本帖最后由 xinhaikeji 于 2016-9-20 10:26 编辑
1月19日,国家食品药品监管总局(CFDA)通过官网正式发布了《医疗器械经营质量管理规范》(GSP,以下简称“规范”),在历经多时的起草、修改、征求意见后,终于正式落地。全国18万多家医疗器械经营企业迎来了严管时代,大浪淘沙,也必将是一个行业大洗牌的时代。 面对新版《医疗器械经营质量管理规范》的出台,医疗器械经营企业不能坐以待毙。应当主动出击,在使用一款符合医疗器械GSP规范的管理系统,对企业存亡起着举足轻重的作用。使用一款符合医疗器械GSP规范的软件,有助于医疗器械企业顺利通过GSP认证。 新海科技公司成立于2002年,是国内最早一批开发医药管理软件的企业。近期,新海科技契合医疗器械行业特点,并根据新版医疗器械GSP规范研发了一款《新海医疗器械管理系统》,该系统符合药监总局监管要求,在数据处理方面非常稳定,易用性强。经营医疗器械行业的批发或零售企业均可使用《新海医疗器械管理系统》。专业成就梦想!
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前医疗器械经营企业在试用过“新海医疗器械软件”后,纷纷对软件简单易用的特色和直观简洁的界面赞不绝口,原来不少使用其他管理软件的企业也改用新海医疗器械软件。广大用户对我们的支持与信任,使我们对市场前景充满信心,为答谢新老客户,公司特开展此次优惠活动。
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