|
……
第 97 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按 假药论处的药品包括
A.未经批准生产、进口的药品
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用 的药品
C.微生物限度超标的药品
D.夸大宣传疗效的药品
E.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品
正确答案:A,B,C,E,
第 98 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定,标签 上必须印有规定标志的药品是
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.处方药
E.外用药品
正确答案:A,B,C,E,
第 99 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
依照《中华人民共和国价格法》规定的定价 原则,依法实行政府定价、政府指导价的药 品,政府价格主管部门依据社会平均成本、 市场供求状况和社会承受能力合理制定和调 整价格,做到
A.质价相符
B.消除虚髙价格
C.维护药品市场秩序
D.保护用药者的正当利益
E.提高药品生产者积极性
正确答案:A,B,D,
第 100 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》,应当 定期公告药品质量抽査检验结果的部门是
A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级以上药品检验机构所
E.中国食品药品检定研究院
正确答案:A,B,
…… |
|