1000积极性求药师专业知识二真题与答案回复题目最多的

1000积极性求药师专业知识二真题与答案回复题目最多的。到10月27日结束

成績出來了，不用看試題了。

去年过了三科，就差药二了，急呀，今年不过明年可就是四科全来了

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药二今年很简单的

http://www.yaoq.net/forum.php?mo ... &extra=page%3D1

hrx07764186 发表于 2014-10-22 09:49
去年过了三科，就差药二了，急呀，今年不过明年可就是四科全来了

( f# z& |( z# f与我一样，今年只要考这一科，非常关注这科，还好及格了85分左右，去看看我的贴。西医专业综合二试题与答案
% d8 `# {8 j! J: ?" E( d$ r3 b+ Ahttp://www.yaoq.net/forum.php?mo ... &fromuid=286251
2 x4 o1 X7 ?# d(出处: 药圈)

药剂学部分

最佳选择题（共24分、每题一分，每题的备选项中，只有一个最佳答案）)

1、基于升华原理的干燥方法是(C)
A、              红外干燥
B、 液化床干燥
) Z7 l3 M1 ?1 q& ~C、 冷冻干燥
6 T! w5 V0 a" qD、  喷雾干燥
E、 微波干燥

( b% P. i( `1 d  ]2、某片剂主药含量应为0.33g，如果测得颗粒中主药含量为66%，那么片重为(E)
A.      0.1g
B.      0.2g
C.      0.3g
D.     0.4g
% H6 X$ }) w% t+ ~/ ?3 VE.       0.5g
3、不适合粉末直接硅片的辅料是(D)
A.      微粉硅胶
; R8 [5 _" J# t% P- wB.      可压性淀粉
C.      微晶纤维素
0 `) t* X/ [. c( @D.     蔗糖
0 V9 t9 M9 z% j% j6 ]; q0 |- aE.       乳糖
7 j0 I- [% F9 V( E& t
4、为防止片剂的崩解迟缓，制备时宜选用的润滑剂为(A)
A.      A辅料（接触角＝36℃）
B.      B辅料（接触角＝91℃）
C.      C辅料（接触角＝98℃）
D.     D辅料（接触角＝104℃）
, Z6 c' P( A* r+ |E.       E辅料（接触角＝121℃）
  `: V: R0 U3 L6 @  `
1 s1 q( d& W4 [8 n2 a5 L5、在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛为(C)
+ z, Z4 m# Q5 V' {" v; k# A* gA.        抗氧剂
B.        防腐剂
C.        遮光剂
" d- \, i+ ]* YD.       增塑剂
E.         保温剂

# O7 K( k; r  ^# l6 @0 Q6、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是(E)
) t$ Q2 ^" j# Y$ e. O: H0 g: ~6 ]A.        MCC
B.        EC
. d! j# I4 i& N0 A9 z/ CC.        HPMCP
D.       CAP
E.         PEG
. b; P9 s; z7 `( E
7、《中国药典》2010年看到规定平均重量在1.0~3.0
7 u) M" h+ R. u% h* _g的栓剂，其重量差异限度为(B)
A.        ±5.0%
B.        ±7.5%
C.        ±10%
( H7 ~) S( o" V! A  i- JD.       ±12.5%
' Y8 U! J+ b" u* uE.         ±15%

6 L) U3 y6 }( }8、关于眼膏剂的说法，错误的是(C)
3 M: Y: ^; F8 `& HA.        供眼用的无菌制剂
B.        用于眼部手术的眼膏剂不得加入抑菌剂
C.        常用1：1：8的黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质
* }1 a$ x( C/ A7 RD.       难溶性药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉并通过九号筛
E.         眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊

4 W" q8 B7 K  @7 V' v7 K9、关于膜剂的说法，错误的是(C)
$ p" O: q) M5 n8 [6 N$ nA.        可供口服、口含、舌下或黏膜给药
8 P+ d8 ^, |% ]$ b) ~( wB.        可制成单层膜、多层膜和夹心膜
C.        载药量高
D.       起效快
E.         重量差异不易控制
6 v. {3 |. ^4 l; v
* n+ [0 c9 o- n& D0 z10、关于纯化水的说法，错误的是(E)
9 ^( ~0 ^& ?% C1 fA.        可作为制备中药注射液时所用饮片的提取溶剂
B.        可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂
9 \4 g! {3 S1 `4 m4 M5 F5 B& nC.        可作为配制口服制剂的溶剂
" K: R7 G0 @( X. P' }6 Z$ eD.       可作为配制外用制剂的溶剂
E.         可作为配制注射剂的溶剂

11、关于热原性质的说法，错误的是(A)
( x: v* c; B) N0 oA.        具有不耐热性
B.        具有滤过性
: ?" V% c' n0 W$ C2 @  Y7 xC.        具有水溶性
* Q- l* y' `  I1 x2 N3 _" M  MD.       具有不挥发性
E.         具有被氧化性

12、不能除去热原的方法是(C)
A.        高温法
B.        酸碱法
C.        冷冻干燥法
D.       吸附法
E.         反渗透法

7 w4 }5 i  @/ F" }6 }: Y# X13、关于液体制剂特点的说法，错误的是(D)
$ U) m% P# D. B2 bA.        分散度大、吸收快
  E+ S& g+ n8 A7 ~B.        给药途径广泛，可内服也可外用
C.        易引起药物的化学降解
" `7 B  R" Y; N( rD.       携带、运输方便
) D! B; N) ~+ ?; E7 z1 {& EE.         易霉变、常需加入防腐剂
! A6 g. I$ Q2 |- T$ z
14、属于非极性溶剂的是(D)
- r) D9 x  O3 v+ kA.        甘油
B.        乙醇
C.        丙二醇
D.       液体石蜡
- a4 N) a  \, T1 b5 V/ Q( F% OE.         聚乙二醇
" K: V; |$ c6 x1 d
& W) p! X9 S8 x1 ~  a15、属于非离子表面活性剂的是(B)
A.        硬脂酸钾
# x7 ~! d$ u' ~5 w9 F$ e0 j4 _6 QB.        泊洛沙姆
C.        十二烷基磺酸钠
4 |1 v* z) q( cD.       十二烷基苯磺酸钠
7 Q0 i% f/ U* a9 [; N: n; J! m, M* UE.         苯扎溴铵

16、对于易水解的药物制剂生产中原料的水分一般控制在
A.        0.5%以下
B.        1.0%以下
4 q( ~( y: u* {4 FC.        2.0%以下
# m/ S2 A# ]* ?8 iD.       3.0%以下
E.         4.0%以下

17、不属于药物稳定性试验方法的是(C)
: N8 ~% y2 Z' V! @A.        高湿试验
B.        加速试验
+ U% G0 O: ~/ Y, I8 _% o: ~C.        随机试验
" i  ~1 ^  s( y" R0 t: WD.       长期试验
3 v* w( D& W7 I# F2 V2 g: bE.         高温试验

18、不属于包合物制备方法的是(A)
A.        熔融法
B.        饱和水溶液法
% _0 H' U0 m0 e6 ]3 uC.        研磨法
D.       冷冻干燥法
  @8 m" [# n( [9 _6 B7 AE.         喷雾干燥法

0 g" _! E* ]; S19、不属于经皮给药制剂类型的是(C)
9 b  Q5 r9 s* v. w6 Y7 ?' yA.        充填封闭型
4 E4 b  X8 p* J* R& X1 bB.        复合膜型
* `2 F. ?( e. a8 q8 [0 dC.        中空分散型
D.       聚合物骨架型
E.         微储库型
5 O1 p, }' T1 v5 M/ {
20、关于药物经皮吸收的说法，正确的是(D)
A.        吸收的主要途径是汗腺、毛囊等皮肤附属器
$ F6 d+ n5 d' n2 KB.        吸收的速率与分子量成正比
C.        分子型药物增多，不利于药物的经皮吸收
; b5 y( Y3 V+ x( f7 A; g- W: ID.       低熔点的药物容易渗透通过皮肤
7 v1 q5 ]8 I* O1 b, _" sE.         药物与基质的亲和力越大，释放越快

21、不属于物理化学靶向制剂的是(D)
7 k; u: g- x3 d2 B7 X" J6 @7 bA.        磁性靶向制剂
B.        栓塞靶向制剂
C.        热敏靶向制剂
+ {# B. n& [/ O$ t9 GD.       免疫靶向制剂
- p. e6 G9 j' e2 e  Y; A2 mE.         pH敏感靶向制剂

22、有肝脏首过效应的吸收途径是(A)
/ D6 _5 H$ s9 v  Z9 h0 w# tA.        胃黏膜吸收
B.        肺黏膜吸收
C.        鼻黏膜吸收
9 y' O2 t1 I2 g: d- iD.       口腔黏膜吸收
& _" X7 S' i4 |; ME.         阴道黏膜吸收

. v/ E( ~* |4 I6 h7 R7 r  X23、某药物的理想稳态浓度为3mg/L,表观分布容积为2.0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药达稳态时，其体内的稳态药量是(E)
2 B7 x% o( @. w9 j1 {5 }A.        30mg
B.        60mg
C.        120mg
# A0 S4 ?. h1 ?' ]4 YD.       180mg
( O9 |" b7 _  t, ~6 |8 ^" k: zE.         360mg
6 x. a% `5 a$ n" L/ G
24、关于蛋白多肽类药物的说法，正确的是
A.        口服吸收好
7 y% i2 F! L9 VB.        副作用少
9 J3 t3 V0 w7 F& J; F! TC.        稳定性好
D.       作用时间长
0 r9 ]- I7 S) _( N8 C( b( tE.         药理活性低
一、          配伍选择题（共48题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题目对应同一组各选项，备选可重复选用，也可不选用，每题只有1个最佳答案）
; n, \( T, I2 Q) |& g( q) p【25－27】
: @5 G+ r' [5 y; @0 {* ?: {: RA.        11.0
B.        17.4
5 k7 i0 y1 q9 c4 cC.        34.8
7 X/ ]2 i) P0 \0 f, }$ j; hD.       58.2
/ R! D/ L0 v# iE.         69.6
' R, D" y' j7 y0 k/ q25、 A和B两种药物的CRH分别为71.0%和82.0%，两者等量混合的CRH（%）值是（D）
6 x. ^4 Y5 I8 Z" f# `  X26、A和B两种抛射剂的蒸汽压分别为12.5和22.3，两都等量混合的蒸汽压是（B）
27、A和B两种表面活性剂的HLB值分别为16.6和22.3，两者等量混合的HLB值是（B）


【28－29】
8 ], t( v8 ^/ m3 vA.        可溶颗粒
* N2 |2 z, b* VB.        混悬颗粒
3 g6 i" |* L6 X/ O- UC.        泡腾颗粒
D.       肠溶颗粒
' |, K! Z0 S% u4 d( l' |E.         控释颗粒
28、以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料的颗粒剂是（C）
29、能够恒速释放药物的颗粒剂是（E）

$ R6 [$ ?  R/ J% E5 ?/ y【30－31】
A.        肠溶片
B.        分散片
C.        泡腾片
. h: `3 M9 C' J8 a. AD.       舌下片
. U7 o9 ~5 T: `0 lE.         缓释片
30、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是（D）
! [1 z# ]+ G0 t) @  L2 J4 J31、规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是（B）
$ Y3 h( |/ |; S, A
  C$ v$ H' ]: p7 r4 y1 y【32－33】
5 \+ G# t& A, y2 Z) dA.        乙基纤维素
B.        醋酸纤维素
C.        羟丙基纤维素
6 [& ?" T! c9 m) Y( G2 HD.       低取代羟丙基纤维素
E.         微晶纤维素
. D* G2 J% Q+ J& U  ]32、既可以作湿法制粒黏合剂，也可作为粉末直接压片黏合剂的是（C）
33、既可以作片剂的填充剂（稀释剂），也可作为粉末直接压片黏合剂的是（E）
1 {. H  @7 s( [
【34－36】
A.        羟丙基甲基纤维素
+ ?' p. ~  z! |4 tB.        甲基纤维素
C.        醋酸纤维素
( O. k' E% j' [+ x5 LD.       微晶纤维素
E.         邻苯二甲酸醋酸纤维素
5 z" p0 n/ j7 k2 U% t+ g34、属于肠溶型包衣材料的是（E）
$ ^6 l. x: Y6 `: V, [7 ^0 l* r4 ~35、属于胃溶型包衣材料的是（A）
36、属于水不溶型包衣材料的是（C）

【37－38】
! x. \7 O) T# g+ `0 s( Y! A2 R5 YA.        15min
, R) M0 M$ E. U' ZB.        30min
C.        45min
D.       60min
. b% F  b$ [/ X7 h* W! X; BE.         120min
37、脂肪性基质的栓剂的融变时限规定为（B）
38、水溶性基质的栓剂的融变时限规定为（D）
+ a$ |* o5 L- G5 Y- s4 J% L! q
【39－41】
9 @) o) d0 U& Z& P  iA.        白蜡
2 q6 h9 }7 `! {0 u% u: b* [7 ~7 WB.        聚山梨酯80
C.        叔丁基对甲酚
D.       单硬脂酸甘油酯
: Q* k' {& a! K7 n0 p0 Q7 pE.         凡士林
* E: R0 N) K3 w- v9 }7 U39、可作为栓剂吸收促进剂的是（B, ）
# D* u( M$ E" `, p7 Z9 C40、可作为栓剂抗氧化剂的是（C）
* n4 q# ?- T* \& S41、可作为栓剂增稠剂，又可作为O/W软膏基质稳定剂的是（D, ）

. H7 g: U7 |# u- z3 c& c【42－45】
A.        十八醇
B.        月桂醇硫酸钠
' R/ o% C1 Y/ g9 C) h" VC.        司盘80
D.       甘油
E.         羟苯乙酯
: k' e3 `* p2 ?+ {0 Y42、属于软膏剂脂溶性基质的是（A）
$ Y+ K* S. ~+ t- @7 @. d43、属于O/W软膏基质乳化剂的是（B）
44、属于软膏剂保湿剂的是（D）
45、属于软膏剂防腐剂的是（E）
/ Z0 O& ~5 O% c" x( p+ U) R* U
【46－48】
A.        硫柳汞
; z- }% O6 X4 e0 v- iB.        氯化钠
C.        羧甲基纤维素钠
1 D$ C* f- b6 |D.       聚山梨酯80
3 x* I0 H% h# v, u+ QE.         注射用水
46、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是（A）
. @/ ?/ ], a4 H47、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是（C）
) T- r( {$ S2 z; M' t48、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是（B）

8 m; v5 x4 Z# X8 J) [! \4 ^8 ^【49－52】
* x/ B" @6 k, M) uA.        依地酸二钠
" l8 v7 R5 V8 X: Z6 |B.        碳酸氢钠
C.        亚硫酸氢钠
$ J, M. x- t7 ^D.       注射用水
% W: F1 X  O0 IE.         甘油
49、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是（C）
6 k4 V" J+ V! q$ r50、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是（A）
51、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是（B）
52、在维生素C注射液中作为溶剂的是（D）

【53－54】
' ?- E  A" c3 k% N+ }9 ~A.        低温间歇灭菌法
B.        干热空气灭菌法
C.        辐射灭菌法
D.       紫外线灭菌法
3 `) T" t* m' o7 M! P5 Z. QE.         微波灭菌法
53、不升高灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物灭菌的方法是（C）
5 j# K3 g5 m9 V54、可穿透到介质的学问，通常可使介质表里一高产田的加热，适用于水性注射液灭菌的方法是（E）
* {( Y& I' x, J2 g& {
【55－56】
- q$ H/ M* a$ Q+ ^A.        大豆油
B.        大豆磷脂
C.        甘油
D.       羟苯乙酯
E.         注射用水
# [1 T) x" H9 t6 x6 k55、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是（B）
56、属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是（C,）

【57－60】
+ D* G9 L) J4 k$ a1 VA.        羟苯乙酯在此处键入公式。
! O1 c6 R* C0 E" QB.        聚山梨酯80
C.        苯扎溴铵
D.       硬脂酸钙
0 z) D, m7 t2 u- e$ }! tE.         卵磷脂
57、属于阳离子表面活性剂的是（C）
58、属于阴离子表面活性剂的是（D）
* L' I, J5 `' u59、属于两性离子表面活性剂的是（E）
2 S& m/ [  c- f$ x- J5 A  h0 b  ]4 t60、属于非离子表面活性剂的是（B）

【61－63】
A.        在60℃温度下放置10天
B.        在25℃和相对湿度（90±5）%条件下放置10天
. z- f7 m  ~8 qC.        在65℃温度下放置10天
' l  j  H, s* ]4 Z  {2 W3 rD.       在（4500±500）lx的条件下放置10天
E.         在（8000±800）lx的条件下放置10天
61、属于稳定性高温试验条件的是（A）
8 ?" }# u, S8 g2 A7 T) E62、属于稳定性高湿试验条件的是（B）
63、属于稳定性光照试验条件的是（D）
. Z8 N( `9 t9 V7 c0 a
【64－67】
A.        复凝聚法
5 ^. q- h, Q9 G* o  y1 c+ zB.        喷雾冻凝法
% Z6 X) Y2 }! p4 f6 ~, L% h- J. sC.        单凝聚法
D.       液中干燥法
E.         多孔离心法
64、带相反电荷的高分子材料相互交联且与囊心物凝聚成囊的方法是（A）
  m% f& [! x( p0 x* a1 E65、在高分子溶液液中加入凝聚剂而凝聚成囊的方法（C）
$ n# L; k# U6 _2 J7 @66、从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是（D）
67、使囊心物高速穿过囊材的液态膜进入固化浴固化成囊的方法是（网上参考E,我选B，不确定答案）
: s6 c/ {! r! u5 F9 c
" X5 i/ m/ v, d- J% C  l7 {【68－69】
3 b0 d/ F* ?) ~6 WA.        酶诱导作用
B.        膜动转运
C.        血脑屏障
D.       肠肝循环量
- k" _' [/ i8 ~E.         蓄积效应
68、某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于（A）
69、通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于（B）

【70－72】
+ ~' y  q7 `' g2 Y7 M8 YA.        C=A +B
B.        =X0
7 S' H1 v* o& ^: r1 LC.        
+ ^6 H. J1 c, R& MD.      
. k8 E9 I- C% @% TE.         
70、表示双室模型静脉注射给药血药浓度－时间关系式的议程是（A）
71、表示多剂量（重复）血管外给药首剂量与维持剂量关系的公式是（B）
72、表示以尿中排泄药物计算相对生物利用度的公式是（D）

二、          多项选择题（共20题、每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分）
0 j1 j! C, \+ G) u) f73、以非均匀分散体系构成的剂型包括（网上参考CD，我选的是CDE，我不确定答案）
+ _0 M# q1 y7 t( M& ?  XA.        溶液型
" z8 W. W* D9 J6 v. GB.        高分子溶液型
. S7 s$ u' G8 w4 FC.        乳浊型
D.       混悬型
E.         固体分散型
: |3 ^  \% Q: r. P/ p4 W" i
74、胶囊剂包括（网上参考AB,我选的是ABCDE,我不确定答案）
+ A; z  o1 p/ I. ?; jA.        硬胶囊
6 q( c5 P/ }3 k, d+ EB.        软胶囊
C.        缓释胶囊
D.       控释胶囊
* M0 Y" P' \+ x. Q0 ?E.         肠溶胶囊
! W5 S( w) V) H  s& n  C, _* s( o  n
! V$ l% F3 G: y% M75、在膜剂处方中，除主药和成膜材料外，还包括（ABCDE）
! k6 a1 H3 ^; v: y$ {A.        着色剂
B.        脱膜剂
C.        增塑剂
D.       表面活性剂
E.         填充剂

76、可以静脉给药的剂型有（AC,不确定的答案）
" \9 ]; U$ A: mA.        水溶液型注射剂
B.        油溶液型注射剂
C.        O/W型乳剂型注射剂
/ v' J' T1 e& D+ pD.       油混悬液型注射剂
E.         水混悬液型注射剂
- @4 ?  Q! t- O+ J# z% ~- R
0 t# S# n! j5 P* U$ P0 u+ j' Q* D7 i77、常使用药物溶液，注射剂量可以超过5ml的给药途径有（AB）
& E) t! o+ @# u; @0 O6 b3 Z. T3 _7 ZA.        静脉注射
B.        脊椎腔注射
C.        肌内注射
/ [# H& G1 T1 p! c% k- i. C0 r* LD.       皮下注射
+ S& @' S% x& E, j  cE.         皮内注射

  D) W, c1 C! p78、关于注射剂质量要求的说法，正确的有（ABCDE）
A.        无菌
* |& K8 _. y/ k, y2 _B.        无热原
& p  k+ U5 x1 v; T) B8 I. v0 [C.        无可见异物
8 _0 T# M1 O4 MD.       渗透压
E.         pH值与血液相等或接近

, X: _$ g9 e2 y  S79、需要加入抑菌剂的有（ABCD）
: g/ n8 b# B# b0 u$ I( kA.        低温灭菌的注射剂
1 ~" x3 L6 j8 k& N6 b' a+ ^B.        滤过除菌的注射剂
1 Y; ?. A7 u: d) e1 E- mC.        无菌操作制备的注射剂
7 n2 U# x6 ~& {0 Y2 N: W8 N( r' M  @9 }D.       多剂量装的注射剂
# D! L& t' ^: @) s5 `E.         静脉给药的注射剂
2 j8 K* ?# ]. g* ^4 ?, ~
4 P9 u; I3 ~" F- [$ X, y80、属于半极性溶剂的有（AB）
& @. B* y8 e. gA.        聚乙二醇
B.        丙二醇
C.        脂肪油
D.       二甲基亚砜
E.         醋酯乙酯
3 P$ `' ]. l& E0 e
1 T0 h- i# J4 ~$ a% p81、关于固体分散物的说法，正确的有（ABC,不确定的答案）
A.        药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在载体材料中
2 }4 [9 r% @5 f% C& wB.        载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类
5 F: f+ h& l9 C9 I3 U& BC.        可使液体药物固体化
5 f& f0 O3 c# H, G* aD.       药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮
E.         固体分散物不能进一步做成注射剂

# E, o1 E; V& I82、关于缓控（控）释制剂的说法，正确的有（ABCD）
A.        缓控（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象
B.        可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓控（控）释效果
" c$ ~$ Y* e4 X  ?C.        可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓控（控）释效果
! C1 W9 v. B. T6 S  t, r2 v7 RD.       可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓控（控）释效果
E.         可以用微晶纤维素等制成渗透泵片达到缓控（控）释效果
( S! j* q% i& Y* Z% \/ C
7 ?; a- O* ~1 ?83、不影响药物溶出速度的有（BD）
A.        粒子大小
B.        颜色
5 ?) u+ f5 R5 @C.        晶型
D.       旋光度
E.         溶剂化物
( K  k  g& K, G6 m+ u6 r
84、属于药物制剂的物理配伍变化的有（ADE）
7 ^& R" e5 A- RA.        结块
B.        变色（化）
# L. }7 W) F) M8 ^3 a5 t$ |7 pC.        产气（化）
D.       潮解
; L2 W& l+ h3 w/ G2 f' rE.         液化

药物化学部分）

一、              最佳选择题（共16分、每题一分，每题的备选项中，只有一个最佳答案）(
二、              85、在卡那霉素的分子中引入L－(-)氨基羟丁基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用.该药物是(C)
A.      克拉霉素

B.硫酸奈替米星
3 r' _3 O4 _: n, n
0 y8 u4 `  m, nC.阿米卡星
( U- S6 \; g8 ~" l) I1 |
D.硫酸依替米星
6 H$ [' h9 z+ i/ {; K1 C3 ^4 u
" J( u$ [) K+ Z; vE.盐酸米诺环素

86、抗结核药吡嗪酰胺是烟酰胺的抗代谢物,在体内水解为吡嗪羧酸而发挥作用.吡嗪酰胺的结构为(C)
2 A, F) g( M/ i' W' o! }# xA.
+ E& }. E. B% U
B.                       
  
# e! g, ?% T3 B! qC.
, ?6 }; |% F8 |" s4 j
D.
  
E.
- u2 T2 h6 o) P9 p3 S$ W8 z. I  
87、分子中含有8-氨基喹啉结构片段,在体内转化为具有较强氧化性的喹啉酸衍生物,用作防止疟疾复发和传播的抗疟药物是(E)
A.盐酸左旋咪唑
& Y8 `$ ~8 k. T6 Q& H4 J$ _7 u  
B.      阿苯达唑
% `* f! R7 e# Z% U
7 ?/ w  n' `& D9 S& O- r7 PC.      吡喹酮
, @* b& H3 G; Q+ I8 W3 Q
, u- J& m/ \7 K6 m1 jD.     磷酸氯喹

1 N2 U6 S9 v( q+ H* oE.磷酸伯氨喹
7 a6 g+ r1 X5 T  |1 D% F! m4 O
88、脂溶性大,易进入中枢,起效快,半衰期短,按第一类精神药品管理的镇静药为(E)
# j! f) h( f' Z: H/ K  x9 |A.艾司唑仑
% l$ a# S- n; \( F' R1 G. n+ w
B.奥沙西泮

' K0 B- V) O! ZC.扎来普隆

E.       奥沙唑仑
- B6 V% E# @" I3 P9 Q2 E5 J
E.三唑仑


2 h- e7 _$ J* r/ P0 M89、精神病患者服用盐酸氯丙嗪后,若在曝光强烈光照下易发生光过敏反应,产生光过敏反应的原因为(C)
+ @" a$ s9 Z! |) R2 n) [  g- |& v! YA.氯丙嗪分子中的吩噻嗪环遇光被氧化后,与体内蛋白质了生反应
B. 氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化后,与体内蛋白质了生反应
C. 氯丙嗪分子中的酮-氯键遇光被分解产生自由基,与体内蛋白质了生反应
D. 氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化羧基,与体内蛋白质了生反应
E. 氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成N氧化物,与体内蛋白质了生反应
& N, Q3 c  N+ e" e9 X! _
90、分子中含有氨基甲酸酯结构,为选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂的药物是(B)
A.吡拉西坦

B.酒石酸利斯的明

C.石杉碱甲
: P1 h( D% e' \: q. ?
7 p$ `2 t+ ]5 m9 o; e9 FD.回拉西坦
" Q. C5 @: W" x$ j9 v/ p
E.盐酸多奈哌齐
; _+ B+ u* ?5 @3 y3 ^6 p
& N/ c5 j, q' F
91、为莨菪碱类药物,天然品为左旋体(称654-1),合成品为(称654-2),临床上用于解痉的药物是(B)
+ l( f, k/ p$ H7 }. F7 ~A.        硫酸阿托品
# e9 [: R' Q# D+ g' X: aB.        氢溴酸山莨菪碱
1 u# o) C, V3 P- K4 ?% l  }& XC.        丁溴东莨菪碱
+ b4 }. S; g9 \9 tD.       氢溴酸东莨菪碱
& r8 I2 z9 [' }E.         溴丙胺太林
* w4 ~; o+ ~3 s7 v8 P) P- x
6 C6 |5 o* c4 A4 |' ^92、分子中含有巯基,对血管紧张素转换酶(ACE)产生较强抑制作用的抗高血压药物是(A)
A.        卡托普利
; f. _3 e% ?* N; ~7 A: V  jB.        马来酸依那普利
" C! G" E4 J+ [4 E; j. F0 I5 f8 fC.        福辛普利
D.       赖诺普利
E.         雷米普利

$ X! L! s4 `9 V93、关于硝酸甘油性质和作用的说法,错误的是(D)
A.        常温下为液体,有挥发性
0 c% z7 P, x  ^B.        在遇热或撞击下易发生爆炸
1 y* ~- Y5 f7 X) h# HC.        在碱性条件下迅速消解
7 ^3 u# _9 x2 i) AD.       在体内不经代谢而排出
) T3 [0 \6 j& a# B0 mE.         口腔黏膜吸收迅速,心绞痛发作时,可在舌下含服
$ \1 g5 h( O' w0 r% h
94、分子中含有香豆素的内酯结构,易与多种药物发生相互作用而影响安全性的抗凝药物是(B)
* S: v; a! C" s8 H9 Y: g& A. N$ XA.        盐酸噻氯匹啶

B.        华法林钠
5 i) {  W1 @4 ]+ p) b" J' T
C.        奥扎格雷
3 X* o6 e: M( @- J
D.       硫酸氯吡格雷

E.         替罗非班
5 }) e' \) F; t0 J# N* N  h( H1 P+ s
95、属于M受体拮抗剂,因分子中含有季铵基团,不能通过血脑屏障,而没有中枢神经系统副作用的抗尿失禁药物是(A)
A.        曲司氯铵
) ^' K- s. \* s6 O7 I1 B
* R. r0 @5 B, T3 eB.        盐酸奥昔布宁
/ O7 y2 U9 @8 K
C.        甲磺酸酚胺拉明
2 {0 h8 P" R. C+ E6 ?
- F% T9 G# V' a+ l& UD.       盐酸伐地那非

  G7 A* s3 A& P& uE.         盐酸哌唑嗪
9 V* H4 m9 W6 u: ]+ O7 X; L3 y

# S  n! Z7 v) P96、含有苯并吡喃的双色酮结构,在肺部的吸收为8%,常以气雾剂使用的抗哮喘药物是(C)
A.        孟鲁司特

- U* c& b5 A8 m8 y3 BB.        曲尼司特

C.        色甘酸钠
' K3 j# }* D2 `. P# `) p  P
4 [7 x% x1 ]0 j; @- VD.       氨茶碱

E.         齐留通
  l4 N. L. M" \6 r$ X3 s
8 t( M+ D2 S1 N+ f! I
6 O1 m( r# j: m" F97、为S-(-)-光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是(B)
$ C' g( [* Z& k1 f# J: v' hA.        奥美拉唑
B.        埃索美拉唑
C.        兰索拉唑
6 Z' i. ~* F; z  w6 jD.       泮托拉唑
# [6 x. Y& B3 I5 E. q6 e& d2 h$ K) ]E.         雷贝拉唑

: }& }# ^% Q0 ?98、既能抑制环氧合酶,又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎药物为(A)
- ^: t$ H/ \0 d) O% V# ]$ W6 z/ lA.        双氯芬酸钠
B.        萘丁美酮
2 \7 u' N( g) D4 C! L0 R6 }C.        布洛芬
D.       美洛昔康
E.         塞来昔布

8 |; y" [& ]' n" x, [6 R99、为取代苯甲酸衍生物,分子中含有一个手性碳,S-异构本的活性大于R-异构体,在体内代谢迅速,作为餐时血糖调节剂的降血糖药物是(D)
/ S. \: B, `& x5 FA.        米格列奈

B.        那格列奈
8 Z% ~5 d( ^- |6 S; F
C.        盐酸吡格列酮
8 m1 e+ I  J) V
D.       瑞格列奈

8 F. Z4 C: b$ Z" m- `4 zE.         格列吡嗪
7 P9 F8 J, ]2 Y8 L1 [9 v, @
100、有甲基萘醌结构,可用于新生儿出血的脂溶性维生素类药物是(E)
. X4 T+ u3 ^* W( C6 E3 hA.        维生素A
8 r3 ?2 e" q8 F4 \+ wB.        维生素D2
C.        维生素D3
D.       维生素E
0 e4 N5 n3 A# r! z7 W. ^7 ME.         维生素K1

三、              配伍选择题（共32题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题目对应同一组各选项，备选可重复选用，也可不选用，每题只有1个最佳答案）
【101－104】
A.        丙磺舒
3 q9 G: B/ S$ S; r4 [2 HB.        克拉维酸
C.        舒巴坦钠
# x1 ]0 p" [3 w& n+ l" hD.       他唑巴坦
E.         甲氧苄啶
1 ^7 B" I3 ?- @$ ?) g101. 天然来源的β-内酰胺酶抑制剂,临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是(B)
102. 因口服吸收差,可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连,得到舒他西林的药物是(C)
3 r( v0 m0 T2 @9 B$ Z3 v3 G103. 与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是(A)
104. 本身具有广谱抗菌作用,与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是(E)
; ^5 u7 c- t; y& L; }6 q  {
$ c7 P2 ^' Y' H6 ~7 J【105－107】
+ K  ^5 P2 l9 M! D  u" {) g2 xA.        来曲唑

& J. e- l! w% j; X9 ^B.        枸橼酸他莫昔芬

2 q" x3 z% u  f& d, AC.        氟尿嘧啶
( B: @; t8 R8 t" L
  {& k: M' H- C' U$ q1 a, yD.       氟他胺

E.         氟康唑
3 x4 W: Q" ?8 i; |7 `
3 s" Z! p% E; }$ ~+ G: s5 b105. 含有三苯乙烯结构,通过拮抗雌激素受体,用于乳腺癌治疗的药物是(B)
5 @$ N% U- S0 s2 a+ Q& a  G106. 含有三氮唑结构,通过抑制芳香酶,用于乳腺癌治疗的药物是(A)
107. 含有酰苯胺结构,通过拮抗雌激素受体,用于前列腺癌治疗的药物是(D)

) v4 K( e( i& m6 B5 I3 C【108－110】
; J$ h% `3 }$ {2 Z1 M5 ?" dA.        吗啡
9 R2 T$ ^' y! Y, _
B.        曲马多
. }: U3 H+ H' L
8 u1 k. n' U" p5 g8 qC.        盐酸美沙酮

D.       盐酸哌替啶
6 t$ j, Z: ]3 J1 O. L0 Z7 m! A
E.         盐酸纳洛酮
' e3 ]& k2 E# U8 V! h- o3 [. a
; A" [6 @) r9 S+ o0 y+ c7 a108. 分子中含有氨基酮结构,戒断症状较轻,常用作戒毒的药物(C)
109. 分子中含有烯丙基结构,具胡阿片受体拮抗作用的药物是(E)
" o; v; P/ ~8 M5 w5 L# g110. 分子中含有哌啶结构,具有μ受体活动作用的药物是(D)

7 D; Q+ [" h  U2 z6 G! L/ M【111－113】
A.        肾上腺素
B.        重酒石酸间羟胺
C.        沙丁胺醇
D.       沙美特罗
% V1 F  V( R1 Y( `# K; DE.         盐酸麻黄碱
! o, V4 N4 i! q* _. v( m111. 含有儿茶酚胺结构,易被氧化变质的肾上腺素能药物是(A)
112. 含有叔丁氨基结构,选择性激动β2受体的肾上腺素能药物是(C)
113. 结构中不含有酚羟基,易通过血脑屏障,会产生较强中枢兴奋副作用的肾上腺素能药物是(E)
【114－117】
114. 含有1个手性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,用于高血压治疗的药物是(B)
+ `: ^% q7 y2 a115. 含有1个手性碳的芳基烷胺类钙通道阻滞剂用于室上性心动过速治疗的药物是(D)
116. 含有2个手性碳的苯硫氮艹卓类钙通道阻滞剂用于冠心病治疗的药物是(E)
3 l0 i: m$ n2 A) W117.不含手性碳三苯哌哌嗪类钙通道阻滞剂用于脑供血不足治疗的药物是(C)

4 v8 u) w, r4 v7 A4 K' A+ K【118－121】

118. 含有羟基内酯结构和氢化萘环骨架的HMG-COA还原酶抑制剂的调血脂药物是(B)
5 t4 |& C7 {8 }' W3 J$ W7 T! I119. 含有3,5-二羟基羧酸和嘧啶环骨架的HMG-COA还原酶抑制剂的调血脂药物是(A)
120. 含有芳氧羧酸结构的调血酯药物是(C)
121. 为前药,在体内经代谢后产生活性的苯氧羧酸的调血脂药物是(D)

" N$ T$ t2 `1 A( P7 {1 q【122－123】
  122. 分子中含有双磺酰胺结构,碱性溶液中易水解失活,不宜与碱性药物配伍的药物是(D)
* `5 k1 w" N" ~123. 分子中含有甾体结构,体内代谢生成坎利酮的利尿药物是(A)

【124－125】
' Q/ J+ ?4 [1 E1 D8 _  d& ?! I
124. 含有半胱氨酸结构,可降低痰液黏滞性的祛痰药物是(B)
125. 在体内有部分药物可代谢产生吗啡,被列入我国麻醉药品品种目录的药物是(E)
( d! }$ N8 a2 u
【126－127】

! Y' @' ^  @2 {# o; D7 |126. 分子中含有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是(A)
0 ]9 s. {9 Y" m127. 分子中含有咔唑环结构,通过拮抗5-羟色胺受体产生止吐作用的药物是(B)
' U7 ]  ]3 w( ~7 h7 \
【128－129】
A.        丙磺舒
2 L: V1 ]# {7 N) U1 LB.        苯溴马隆
C.        别嘌醇
D.       秋水仙碱
E.         盐酸赛庚啶
128. 来源于天然植物,长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是(D)
. ]# W1 N7 b& M! ~129. 在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸的生物合成,降低血中尿酸溶液的抗痛风药物是(C)
- }2 \1 r# G" e$ k+ v1 y
【130－132】
3 |6 U( q4 c( S- B( d2 B6 W  W1 s  
# V7 ^3 v7 v* V0 O) r6 k" g: D$ e8 @130. 属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是(D)
8 Z$ ?9 i) @$ S6 \) ~( n131. 属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是(A)
132. 属于噻唑烷二酮类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是(E)
) F; j( B$ Q1 ]8 C
4 T9 t5 O& O6 Y0 N; b四、              多项选择题（共8题、每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分）
1 f# N! h9 c- }0 {0 p133、含有大环内酰胺结构的抗结核药物有(CDE)
A.        盐酸乙胺丁醇
: g/ m: x! f' L; s( jB.        硫酸链霉素
C.        利福喷丁
D.       利福平
" o: I9 W& g! IE.         利福布汀

$ w4 M0 q5 ]: N: ]0 L9 s135、属于核苷类的抗病毒药物有(ABCD)
/ s8 R% S3 U, q( W) O  q

135、从天然产物中发现的抗菌药物有(ABD)
A.        盐酸小檗碱
# y8 S8 Z" k. ~+ }' VB.        盐酸林可霉素
C.        甲硝唑
7 G& y: [# m; M. x1 tD.       磷霉素
E.         利奈唑胺
+ i, |0 y1 `2 s( w5 k; @
136、在体内可发生脱甲基代谢,其代谢产生仍保持抗抑郁活性的药物有(ABDE)

137、结构中含有糖基的抗心力衰竭药物有(BD)
2 X1 O3 l4 ?- c( P; S% a9 oA.        盐酸美西律
B.        去乙酰毛花苷
C.        华法林
3 O& C1 ]' L) h' E& Y1 SD.       地高辛
$ r4 W5 ]( y1 n* H# C2 a( tE.         阿司匹林
. ]. j. [* v" }+ a6 A
138、结构中含硫原子连接的H2受体拮抗剂的抗溃疡药物有(ABDE)
  

3 d! c( Y; u: @8 x+ o+ R139、从代谢产物中发现的H1受体拮抗剂药物有(DE)
/ F. t* f' v7 H0 R1 I0 i  cA.        马来酸氯苯那敏
B.        阿司咪唑
9 ^4 S0 {9 d; D  k8 A4 ~/ t& w5 l& ^C.        盐酸赛庚啶
3 A" K& t: J4 w- ^D.       地氯雷他定
E.         非索非那定
; E4 ]. U( K- |" I* Z" A/ v
8 a0 U4 W' J3 y1 b, P% B140、对骨质疏松症有治疗作用的药物有(ABCDE)
7 T5 i( T+ A0 l9 n; g5 [A.        盐酸雷洛昔芬
# _# _& L% _) C# E7 jB.        阿法骨化醇
C.        阿仑膦酸钠
7 l2 C/ E; p: H, {8 ~8 X4 pD.       利塞膦酸钠
% ?, P; P: A2 y4 O6 Y1 o. dE.         依替膦酸二钠钠
: I; r0 T9 m, A, D! y# Q  i

5 j/ c/ [$ S) O

辛苦了，应该都能过吧。

药二有点难

药二有点难

药二有点难

药师之家有

积分这么多！

恭喜楼主通过考试

1368461 发表于 2014-10-26 17:07
6 E' c% x) h) X0 B" k7 \4 W4 D药剂学部分最佳选择题（共24分、每题一分，每题的备选项中，只有一个最佳答案）)1、基于升华原理的干燥方法 ...

高手啊，把题都弄出来了

结束了没   没结束回复我  回答你

看到这些题目很熟悉，就是不知道选哪个，看的书都忘记了

成績出來了，不用看試題了。