【分享】浙江家药企72条缺陷问题，国药控股企业等上榜

根据我局《2019年度药品流通企业省级飞行检查计划的通知》，省局组织对国药控股舟山有限公司等涉药单位进行了飞行检查。现将检查中发现存在主要问题及处理情况的企业，向社会公告如下：

一、国药控股舟山有限公司

1、部分人员上岗前培训的考试试卷未入培训档案。

2、企业部分冷链药品，验收时，导出的在途温度数据不完整。（如：2019年6月15日购进的注射用重组人白介素-11，批号201901006LAB，XX有限公司，1440瓶；重组人粒细胞刺激因子注射液，批号201902004KBA，XX有限公司，1200支。该二批药品在途时间为2019年6月15日至2019年6月25日，但导出的在途温度时间为2019年6月15日16点22分至2019年6月18日14点17分，缺少7天的在途温度记录。)

3、企业未按验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，如已验收入阴凉库的过氧化氢溶液、批号180815、XX制药有限公司生产、3件，未见外包装拆封痕迹和验收合格标识。

4、质量管理部门制订的质量管理体系文件未能得到有效执行。如2018.9.21购进的盐酸丙美卡因滴眼液（批号18C25AA，数量10支）从随货同行单上可见对方发货时间为9.20，铅笔备注“首营未作”，查纸质首营品种资料建档日期为9.20，经营软件数据中该首营品种建档日期为9.21.显示该品种为先采购后做首营品种审批。

5、养护员XXX 2019.1.8个别体检项目未做（大便检查、视力辨色），另外血液检查项中谷丙转氨酶、谷草转氨酶超出正常值，未做进一步检查，无体检合格结论。

6、库房人流进出门门禁有偶尔接触不良失灵现象。库房物流进出大门无门禁，人员进出不可控。

7、设施设备每半年定期检查清洁记录，几乎都在每半年的同一时间。如阴凉库降温机组定期检查清洁记录在2018.12.23、2019.6.23，查询可知这两天都是周日，打卡记录显示企业双休，2019.6.23设备专门维护员徐开乐未加班。记录虚假。

8、抽查三家（XX医药有限公司、XXX医药有限公司、XX医药股份有限公司）供货方质量保证协议，无供货方代表签字。其中XX医药股份有限公司在2018.10.10签订的质量保证协议盖的是企业合同专用章。

9、企业个别药品账、货不相符。如：存放在药品拆零区的3盒托拉塞米片、批号20180704、XX医药股份有限公司生产，但企业电脑账上库存为0。

10、企业委托邮政速递物流股份有限公司普陀分公司运输药品，未留存驾驶人员（XX）的驾驶证复印件。

二、华东宁波医药有限公司

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三、开化县医药有限责任公司

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四、浙江英特物流有限公司

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五、宁波新城医药有限公司

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六、宁波市中城医药有限公司

1、企业部分关键岗位人员未能正确理解岗位职责，履职能力欠缺。如信息员对温湿度自动监测系统数据备份未能正确理解并履职，未能指导养护员操作使用系统；养护员对温湿度自动监测系统操作未正确理解并履职；验收员对药品验收未能正确理解并履职。

2、企业质管部未能有效组织开展质量管理体系的内审和风险评估。2018年度企业内审资料缺内审过程的评审情况记录；未建立风险评估领导小组（质量管理领导小组未包括风险评估职责）；2018年度风险评估为前瞻性评估，风险评估工作无方案、无评估人员签字、无评估报告等。

3、企业制定的部分制度内容不全。验收制度中缺少中药饮片控制二氧化硫残留量的内容，养护制度中缺少不能用硫磺熏蒸的内容，收货管理制度中缺少收货员在随货同行单上签字后移交验收员的内容。

4、企业设置的中药材库、中药饮片库与经营范围、经营规模不相适应。一楼中药饮片库未设置待验区等区域，二楼中药饮片库设置的待验区面积太小（只有一个垫架）；设置的中药材库为常温库。

5、中药材库未配备自动监测、记录温湿度设施；企业对温湿度自动监测数据未采用安全、可靠方式按日备份，有关数据只保存在同一台计算机上。

6、企业验收员对部分药品未按验收规定进行逐批抽样验收。

7、部分中药饮片（编织袋装）堆码垛间距小于5厘米。

8、养护员对库房温湿度未能进行有效监测、调控。养护员褚鸿轩未接触、未操作过温湿度自动监测系统；企业未能提供自2016年以来的空调、除湿机等设施设备的使用记录。

9、企业未按规定及时收回废止或失效的体系文件。

10、一楼药品库地面铺设的地板不平整。

11、企业部分库房缺防虫、防鼠设使设备或设施未能正常使用。

12、企业收购地产中药材，2014年设置的中药材样品部分已霉变。

13、企业建立的设施设备档案，内容不全，使用记录不规范。部分设备缺少编号，无法与设备台账上的养护设备相对应。

14、企业验收中药饮片后，未加贴验收标识；药品的验收标识未见企业的任何信息。

15、库房内部分药品堆码过高，导致药品包装（纸箱）破损。

16、企业储存药品的垫架（木质）部分已出现断裂等破损。

17、养护员未检查和改善库房环境卫生。中药材库墙角多处有蜘蛛网，电源盒上积尘较厚。

18、养护员对库存药品的外观、包装检查不到位，部分药品出现包装破损、变形等情况，如维生素K1注射液、罐装当归等。

七、浙江省诸暨市医药药材有限公司

1、质管部门未对个别不合格药品的确认及处理过程实施监督：⑴退货区发现一袋苦丁茶无标签，经核实，为企业盘点发现，但企业不能提供相关盘点处理记录，不能提供质管部门确认及处理过程记录；⑵9月9日下午现场发现零货架4盒金嗓子喉宝（批号：19022101）包装已破损，但企业未及时处理，次日上午保管员未经质管部门确认直接移入退货库，不能提供质管部门确认及处理过程记录。

2、企业没有根据验证结果确定的参数，修订相应的制度。2019年7月29日保温箱验证结果为每次开箱作业不能超过1分钟，企业现行制度里仍规定为每次开箱作业不能超过3分钟。

3、现场检查企业仓库待验区，发现待处理药品中药饮片断续片（批号：190420，产地：XX，数量：200KG），经核实，该品种无相关购进票据，无采购订单，无采购记录，无收货记录，核查企业计算机系统中也无以上数据。

4、企业未对个别到货药品进行逐批抽样验收。如二楼合格品区发现胃苏颗粒（批号：19061491，生产企业：XX制药股份有限公司），共购入40箱，均未拆封验收。

5、中药饮片库发现多品种混放，同品种不同批号混放，且堆垛间距过密，不符合要求。如胆南星不同批号混放（批号：190608、190506，生产企业：XX药业股份有限公司）。

6、企业对退货管理不规范：⑴对上游供货企业召回产品无退货冲红票。如：佛耳草（批号：18114，生产企业：XX中药饮片有限公司，数量：10KG）；⑵企业销后退回通知单未按制度执行，无业务经理签字；⑶企业购进退出通知单无退货原因。

八、上药凯仑（杭州）医药股份有限公司

1、外包装破损的1袋中药饮片“金沸草”（批号：170816，生产企业：XX中药饮片有限公司，数量1kg）发现后已放停售牌，但未及时在计算机系统中锁定。

2、企业2018年、2019年对业务部门人员培训的内容没有包括《合同法》等法律。

3、企业三楼中药库（阴凉库）朝东一扇窗户半开，企业没有设置防虫设施。

4、中药饮片库库存的玫瑰花（批号：190323）整件外包装破损，购进验收时验收员没有开箱检查至最小包装。

5、部分拆除外包装的零货中药饮片没有集中存放。

6、中药饮片库1袋（1kg）中药饮片“白芍”没有包装标签。

九、浙江新锐医药有限公司

1、企业于今年9月25日-26日开展的《GSP认证前内部评审》流于形式，没有贯彻到具体岗位（现场提问收货员XX，有没有经历过企业内审，回答“不知道”；《药品召回后恢复销售前质量体系内部评审报告》中未提到进口药品风险防控措施）。

2、质量管理部门对不合格药品的确认及处理过程缺少有效监督（处理结果为“报损销毁”的不合格药品仍存放于不合格品区）。

3、企业已开展培训，但个别人员还没有正确理解（收货员XX不清楚资料不齐全药品如何操作）。

4、 质量管理部门未有效监督制度的执行，如部分召回药品的处置未按《不合格药品确认和处理操作程序》及《药品召回操作程序》执行。

5、在销售部经理XX办公桌上有已作废的质量管理文件(2014版)，现行文件为2019版。

6、没有对发生过质量问题的药品列为重点养护品种。（注射用头孢孟多酯钠已发生多批次抽检不合格）。

7、对不合格药品的原因分析过于简单，仅为生产企业提供的调查说明，未进行深层次的分析；采取预防措施为采购制度中规定“独家代理的进口药品，采购部须将药品送往省药检院检查”。

8、该公司计算机系统显示2019年10月18日 不合格药品库存为注射用头孢孟多酯钠（0.5g，XX化学制药股份有限公司）618376瓶，注射用头孢孟多酯钠（1g，XX化学制药股份有限公司）200148瓶；实际不合格品区和不合格品库共有注射用头孢孟多酯钠（0.5g）673409瓶，注射用头孢孟多酯钠（1g）213555瓶。


2万家药店被查，多省严查药师挂证！

如今，执业药师的含金量越来越高，国家越来越重视执业药师，因此执业药师“挂证”的整治力度也越来越大！多个省市已经出动检查！检查结果可以用很多数字让你体会执业药师挂证的后果有多严重！

兰州：出动检查人员2500余人次，撤销GSP证书9张，收回GSP证书1张

日前，甘肃省药品监督管理局发布“兰州市市场监督管理局加大执业药师”挂证“行为整治力度”。

兰州市市场监管局表示，今年4月以来，兰州市市场监督管理局在全市范围内开展了为期半年的药品零售企业执业药师“挂证”行为整治工作，进一步规范全市药品经营秩序和执业药师执业行为。

据悉，此次整治行动，兰州市共出动检查人员2500余人次，对药品零售企业进行责令改正73家，重新注册执业药师27家，注销《药品经营许可证》2家，核减处方药经营范围4家，撤销《药品经营质量管理规范认证证书》9家，收回《药品经营质量管理规范认证证书》1家。

宁夏：检查药品经营企业3402家，撤销GSP证书3个，查实“挂证”执业药师5人

近日，宁夏药品监督管理局也对执业药师“挂证”、未凭处方销售处方药等违规行为展开严查，累计罚款25万余元。

为全面落实药品监管“四个最严”要求，宁夏药品监督管理局聚焦药品流通环节“执业药师配备不到位、不凭处方销售处方药”等热点、难点问题，从今年4月1日起，利用6个月时间，在全区范围内组织开展了药品零售企业执业药师“挂证”专项整治行动。

专项整治期间，全区各级市场监督管理部门检查药品经营企业3402家，下达责令整改通知书350份，当场给予行政处罚（含警告）186件，立案查处77件，累计罚没款25.52万元，收回GSP证书5个，撤销GSP证书3个，查实“挂证”执业药师5人，公开曝光2人，共有84名执业药师主动申请注销执业药师注册证。

通过整治，我区药品零售企业执业药师执业行为进一步规范，执业药师“挂证”行为得到有效遏制，专项整治工作取得了阶段性成效。

河北邯郸：拉网式监督检查和飞行检查2300余家，查实“挂证”执业药师5人

从邯郸市市场监管局获悉，自今年3月以来，邯郸市市场监管局在全市范围内组织开展了药品零售企业执业药师“挂证”行为整治行动，对全市2300余家零售药店展开拉网式监督检查和飞行检查。

整治行动中，该局实施联合惩戒，建立多部门、多环节协同配合工作机制，强化与人社、医保、卫健、行政审批等部门的沟通协调与协作配合，建立信息通报、案件协查、联查联办等制度，先后发函查询22名执业药师情况。

经查证，有5家药品零售企业注册的5名执业药师存在“挂证”行为，这些“挂证”执业药师均为邯郸市医疗机构在职职工。

根据相关规定，邯郸市市场监管局将5名“挂证”执业药师按规定程序上报给河北省药品监督管理局，撤销其《执业药师注册证》，在全国执业药师注册管理信息系统记录并公示；同时，撤销5名“挂证”执业药师所在5家零售药店的《药品经营质量管理规范认证证书》，抄送行政审批、医保等部门，限制其许可认证事项，取消医保定点资格。

广西南宁：检查药品零售企业1.4万家，查实“挂证”执业药师56人

从自治区药监局获悉，广西56名执业药师因为“挂证”行为，日前被撤销《执业药师注册证》，三年内不予执业药师注册。

从今年3月份起，全区范围内开展打击药品零售企业执业药师“挂证”行为整治工作，重点加强对药品零售企业配备使用执业药师的监督检查力度。

在为期6个月的整治工作中，全区药品监管执法人员共检查药品零售企业1.4万家，查实“挂证”执业药师56人。据介绍，除销证外，这些“挂证”人员不良信息还将被录入全国执业药师注册管理信息系统予以公示；在上述不良信息记录撤销前，他们不得再次申请执业注册。

【分享】举报药店，最高奖励50万
http://www.yaoq.net/forum.php?mo ... &fromuid=166867
(出处: 药圈)

原来国药也不可靠啊

谢谢分享

我来学习学习

学习一下

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学习，看看还有什么没做到的

不要认为大公司就很规范！

谢谢分享

学习

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好细啊

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好好学习天天向上