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[工作资料] 美国USP柱子对照表

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0504011185 发表于 2010-7-25 09:29:31 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 0504011185 于 2010-7-26 21:29 编辑

L1:十八烷基键合多孔硅胶或无机氧化物微粒固定相,简称ODS柱
L2:30~50μm表面多孔薄壳型键合十八烷基固定相,简称C18柱
L3:多孔硅胶微粒,即一般的硅胶柱
L4:30~50μm表面多孔薄壳型硅胶柱
L5:30~50μm表面多孔薄壳型氧化铝柱
L6:30~50μm实心微球表面包覆磺化碳氟聚合物,强阳离子交换柱
L7:全多孔硅胶微粒键合C8官能团固定相,简称C8柱
L8:全多孔硅胶微粒键合非交联NH2固定相,简称NH2柱
L9:强酸性阳离子交换基团键合全多孔不规则形硅胶固定相,即SCX柱
L10:多孔硅胶微球键合氰基固定相(CN),简称CN柱
L11:键合苯基多孔硅胶微球固定相,简称苯基柱
L12:无孔微球键合季胺功能团的强阴离子交换柱
L13:三乙基硅烷化学键合全多孔硅胶微球固定相(C1),简称C1柱
L14:10μm硅胶化学键合强碱性季铵盐阴离子交换固定相,简称SAX柱
L15:已基硅烷化学键合全多孔硅胶微球固定相,简称C6柱
L16:二甲基硅烷化学键合全多孔硅胶微粒固定相 C2柱
L17:氢型磺化交联苯乙烯-二乙烯基苯共聚物, 强阳离子交换柱
L18:3~10μm全多孔硅胶化学键合胺基(NH2)和氰基(CN)柱
L19:钙型磺化交联苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,强阳离子交换柱
L20:二羟基丙烷基化学键合多孔硅胶微球固定相(Diol),简称二醇基柱
L21:刚性苯乙烯-二乙烯基苯共聚物微球填料柱
L22:带有磺酸基团的多孔苯乙烯阳离子交换柱
L23:带有季胺基团的聚甲基丙烯酸甲酯或聚丙烯酸酯多孔离子交换柱
L24:表面含有大量羟基的半刚性聚乙烯醇亲水凝胶柱
L25:聚甲基丙烯酸酯树脂交联羟基醚(表面含有残余羧基功能团)树脂。能分离分子量100~5000MW范围的水溶性中性、阳离子型及阴离子型聚合物(用聚氧乙烯测定)的固定相
L26:丁基硅烷化学键合全多孔硅胶微球固定相,即C4柱
L27:30~50μm的全多孔硅胶微粒
L28:多功能载体,100A的高纯硅胶加以氨基键合以及C8反相键合的官能团
L29: 氧化铝, 反相键合, 含碳量低, 氧化铝基聚丁二稀小球, 5μm,孔径80A
L30: 全多孔硅胶键合乙基硅烷固定相
L31: 季胺基改性孔径2000Å的交联苯乙烯和二乙烯基苯(55%)强阴离子交换树脂
L32: L-脯氨酸铜配合物共价键合于不规则形硅胶微粒的配位体的交换手性色谱填料
L33: 能够分离分子量4000~40000MW范围蛋白质分子的球形硅胶固定相, pH稳定性好
L34:铅型磺化交联苯乙烯-二乙烯基苯共聚物强阳离子交换树脂,9μm球形
L35:锆稳定的硅胶微球键合二醇基亲水分子单层固定相,孔径150A
L36: 5μm胺丙基硅胶键合L-苯基氨基乙酸-3,5二硝基苯甲酰
L37:适合分离分子量2000~40000MW的聚甲基丙烯酸酯凝胶
L38:水溶性甲基丙烯酸酯基质SEC色谱柱
L39:亲水全多孔聚羟基甲基丙烯酸酯色谱柱
L40:Tris 3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯纤维素涂覆多孔硅胶微球
L41:球形硅胶表面固定α1酸糖蛋白固定相
L42: C8和C18硅烷化学键合多孔硅胶固定相
L43: 硅胶微球键合五氟代苯基固定相
L44: 多功能固定相,60A高纯硅胶基质键合磺酸阳离子交换功能团和C8反相功能团
L45: β-环糊精键合多孔硅胶微球
L46: 季胺基改性苯乙烯-二乙烯基苯聚合物微球

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Azure + 6 嘿嘿。。。看吧。。。我还是很大方滴
↘开心↙ + 1 谢谢分享

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↘开心↙ 发表于 2010-7-26 23:38:08 | 显示全部楼层
转载一点查到的资料,明天分析

1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。
ODS就是C18柱子。
RP-8和RP-18分别是C18柱子和C8柱子。
C18柱子和C8柱子是柱子的碳链的长度不一样的。
碳链增长了,也增加了键合相的非极性作用的面积,对保留值和选择性都有影响,随烷基碳链的增长对溶质分离的选择性也增强了.但是对单一或简单组分确实看不出太大区别。
2、正相柱子:一般分离光学异构体和反相柱子不能分离的极性比较大的物质。
APS为NH2柱子
另外diol 代表的是球形硅胶邻二羟基丙基醇基柱,正相柱,极性强的物质后出。
硅胶柱子的特点是可分离异构体,柱子的载样量大,用于制备分离,不污染收集的流分了,缺点是分析应用不方便,如流动相的含水量应该严格控制,再现性较差,需较长的平衡时间,不适用于梯度洗脱。
碱性化合物在氨基和二醇柱上的保留强,而偶极化合物在腈基柱子上的保留强。
建议您看看色谱分析等专业书籍有帮助的。

ODS-A
  ODS-A液相色谱柱是国际上是销售最好的一种传统色谱柱,同时也是HPLC中应用最广泛的应用。YMC ODS-A液相色谱采用高度封端的表面结构和具有适当的疏水性,广泛地应用于多种化合物的分离。在严格质量控制体系下,对50个以上的参数进行严格控制,保证了稳定的质量。其通常作为液相色谱标准柱。
ODS-AM
  ODS-AM液相色谱柱是一种高碳含量的C18柱,具有和ODS-A液相色谱柱相似的选择性。二者的主要区别是ODS-AM液相色谱柱采用的是专利的封端技术,采用十分严格的生产技术规范,可提供优良的峰对称性和更高分离效果的重现性,从而改善较难分离组分的峰形。
ODS-AQ
  ODS-AQ液相色谱填料具有中等强度的疏水性和氢键键合相色谱填料,由于其具有相对高的疏水性,其与ODS-A相比有不同的保留行为,其主要用于碳水化合物的分离,如寡聚多糖类、葡萄糖苷类、药物和天然化合物的分离。
ODS-AL
 ODS-AL液相色谱柱不仅具有疏水基团的相互作用,而且还具备由硅醇基产生的第二级相互作用,这使其与传统的ODS不同的选择性。当离子间相互作用被优化后,特别推荐用于流动相中含有缓冲液的色谱分离,可以获得高重现性的色谱图。YMC-Pack ODS-AL液相色谱柱采用的是没有封端的高碳含量单层C18相,其只能在残存的硅醇基活性有利于色谱分离时使用,由于容易发生拖尾峰,不推荐在分析胺类或含碱性基团的化合物中使用。
ODS H80, M80, L80
ODS液相色谱填料是一种以硅胶为载体的三种配基覆盖率不同的ODS填料,不同配基覆盖率将影响馏出物中疏水组分的保留行为,馏出物的官能基团或三级结构将决定分离行为的结果。J'sphere ODS液相色谱填料几乎不需要考虑疏水性和氢键键合相之间的相互作用,如离子或相互作用,其多用于分离条件的测定。

色谱柱考虑的问题首先是填料的问题,大多数用于HPLC分离的柱填料使用硅胶填料,基于多孔聚合物担体与键和的有机表层(如C18&C8),应用范围较广,颗粒的大小(粒度)在HPLC中极为重要,约5um的微粒直径兼顾了分析柱的柱效,反压和寿命。更小的多孔微粒对快速分离很有用。小至1.5um的薄壳微粒对极快速地分离蛋白质等大分子较有用。较窄地粒度分布能保证填充床地稳定、高效和压力降最小。总的来说,3或5um全多孔微球填充HPLC色谱柱,能满足大多数分离地需要。
色谱柱地性能指标主要考虑:理论塔板数,峰不对称因子(AS),两种不同溶质地选择性,色谱柱地反压,保留值地重现性,键和相浓度,色谱柱地稳定性。

有几点看法:
1)本人认为,C18是连接了18烷基碳链的反相固定相的总称.ODS 是以硅胶为基质键合的C18填料,而C18还包括其他基质的填料,比如高聚物小球为基质,氧化铝为基质,氧化锆为基质等键合C18链形成的反相固定相,这些可以称为"C18",但是不是ODS.
2)RP-18也是C18中的一种,不同的公司对C18填料有不同的商业名称,本质应该都是一样的.Merck公司的填料喜欢叫RP-18. 比如Merck 的LiChrospher RP-18, Superspher RP-18,Purospher RP-18. 因此,我认为说"RP-18"是改进型的不妥当.Merck的改进表现在前边的名字上,比如LiCHrospher, Superspher, Purospher表现的是不同的性能.
3) "普通ODS分析酸性、中性或弱碱性化合物时均可以获得较佳的峰不对称度。但当分析药物化合物中的强极性含氮的碱性样品时,样品峰形就极差,拖尾严重,定量分析精度下降",这句话我认为值得商榷.普通的ODS,在分离中性化合物,极弱性的酸或硷化合物的时候可以得到较好的峰形,对于弱至中等极性的酸碱化合物,多数情况下会出现不同程度的拖尾.对于强极性化合物,不单是药物,其他化合物一样,都会出现严重的拖尾现象

再次修改,除掉了不太相关的BDS,应该说论述比较全面了。
C18(C-18)、RP18(RP-18)、ODS有什么区别?
答:C18(C-18)、ODS、RP18(RP-18)的写法一般人从表面上理解没多大的区别,三者之间常常混用,但在具体的不同场合,从严格意义上讲,还是有一定的区别。
一般认为C18是连接了18烷基碳链的反相固定相的总称,除了硅胶基质外,还可以包括其他基质的填料,比如高聚物小球为基质,氧化铝为基质,氧化锆为基质等键合C18链形成的反相固定相。
而ODS 是以硅胶为基质键合的C18填料。因为大部分的C18柱是硅胶基质,因此,在很多场合内二者混为一体。
ODS其后所标的1、2、3、4、5有的是指含碳的不同,有的是不同代的替换产品,如Spherisorb的ODS-1是指未经封尾处理的,含碳量为5.75%,ODS-2是经封尾处理的,含碳量为11.5%。不同厂家的ODS柱性能差异很大。
RP在不同厂家中使用的含义也不太一致,在waters的色谱柱中,RP18(8)是指经过改进的新型C18(8)柱,其不同在于在经典直链配体之间内嵌极性基团,其选择性同C18(8)有了很大的差异,特别是对含酚基官能团的化合物。Agilent的Bonus-RP柱中RP的含义同Waters。但是在Merck公司的色谱柱中,RP-18同C18意义相同,包括硅胶基质、氧化铝基质、及一体化的Chromolith柱。
因此,光从C18(C-18)、RP18(RP-18)、ODS很难区别不同厂家色谱柱之间结构上的差异,最好从有关厂家的资料中寻找。
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↘开心↙ 发表于 2010-7-26 19:30:31 | 显示全部楼层
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    我记得是c18包括ods

30~50 μm表面多孔薄壳型键合十八烷基固定相
那么,一般的柱子上写的5μm是代表什么呢?
 楼主| 0504011185 发表于 2010-7-26 21:54:12 | 显示全部楼层
C18是连接了18烷基碳链的反相固定相的总称.ODS 是以硅胶为基质键合的C18填料,而C18还包括其他基质的填料,比如高聚物小球为基质,氧化铝为基质,氧化锆为基质等键合C18链形成的反相固定相,这些可以称为"C18",但是不是ODS. 5μm为色谱柱的粒径大小,一般常用的液相规格有5μm和10μm。粒径越小其分离度更好,峰型更尖锐。像UPLC的柱子,其粒达到径亚二微米。当然相应的柱压也升高许多。对仪器的要求的提高许多。


   

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waters + 5 完全正确。

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↘开心↙ 发表于 2010-7-26 21:58:01 | 显示全部楼层
我的问题是

30~50 μm表面多孔薄壳型键合十八烷基固定相
那么,一般的柱子上写的5μm是代表什么呢?

这2个表达是否有矛盾呢?
 楼主| 0504011185 发表于 2010-7-26 22:09:44 | 显示全部楼层
应该都代表粒径吧。
   
↘开心↙ 发表于 2010-7-26 22:14:57 | 显示全部楼层
L2:30~50μm表面多孔薄壳型键合十八烷基固定相,简称C18柱
您这里说的是C18,但是我们用到的多是5μm的,和你说的30~50μm是否矛盾呢?还是我理解有误?
 楼主| 0504011185 发表于 2010-7-26 22:41:17 | 显示全部楼层
我觉得可能是你的思维形成了一定的固性,把C18等同为了小粒径的了。简单的讲C18只是在硅胶基质上连接了18烷基碳链的反相固定相的总称。和粒径没有必然的联系的。能理解不?

   
↘开心↙ 发表于 2010-7-26 22:59:39 | 显示全部楼层
您的意思是
C18是:在硅胶基质(粒径:30~50μm)上连接了18烷基碳链的反相固定相的总称
那么是不是可以这样理解:C18的硅胶基质的粒径是30~50μm

那么我们所用的5μm如何理解?
 楼主| 0504011185 发表于 2010-7-26 23:18:41 | 显示全部楼层
C18可以包括5μm和20~30μm粒径的吗?你觉得这有矛盾吗?
   
Azure 发表于 2010-7-26 23:21:39 | 显示全部楼层
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    你的快到350了哦
 楼主| 0504011185 发表于 2010-7-26 23:26:22 | 显示全部楼层
什么意思?
   
Azure 发表于 2010-7-26 23:31:45 | 显示全部楼层
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    快升级了。。。哈哈。。。
 楼主| 0504011185 发表于 2010-7-26 23:33:13 | 显示全部楼层
哦,这样的啊,哈哈。这个不懂.那这个升级也蛮快的啊。我才注册几天呢。


   
Azure 发表于 2010-7-26 23:36:24 | 显示全部楼层
回复 0504011185 的帖子

   刚开始升级是比较快的。。。

    你发的帖子比较多。。。
↘开心↙ 发表于 2010-7-26 23:38:33 | 显示全部楼层
要知道这C8和C18是什么物质,或者他们代表什么。他们都是色谱填料的一种,C8代表该化合物由8个碳组成,c18同理。色谱柱填料的特点是标志色谱柱的重要方面,你常常会看到在C8或C18的前面,有些其他的名称,比如hypersil之类的,他们表示在C8或C18的基础上,进行了一些该进,因此更适合于某类特定化合物的分析。从表面上看,C18和C8的区别就是C18比C8少了10个碳原子,而我们要讨论的区别,就是差别这十个碳原子带来的。这反映了物质决定意识的基本哲学原理,呵呵。

其实谈到色谱,必须要搞清楚的一个就是极性,因为色谱分离的一个重要原理就是“相似相容”。那我们就先谈谈极性。
C8和C18都是反相色谱柱的一种,适用于分析弱极性的物质,而C8在弱极性较强的一侧,C18在极性较弱的一侧。也就是说,C8适合分析弱极性物质里极性稍强的一类物质,C18适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。这是他们极性上的差别,但是差别并不是特别明显,一般能用C8分析的物质,在C18上也能分离。这是因为,后者比前者的保留特性更好一些,这似乎和色谱柱填料的结构关系更为密切。

在让我们谈谈空间位阻的问题,也许由于C18比C8的碳链更长,因此带来更好的保留特性。因此C8就更适合分析大分子类的物质,比如一些球蛋白等,都用C8和缓冲盐洗脱剂来配合使用。相反,分子量较小的物质,经常用C18来进行分析和分离。

另外,你还会经常在C18前面看到“ODS”的字样,ODS是英文octadecyl silane的所写,意思是十八(烷)基硅烷,是以硅胶为基质键合的C18填料,由于大部分的C18柱都是硅胶基质,因此有时你还会看到色谱柱上只标称二者之一。其中以ODS居多。有时你还会看到ODS-x,x是不同的数字,这个x虽然是数字,但是不同厂家的产品代表的含义不同,一般以含碳量区分,但这也不是绝对的。有时还可能看到RP-18或RP-8,RP-18和C18意义基本一致,但是不同的厂家有不同的规定。

C8和C18虽然有这些差别,但是使用和维护的办法都是一样的。采用反相色谱柱的维护办法就可以了。
 楼主| 0504011185 发表于 2010-7-26 23:44:06 | 显示全部楼层
其实我有很多非常不错的资料的。

   

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micar + 5 + 6 + 100 积极性我来加。。。有好的资料欢迎分享!!

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 楼主| 0504011185 发表于 2010-7-26 23:45:07 | 显示全部楼层
嗯,有问题大家可以交流的。这样才能进步哦。哈哈

   
↘开心↙ 发表于 2010-7-26 23:45:23 | 显示全部楼层
欢迎共享

 楼主| 0504011185 发表于 2010-7-26 23:49:24 | 显示全部楼层
不过我感觉药圈也有很多,很不错的学习的资料,特别是执业药师考试方面的。


   
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