药圈

 找回密码
 注册

QQ登录

只需一步,快速开始

快捷登录

扫描二维码

楼主: 早蕨之舞

[新版GSP交流] 【交流贴】哪些生物制品需要实施批签发管理,怎么验收

  [复制链接]
zwl19930428 发表于 2020-7-22 14:45:36 | 显示全部楼层
看看学习学习
回复 支持 反对

使用道具 举报

0岁就很帅 发表于 2020-7-23 09:24:30 | 显示全部楼层
来学习一下,谢谢分享
回复 支持 反对

使用道具 举报

简约980 发表于 2020-7-23 10:43:36 | 显示全部楼层
学习一下,感谢分享
回复 支持 反对

使用道具 举报

warm00winter 发表于 2020-8-4 08:45:34 | 显示全部楼层
血液制品、疫苗、血源性体外诊断试剂
回复 支持 反对

使用道具 举报

zhaogaojun 发表于 2020-8-4 10:21:54 | 显示全部楼层
组织胺人血白蛋白是属于批签发管理的品种吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

939669191 发表于 2020-8-5 09:45:22 | 显示全部楼层
疫苗类、血液制品类、用于血源筛查的体外生物诊断试剂
回复 支持 反对

使用道具 举报

默西塞德 发表于 2020-8-22 13:40:23 | 显示全部楼层
疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理总局规定的其他生物制品
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

Archiver|手机版|小黑屋|免责申明|删帖申请|药圈 ( 京ICP备18001302号 )

GMT+8, 2024-3-29 03:23

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表