药圈

 找回密码
 注册

QQ登录

只需一步,快速开始

快捷登录

扫描二维码

查看: 1557|回复: 1

[临床研究] 您对改进临床试验药物生产监管的意见和建议

[复制链接]
haowangqq 发表于 2015-6-27 10:44:33 | 显示全部楼层 |阅读模式
10积极性
你对不同临床试验阶段( I期、Ⅱ期、Ⅲ期及不分期验证性临床试验、生物等效性和生物利用度试验)、不同类别药物(仿制药、新药、中药、化药、生物制品)的生产管理和质量控制差异的认识?并提出您对改进临床试验药物生产监管的意见和建议。

tingxiao 发表于 2015-6-29 07:31:02 | 显示全部楼层
帮顶
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

Archiver|手机版|小黑屋|免责申明|删帖申请|药圈 ( 京ICP备18001302号 )

GMT+8, 2024-5-2 08:55

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表