药典2005和2010版中药材比较

药典2005和2010版中药材比较，内容丰富

2005版、2005版增补本、2010版中国药典中药材比较
品名	代号	改变项目	2005版/增补本	2010版
甘草	001	薄层鉴别 含量测定	甘草苷不得少于1.0%	增加：“弃去醚液” HPLC法梯度洗脱测定含量；甘草苷不得少于0.5%
炙甘草	002	检查 含量测定		删去酸不溶性灰分 方法同甘草；甘草苷不得少于0.5%；甘草酸不得少于1.0%
白芍	003	检查 浸出物 饮片		增加：水分不得过14.0%；总灰分不得过4.0% 增加：不得少于22.0% 增加：含量测定同药材，含芍药苷不得少于1.2%
白前	004			同2005版
地黄	005	鉴别 检查 含量测定 饮片	总灰分不得过6.0% 酸不溶性灰分不得过2.0% HPLC，梓醇不得少于0.20%	增加：薄层鉴别：甲醇超声，残渣水饱和正丁醇提取，毛蕊花糖苷，样5μl，对2μl，硅胶G,乙酸乙酯-甲醇-甲酸（16：0.5：2），0.1%2，2-二苯基-1-苦肼基无水乙醇 总灰分不得过8.0% 酸不溶性灰分不得过3.0% HPLC，梓醇不得少于0.20%，毛蕊花糖苷不得少于0.020% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
百部	006			同2005版
苦杏仁	008	鉴别 含量测定 饮片	鉴别（1）加水共研；鉴别（2）三硝基苯酚试纸 薄层鉴别：乙醚加热回流，药渣加甲醇回流，苦杏仁苷，5μl，磷钼酸硫酸溶液，105℃ HPLC，苦杏仁苷不得少于3.0%	删去：2005版鉴别（1）（2） 二氯甲烷加热回流，药渣加甲醇回流，苦杏仁苷，3μl，0.8%磷钼酸的15%硫酸乙醇溶液浸板，105℃ HPLC,苦杏仁苷不得少于3.0% 增加：鉴别，检查，含量测定
麦冬	009	鉴别 检查 含量测定 饮片	三氯甲烷-甲醇（7:3）浸泡超声，残渣加三氯甲烷，麦冬对照药材，10μl，硅胶GF254，甲苯-甲醇-冰醋酸（80:5:0.1）,紫外254nm	三氯甲烷-甲醇（7:3）浸泡超声，残渣加三氯甲烷，麦冬对照药材，6μl，硅胶GF254，甲苯-甲醇-冰醋酸（80:5:0.1）,紫外254nm 删去：酸不溶性灰分 增加：紫外-可见分光光度法，397nm，鲁斯可皂苷元不得少于0.12% 增加：鉴别，检查，含量测定
芦根	010	鉴别 检查 饮片	薄层鉴别：紫外365nm	增加：显微鉴别 薄层鉴别：磷钼酸试液，110℃加热至斑点清晰 增加：水分不得过12.0%；总灰分不得过11.0%；酸不溶性灰分不得过8.0% 增加：鉴别，检查，浸出物
栀子	011	饮片		增加：鉴别，检查，含量测定
桑白皮	012	饮片		增加：鉴别，同药材
益母草 益母草	013 013	鉴别 检查 含量测定 饮片	乙醇回流，滤液加于活性炭-氧化铝柱，乙醇洗脱，残渣加乙醇，盐酸水苏碱对照品，乙醇，5mg/ml，10μl，硅胶G，正丁醇-盐酸-水（4:1:0.5），稀碘化铋钾试液 HPLC，含盐酸水苏碱不得少于0.50%	含量测定项下供试品，盐酸水苏碱对照品，无水乙醇，1mg/ml，5-10μl，硅胶G，丙酮-无水乙醇-盐酸（10:6:1），105℃，稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液（10:1） 删去：酸不溶性灰分 HPLC，含盐酸水苏碱不得少于0.50%，含盐酸益母草碱不得少于0.050% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
桔梗	014	鉴别 检查 浸出物 含量测定 饮片	三氯甲烷-乙醚（1:1） 索氏提取，含桔梗皂苷不得少于6.0%	修改：三氯甲烷-乙醚（2:1） 增加：水分不得过15.0%，总灰分不得过6.0% 增加：热浸法，乙醇，浸出物不得少于17.0% HPLC，含桔梗皂苷D不得少于0.10% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
萹蓄	015	鉴别 检查 浸出物 含量测定 饮片	薄层鉴别：70%乙醇，盐酸，加热回流，槲皮素，0.5mg/ml，硅胶H，甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5:2:1）,1%三氯化铝乙醇，紫外365nm	含量测定项下供试品，杨梅苷，60%乙醇，0.2mg/ml，硅胶G，三氯甲烷-甲醇-甲酸（20:5:2），三氯化铝试液，紫外365nm 增加：水分不得过12.0%，总灰分不得过14.0%，酸不溶性灰分不得过4.0% 增加：热浸法，稀乙醇，浸出物不得少于8.0% 增加：HPLC，含杨梅苷不得少于0.030% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
紫菀	016	鉴别 检查 浸出物 含量测定 饮片	薄层鉴别：石油醚（60-90℃）加热回流，紫菀酮，三氯甲烷，1mg/ml，硅胶G，石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（9:1），二硝基苯肼试液 HPLC，含紫菀酮不得少于0.10%	甲醇超声，残渣加乙酸乙酯，紫菀酮，乙酸乙酯，1mg/ml，硅胶G，石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（9:1），10%硫酸乙醇，105℃，日光及紫外365nm 增加：水分不得过15.0% 增加：热浸法，水，浸出物不得少于45.0% HPLC，含紫菀酮不得少于0.15% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
滑石	017			同2005版
罂粟壳	018	检查 饮片		删去：酸不溶性灰分 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
薄荷	019	鉴别 检查 饮片	苯-乙酸乙酯（19:1）	甲苯-乙酸乙酯（19:1） 增加：水分不得过15.0%；总灰分不得过11.0%；酸不溶性灰分不得过3.0% 增加：鉴别，检查，含量测定
大黄	020	检查		删去：酸不溶性灰分
陈皮 陈皮	021 021	检查 饮片		增加：黄曲霉毒素，每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5μg，含黄曲霉毒素G2，黄曲霉毒素G1，黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1的总量不得过10μg 增加：鉴别，检查，含量测定
川贝母	022	来源 鉴别 检查 含量测定		增加：太白贝母，瓦布贝母 增加：薄层鉴别，贝母辛，贝母素乙 删去：酸不溶性灰分 增加：西贝母碱不得少于0.050%
枇杷叶	023	鉴别 检查 浸出物 含量测定 饮片	热浸法，水，浸出物不得少于10.0%	增加：薄层鉴别：甲醇超声，残渣加甲醇5ml，枇杷叶对照药材同法，熊果酸对照品，1mg/ml，1μl，硅胶G,甲苯-丙酮（5:1），10%硫酸乙醇，105℃ 增加：水分不得过13.0%；总灰分不得过9.0% 热浸法，75%乙醇，浸出物不得少于18.0% 增加：HPLC，齐墩果酸和熊果酸的总量不得少于0.70% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
瞿麦	024	鉴别 检查 饮片	化学鉴别	删去：2005版化学鉴别； 增加：薄层鉴别：甲醇超声，瞿麦对照药材和石竹对照药材同法，聚酰胺薄膜，正丁醇-丙酮-醋酸-水（2:2:1:16），三氯化铝试液，紫外365nm 增加：水分不得过12.0%；总灰分不得过10.0% 增加：鉴别，检查
车前子	025	鉴别 含量测定 饮片		删去：化学鉴别；增加：薄层鉴别：京尼平苷酸，毛蕊花糖苷，G254，乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18:2:1.5:1），紫外254nm，0.5%香草醛硫酸 增加：HPLC，京尼平苷酸不得少于0.50%，毛蕊花糖苷不得少于0.40% 增加：鉴别，检查，含量测定
盐车前	026	鉴别 检查 含量测定		增加：薄层鉴别：京尼平苷酸，毛蕊花糖苷，G254，乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18:2:1.5:1），紫外254nm，0.5%香草醛硫酸 增加：水分不得过10.0%；总灰分不得过9.0%，膨胀度不低于3.0 增加：HPLC，京尼平苷酸不得少于0.40%，毛蕊花糖苷不得少于0.30%
党参	028	鉴别 检查 饮片	甲醇超声，残渣加水，置C18固相萃取小柱，加20%甲醇，甲醇洗脱，党参炔苷，甲醇，1mg/ml，样6μl，对2μl，高效硅胶G,正丁醇-冰醋酸-水（7:1:0.5）,10%硫酸乙醇，105℃，紫外365nm	甲醇超声，残渣加水，通过D101型大孔吸附树脂柱，加水洗脱，弃水，50%乙醇洗脱，残渣加甲醇，党参炔苷，甲醇，1mg/ml，样2-4μl，对2μl，高效硅胶G,正丁醇-冰醋酸-水（7:1:0.5）,10%硫酸乙醇，105℃，日光和紫外365nm 增加：水分不得过16.0%；总灰分不得过5.0% 增加：鉴别，检查，浸出物
白术	029	检查： 浸出物： 饮片：		增加：水分不得过15.0%；删去：酸不溶性灰分；色度检查方法改变 增加：浸出物不得少于35.0% 增加：鉴别，检查，浸出物
茯苓 茯苓	030 030	鉴别 检查 浸出物 饮片	鉴别（2）加丙酮加热回流，残渣加冰醋酸，加硫酸，显淡红色，后变淡褐色 水分不得过18.0%（增补本） 总灰分不得过4.0% 酸不溶性灰分不得过2.0%	删去：2005版增补本鉴别（2） 增加：薄层鉴别：乙醚超声，残渣加甲醇，茯苓对照药材同法，2μl，硅胶G,甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20:5:0.5），2%香草醛硫酸溶液-乙醇（4:1）混合溶液，105℃ 水分不得过18.0% 总灰分不得过2.0% 删去：酸不溶性灰分 增加：热浸法，稀乙醇，浸出物不得少于2.5% 增加：鉴别，检查，浸出物
当归	031	鉴别 检查 含量测定 饮片	阿魏酸，苯-乙酸乙酯-甲酸（4：1：0.1） 水分不得过12.0%	阿魏酸，藁本内酯，环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（4：1：1：0.1） 水分不得过15.0% 增加：挥发油不得少于0.4% 增加：鉴别，检查，浸出物
川芎	032	鉴别 检查 含量测定 饮片	川芎对照药材，硅胶G，正己烷：乙酸乙酯（9：1），紫外365nm	川芎对照药材，硅胶GF254，正己烷：乙酸乙酯（3：1），紫外254nm，增加：欧当归内酯A对照品 增加：水分不得过12.0% 增加：HPLC,阿魏酸不得少于0.10% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
黄芪	033	检查 含量测定 饮片	HPLC,含黄芪甲苷不得少于0.040%	增加：水分不得过10.0% 删去：酸不溶性灰分 HPLC,含黄芪甲苷不得少于0.040%，含毛蕊异黄酮葡萄糖苷不得少于0.020% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
肉桂	034	饮片		增加：鉴别，检查
板蓝根	035	鉴别 检查 含量测定 饮片	鉴别（2）水煎液，紫外365nm	删去：2005版鉴别（2）； 增加：薄层鉴别：80%甲醇超声，残渣加甲醇，板蓝根对照药材同法，（R,S）-告依春，0.5mg/ml，5-10μl，硅胶GF254,石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（1:1），紫外254nm 增加：总灰分不得过9.0%，酸不溶性灰分不得过2.0% 增加：HPLC，含（R,S）-告依春不得少于0.020% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
黄连	036	鉴别 检查 浸出物 含量测定 饮片	鉴别（2）加稀盐酸与含氯石灰；加5%没食子酸乙醇溶液； 薄层鉴别：甲醇回流，黄连对照药材同法，盐酸小檗碱，甲醇，0.5mg/ml，1μl，硅胶G，苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水（6:3：1.5:1.5:0.3），紫外365nm 薄层色谱扫描，盐酸小檗碱不得少于3.6%	删除2005版鉴别（2） 薄层鉴别：甲醇超声，黄连对照药材同法，盐酸小檗碱，甲醇，0.5mg/ml，1μl，硅胶G，环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水-三乙胺（3：3.5:1:1.5:0.5:1），紫外365nm 增加：水分不得过14.0% 增加：热浸法，稀乙醇，浸出物不得少于15.0% HPLC，含小檗碱不得少于5.5%，表小檗碱不得少于0.80%，黄连碱不得少于1.6%，巴马汀不得少于1.5% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
石膏	037			同2005版增补本
知母 知母	038 038	鉴别 检查 含量测定 饮片	乙醇回流，上清液加盐酸，回流加苯提取，残渣加苯，菝葜皂苷元加苯，5mg/ml，7μl，硅胶G，苯-丙酮（9:1），8%香草醛无水乙醇溶液与硫酸溶液（7→10）的混合液（0.5:5），100℃ 总灰分不得过8.5% HPLC, 菝葜皂苷元不得少于1.0%	薄层鉴别（1）：稀乙醇超声，芒果苷对照品，稀乙醇，0.5mg/ml，4μl，聚酰胺薄膜，乙醇-水（1:1），紫外365nm 薄层鉴别（2）：30%丙酮超声，知母皂苷BⅡ对照品，30%丙酮，1 mg/ml，4μl，硅胶G,正丁醇-冰醋酸-水（4:5:1），香草醛硫酸试液，105℃ 总灰分不得过9.0% HPLC，芒果苷不得少于0.70%；知母皂苷BⅡ不得少于3.0% 增加：鉴别，检查，含量测定
玄参	039	鉴别 检查 含量测定 饮片	甲醇超声，哈巴苷，哈巴俄苷，3μl，硅胶G，正丁醇-醋酸-水（7：1：2） 水分不得过12.0% 酸不溶性灰分不得过1.8% HPLC梯度洗脱，含哈巴俄苷不得少于0.050%	甲醇超声，残渣水饱和正丁醇提取，对照药材，哈巴苷，哈巴俄苷，4μl，硅胶G,三氯甲烷-甲醇-水（12：4：1）下层 水分不得过16.0% 酸不溶性灰分不得过2.0% HPLC梯度洗脱；含哈巴苷，哈巴俄苷总量不得少于0.45% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
牡丹皮	040	鉴别 检查 饮片	丹皮酚对照品5mg/ml，环己烷-乙酸乙酯（3:1），盐酸酸性5%三氯化铁乙醇	丹皮酚对照品2mg/ml，环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（4:1:0.1），2%香草醛硫酸乙醇 删去：酸不溶性灰分 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
天花粉	041	鉴别 检查 浸出物 饮片	瓜氨酸对照品	天花粉对照药材，瓜氨酸对照品 增加：水分不得过15.0%；总灰分不得过5.0% 增加：冷浸法，水，浸出物不得少于15.0% 增加：鉴别，检查，浸出物
连翘	042	鉴别 检查 含量测定	三氯甲烷加热回流，药渣加甲醇加热回流，滤液用聚酰胺柱加水洗脱，再加乙醇洗脱，残渣加甲醇；连翘对照药材同法，5%磷酸二氢钠硅胶G，苯-丙酮-乙酸乙酯-甲酸-水（20:25:30:3：3），预饱和30min，紫外365nm，香草醛硫酸试液 HPLC，连翘苷不得少于0.15%	石油醚（30-60℃）超声，弃去醚液，残渣加甲醇；连翘对照药材同法，连翘苷对照品，硅胶G，三氯甲烷-甲醇（8:1）,10%硫酸乙醇，105℃ 删去：酸不溶性灰分 连翘苷不得少于0.15%，增加：连翘酯苷A不得少于0.25%
黄柏 黄柏	043 043	鉴别 含量测定 饮片	甲醇加热回流，黄柏对照药材同法，盐酸小檗碱，甲醇，0.5mg/ml，1μl，硅胶G,甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-水（6:3:2:1.5：0.3），氨饱和，8cm，紫外365nm HPLC，含盐酸小檗碱不得少于3.0%	加1%醋酸甲醇溶液，于60℃超声，黄柏对照药材同法，盐酸黄柏碱，0.5mg/ml，3-5μl，硅胶G，三氯甲烷-甲醇-水（30:15:4）下层，氨饱和，稀碘化铋钾试液 HPLC，含盐酸小檗碱不得少于3.0%，含盐酸黄柏碱不得少于0.34% 增加：鉴别，检查，含量测定
黄芩				同2005版
赤芍		饮片		增加：鉴别
干姜		鉴别 检查 浸出物 含量测定 饮片	乙醇超声；对照药材；展开剂：环己烷：乙醚（1：1）	乙酸乙酯超声；对照药材，增加：6-姜辣素对照品；展开剂：石油醚（60-90℃）：三氯甲烷：乙酸乙酯（2：1：1） 增加：水分不得过19.0% 增加：浸出物不得少于22.0% 增加：6-姜辣素不得少于0.60% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
熟地黄		鉴别 检查 含量测定	乙醇浸泡，5-羟甲基糠醛，硅胶GF254，石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（1：1），紫外254nm 总灰分不得过6.0% 酸不溶性灰分不得过2.0%	甲醇超声，残渣水饱和正丁醇提取，毛蕊花糖苷，样5μl，对2μl，硅胶G,乙酸乙酯-甲醇-甲酸（16：0.5：2），0.1%2，2-二苯基-1-苦肼基无水乙醇 总灰分不得过8.0% 酸不溶性灰分不得过3.0% 增加:HPLC, 毛蕊花糖苷不得少于0.020%
木通		鉴别 含量测定 饮片	薄层鉴别：齐墩果酸，常春藤皂苷元；硅胶G；三氯甲烷-甲醇-水（30:10:1）；10%硫酸乙醇 HPLC；齐墩果酸，常春藤皂苷元总量不得少于0.15%	增加：显微鉴别；修改：薄层鉴别处理方法，木通苯乙醇苷B；硅胶G；正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（6:4:0.25）；2%香草醛硫酸 HPLC；木通苯乙醇苷B不得少于0.15% 增加：鉴别，检查
	前胡	鉴别 含量测定 饮片	薄层鉴别：三氯甲烷超声，残渣加甲醇，白花前胡甲素，甲醇，0.5mg/ml，5μl，硅胶GF254，石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（3:1），紫外254nm HPLC，白花前胡甲素不得少于0.90%	增加：显微鉴别； 修改：薄层鉴别：三氯甲烷超声，残渣加甲醇，白花前胡甲素，白花前胡乙素，甲醇，混合溶液，0.5mg/ml，5μl，硅胶G，石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（3:1），紫外365nm HPLC，白花前胡甲素不得少于0.90%，白花前胡乙素不得少于0.24% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
山银花		来源 鉴别 含量测定	绿原酸不得少于1.5%	增加：黄褐毛忍冬 增加：显微鉴别 HPLC梯度洗脱；绿原酸不得少于2.0%；增加：灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙总量不得少于5.0%
菊花		鉴别 检查 含量测定	HPLC，含绿原酸不得少于0.20%	增加：菊花对照药材 增加：水分不得过15.0% HPLC，梯度洗脱，含绿原酸不得少于0.20%，含木犀草苷不得少于0.080%，含3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸不得少于0.70%
白茅根		鉴别 检查 浸出物 饮片		增加：显微鉴别，薄层鉴别；删去：化学鉴别 增加：水分不得过12.0% 增加：浸出物不得少于24.0% 增加：鉴别；检查；浸出物
通草		检查		增加：水分不得过16.0%；总灰分不得过8.0%
大枣		鉴别	齐墩果酸；日光	齐墩果酸；日光；增加：显微鉴别；大枣对照药材；白桦脂酸；紫外365nm
合欢皮		鉴别 检查 含量测定 饮片	甲醇超声，残渣加无水乙醇，硅胶G, 三氯甲烷-甲醇-甲酸(6:0.5:0.1)，碘蒸气中熏蒸	甲醇浸泡超声，残渣正丁醇提取，残渣加甲醇，高效硅胶G, 三氯甲烷-甲醇-水(13:5:1)下层，每10ml加甲酸0.1ml，5%磷钼酸乙醇试液，90℃ 删去：酸不溶性灰分 增加：HPLC，（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷不得少于0.030% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
灵芝		检查		删去：酸不溶性灰分
首乌藤		鉴别 检查 浸出物 含量测定 饮片	乙醇加热回流，首乌藤对照药材同法，大黄素对照品，硅胶H,苯-乙醇（2:1）至3.5cm，苯-乙醇（4:1）至7cm，紫外365nm	乙醇加热回流，首乌藤对照药材同法，大黄素对照品，硅胶H，石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1），紫外365nm 增加：水分不得过12.0%；总灰分不得过10.0% 增加：热浸法，乙醇，浸出物不得少于12.0% 增加：HPLC，2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷不得少于0.20% 增加：鉴别；检查；浸出物；含量测定
女贞子		鉴别 检查 浸出物 含量测定	甲醇，加热回流，齐墩果酸加乙醇，样3-5μl，对照品5μl环己烷：丙酮：乙酸乙酯（5：2：1） 薄层色谱扫描，齐墩果酸不得少于0.60%	三氯甲烷，超声，齐墩果酸加甲醇，样、对照品各4μl 三氯甲烷：甲醇：甲酸（40；1：1） 增加：水分不得过8.0%，总灰分不得过5.5% 增加：浸出物不得少于25.0% 增加：HPLC，特女贞苷不得少于0.70%
浮小麦
红参				同2005版
南沙参				同2005版
黄精		鉴别		增加：薄层鉴别：70%乙醇加热回流，残渣加水，正丁醇提取，残渣加甲醇，黄精对照药材，硅胶G，石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯-甲醇（5:2:0.1）,5%香草醛硫酸，105℃
山药		鉴别 检查 浸出物 饮片		增加：薄层鉴别，山药对照药材 增加：水分不得过16.0%；总灰分不得过4.0% 增加：浸出物不得少于7.0% 增加：鉴别，检查，浸出物
枸杞子		检查		增加：重金属及有害元素检查
制何首乌		鉴别 检查 含量测定	乙醇加热回流，滤过，浓缩至3ml，何首乌对照药材同法，硅胶H，苯-乙醇（2:1）至3.5cm，苯-乙醇（4:1）至7cm，磷钼酸硫酸，紫外365nm 2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷不得少于0.70%	乙醇加热回流，滤过，浓缩至3ml，何首乌对照药材同法，硅胶H，三氯甲烷-甲醇（7:3）至3.5cm，三氯甲烷-甲醇（20:1）至7cm，紫外365nm 删去：酸不溶性灰分 2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷不得少于0.70%； 增加：大黄素和大黄素甲醚总量不得少于0.10%
仙茅		饮片		增加：含量测定含仙茅苷不得少于0.080%；鉴别；检查；浸出物
磁石		饮片		增加：鉴别；含量测定
五味子		检查 饮片		增加：水分不得过16.0%；总灰分不得过7.0% 增加：鉴别；检查；含量测定
泽泻		鉴别 检查 浸出物 含量测定 饮片		增加：薄层鉴别：乙酸乙酯超声，滤液过氧化铝柱，乙酸乙酯洗脱，残渣加乙酸乙酯，23-乙酰泽泻醇B对照品，乙酸乙酯，2mg/ml，5μl，硅胶H,环己烷-乙酸乙酯（1:1），5%硅钨酸乙醇溶液，105℃ 增加：水分不得过14.0% 删去：酸不溶性灰分 增加：热浸法，乙醇，不得少于10.0% 增加：HPLC，23-乙酰泽泻醇B不得少于0.050% 增加：鉴别；检查；浸出物；含量测定
番泻叶		鉴别 含量测定	乙醇水超声，番泻叶对照药材同法，硅胶G，乙酸乙酯-正丙醇-水（4:4:3），紫外365nm，20%硝酸溶液，120℃,5%氢氧化钾的稀乙醇溶液 紫外-可见分光光度法，含总番泻苷以番泻苷B计不得少于2.5%	稀乙醇超声，残渣加水，石油醚提取，水液蒸干，残渣加稀乙醇，番泻叶对照药材同法，硅胶G，乙酸乙酯-正丙醇-水（4:4:3），紫外365nm，20%硝酸溶液，120℃,5%氢氧化钾的稀乙醇溶液 HPLC，含番泻苷A和番泻苷B的总量不得少于1.1%
白芷		鉴别 检查 饮片		增加：显微鉴别；薄层鉴别增加对照药材 删去：酸不溶性灰分 增加：鉴别；检查；浸出物；含量测定
肉苁蓉		检查 浸出物 含量测定 饮片	浸出物不得少于28.0% HPLC，肉苁蓉含松果菊苷和毛蕊花糖苷总量不得少于0.30%，管花肉苁蓉含松果菊苷不得少于1.0%	删去：酸不溶性灰分 肉苁蓉不得少于35.0%，管花肉苁蓉不得少于25.0% HPLC梯度洗脱，肉苁蓉含松果菊苷和毛蕊花糖苷总量不得少于0.30%，管花肉苁蓉含松果菊苷和毛蕊花糖苷总量不得少于1.5% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
苍耳子		鉴别 检查 饮片	甲醇加热回流，苍耳子对照药材	甲醇超声，苍耳子对照药材 删去：酸不溶性灰分 增加：鉴别，检查
穿心莲				同2005版
防风		饮片		增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
辛夷				同2005版
广藿香		饮片		增加：鉴别同药材
麻黄		含量测定 饮片	HPLC，含盐酸麻黄碱不得少于1.0%	HPLC，含盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱总量不得少于0.80% 增加：鉴别，检查，含量测定
白及		薄层鉴别 检查： 饮片：	石油醚（30-60℃）：甲酸乙酯：甲酸（15:5;1），紫外365nm	处理方法及展开剂环己烷：乙酸乙酯：甲醇（6：2.5:1）,10%硫酸乙醇显色，紫外365nm 删去：酸不溶性灰分 增加：鉴别，检查
三七				同2005版
海螵蛸		饮片		增加：鉴别
延胡索		检查 饮片		删去：酸不溶性灰分 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
附子		鉴别 检查 含量测定 饮片	紫外-可见分光光度法在231nm与274nm有最大吸收 乌头碱限量	增加：薄层鉴别：氨试液浸润乙醚超声，残渣加二氯甲烷，苯甲酰新乌头原碱，苯甲酰乌头原碱，苯甲酰次乌头原碱，新乌头碱，次乌头碱，乌头碱，硅胶G,正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4:3.6:1），稀碘化铋钾 增加：水分不得过15.0%，双酯型生物碱以新乌头碱，次乌头碱，乌头碱的总量计不得过0.020% 增加：总生物碱以乌头碱计不得少于1.0%；HPLC，苯甲酰新乌头原碱，苯甲酰乌头原碱，苯甲酰次乌头原碱总量不得少于0.010% 增加：鉴别，检查，含量测定
珍珠母				同2005版增补本
钩藤		鉴别	化学反应：加碘化铋钾试液；加碘化汞钾试液；加硅钨酸试液	删去：2005版化学反应； 增加：薄层鉴别：浓氨试液浸泡，三氯甲烷加热回流，残渣加甲醇，异钩藤碱对照品，0.5mg/ml，样10-20μl，对5μl，硅胶G，石油醚（60-90℃）-丙酮（6:4），改良碘化铋钾
红花				同2005版
桃仁		鉴别 检查 含量测定 饮片		增加：薄层鉴别：石油醚（60-90℃）加热回流，药渣加甲醇回流，苦杏仁苷，甲醇，2mg/ml，5μl，硅胶G,三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）5-10℃12h下层，磷钼酸硫酸溶液，105℃ 增加：黄曲霉毒素检查，每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5μg，含黄曲霉毒素G2，黄曲霉毒素G1，黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1的总量不得过10μg 增加：HPLC，含苦杏仁苷不得少于2.0% 增加：鉴别，检查，含量测定
徐长卿		鉴别 饮片		增加：显微鉴别，薄层鉴别：乙醚振摇，残渣加丙酮，徐长卿对照药材同法，5μl，硅胶G，环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯（10:2:0.8）,10%硫酸乙醇，105℃，日光和紫外365nm 增加：鉴别
人参		检查		删去：酸不溶性灰分
淫羊藿		鉴别 检查 饮片		增加：显微鉴别 删去：酸不溶性灰分 增加：鉴别，检查，含量测定
蒲黄		鉴别 检查 含量测定 饮片	鉴别（2）薄层鉴别：80%乙醇回流，残渣加乙酸乙酯，异鼠李素，乙酸乙酯，1mg/ml，硅胶GF254，甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5:2:1），紫外254nm 鉴别（3）薄层鉴别：硅胶GF254，乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5:3:1:1），紫外254nm HPLC，异鼠李素-3-O-新橙皮苷不得少于0.10%	删去：2005版鉴别（2）薄层鉴别 薄层鉴别：聚酰胺薄膜，丙酮-水（1:2），三氯化铝试液，紫外365nm 增加：总灰分不得过10.0%，酸不溶性灰分不得过4.0% HPLC，异鼠李素-3-O-新橙皮苷和香蒲新苷的总量不得少于0.50% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
车前草		鉴别 含量测定 饮片		增加：薄层鉴别：大车前苷，硅胶G，乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18:3:1.5:1），紫外365nm 增加：HPLC，大车前苷不得少于0.10% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定
川牛膝		鉴别 检查 含量测定 饮片		增加：薄层鉴别，川牛膝，杯苋甾酮，硅胶G，三氯甲烷：甲醇（10：1），10%硫酸乙醇，105℃，紫外365nm 删去：酸不溶性灰分 增加：HPLC梯度洗脱，杯苋甾酮不得少于0.030% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定

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下载了学习。谢谢

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刚刚到中药厂工作，学习学习。