6808，6809，6810，6812，6813，6815，6816，6820，6821，6822，6823，6824，6825，6826，6827，6828，6830，6831，6832，6833，6834，6840（体外诊断试剂除外），6840（诊断试剂需低温冷藏运输贮存），6840（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存），6841，6845，6846，6854，6855，6856，6857，6858，6863，6864，6865，6866，6870，6877
2017年分类目录：01，02，03，04，05，06，07，08，09，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，6840体外诊断试剂，6840体外诊断试剂（不需低温冷藏运输贮存）

已经实施新目录，按新目录执行

按新目录执行。

也是有同样的疑问，谢谢各位的分享

学习

我们这边问了，企业按老目录填写，他们给转换成新目录的。