求购一份2020年药品批发企业质量管理体系文件（含包括制度，规范，职责）

黄老邪在宁波 · 发表于 2020-9-2 08:54:04

需符合《新药品管理法》、《新药品注册管理办法》等相关新法律法规。
举例：质量管理制度中供货单位审核管理制度改根据新药品管理法要求修订内容，收集的资料内容需调整，取消收集GMP、GSP证书等。
举例2：质量管理制度中不合格药品管理制度改根据新药品管理法要求修订内容，调整假劣药定义，增加无公害处理的内容等。
举例3：。。。。。。。。

黄老邪在宁波 · 发表于 2020-12-3 09:30:58

因为没人，故楼主已自行完成

XIAOYANG35 · 发表于 2020-9-2 08:59:11

谁有我也想学习学习

那年时光 · 发表于 2020-9-2 09:41:55

这么多积极性。

独语天涯 · 发表于 2020-9-2 09:45:47

我也想学习学习

13868895693 · 发表于 2020-9-2 10:42:57

资料收集有GMP和GSP证书的还是要索取，不合格品日常控制没有区别，只是界定时有区分而已，平时过期的、破损的、污染的主要是这几类按不合品处理程序走就行了

xionglingling · 发表于 2020-9-3 10:00:02

需不需要我公司最近制定的质量管理体系文件，我看了之后感觉没那么好，有些地方还需要修订，例如你说的举例

黄老邪在宁波 · 发表于 2020-9-4 08:36:39

xionglingling 发表于 2020-9-3 10:00
需不需要我公司最近制定的质量管理体系文件，我看了之后感觉没那么好，有些地方还需要修订，例如你说的举例 ...

说明未根据现新实施的法律法规进行制定

xionglingling · 发表于 2020-9-4 15:13:07

黄老邪在宁波发表于 2020-9-4 08:36
说明未根据现新实施的法律法规进行制定

对的，也在修订中

wangli050505 · 发表于 2020-9-7 10:49:02

同求一套

luocc000 · 发表于 2020-9-10 17:17:50

我也想求一套

杨鑫鑫 · 发表于 2020-9-11 11:20:18

miaodong · 发表于 2020-9-16 20:30:48

资料收集有GMP和GSP证书的还是要索取，不合格品日常控制没有区别，只是界定时有区分而已，平时过期的、破损的、污染的主要是这几类按不合品处理程序走就行了

小昱111 · 发表于 2020-9-16 22:16:43

我也想要

小昱111 · 发表于 2020-9-16 22:16:47

我也想要

1035965908 · 发表于 2020-9-17 05:56:46

黄老邪在宁波 · 发表于 2020-9-17 11:34:28

xionglingling 发表于 2020-9-4 15:13
对的，也在修订中

加个好友，交流交流。方便修订

xionglingling · 发表于 2020-9-18 16:42:47

黄老邪在宁波发表于 2020-9-17 11:34
加个好友，交流交流。方便修订

我们已经同在一个药圈QQ群里了

su1shan · 发表于 2020-9-19 10:14:55

学习学习

yzsfjd · 发表于 2020-9-20 01:24:19

我也想要

黄老邪在宁波 · 发表于 2020-10-10 09:52:16

花了点时间自己简单修订，快好了。有没有互相参考一下的朋友？

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[新版GSP交流] 求购一份2020年药品批发企业质量管理体系文件（含包括制度，规范，职责）

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