关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告（2019年第9号）

　根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，经国家药品监督管理局组织再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。已上市销售的含呋喃唑酮复方制剂由生产企业负责召回，召回工作应于2019年3月31日前完成，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。
　　特此公告。

　　附件：含呋喃唑酮复方制剂生产企业名单


国家药监局
2019年2月12日


http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/335063.html

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