到底什么叫熟练掌握GMP规范及流程？

小白制药工程大三女生，找工作想从工艺员开始以后朝QA发展或则GMP认证工作。
虽然我们学过药品质量管理工程与药师管理法，但都是些皮毛，看很多药厂要求的熟练掌握GMP规范及流程，到底是什么标准呢？把GMP都背下来吗？要有GMP生产经验？从实践中积累的话，总得给我们一个机会去积累，药厂实习生都要求熟练掌握GMP，我们到底该做点什么去熟练掌握，至少在简历和面试这关不被刷掉？谢谢前辈指导了！

药厂无前途不需要新人

有的厂招实习和见习，可关注一下

打错了是药事管理法，学校教的都是空有理论缺乏实践，而药厂要求总是有经验？到底该如何入门，在家里小城市找药厂实习真是很难，感觉都是固定的那些人做固定的工作，没有新的生产线都不需要新人一样？药厂工作是大城市比较好找吗？普通二本制药工程大三女生，真的只求一个实习工资都无所谓了，让我感受所学的实践一下，难道那么难吗？

最多看以下，新版GSP检查条款

百度上下得到 的

建议楼主不要学这些，很多和实际走样了，哎。。。

我现在干的就是工艺员，个人不是很喜欢，他是要根据法规结合公司，修改文件。这文件真的头大。主要是熟悉法规和公司的情况，进行完善。

那制药的前途在哪里

ilwfj117 发表于 2014-7-20 20:22
药厂无前途不需要新人

呃为什么药厂不需要新人

同一直想问你这些问题，好纠结，同是大三，生物制药

qingfengmubai 发表于 2014-7-21 08:45
呃为什么药厂不需要新人

应该说好公司一般不招没经验的

qingfengmubai 发表于 2014-7-20 23:16
那制药的前途在哪里

做药代才有前途

搞GMP文件的都是要有经验的，我们部门的搞这文件的工艺员嫌工资低要走，老总就不放人加薪都5千一个月了，这法规文件 要多写多接触，不过一点不好，5年到了，有些条款变动，来检查的专家每个有每个看法，不符合又要修改文件等等，尤其是那些评估验证等文件方案。我工作了1年还是不懂，哎！有懂这方面又经验的人就很简单了。