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GBT_16886.1-2011-医疗器械生物学评价_第1部分：风险管理过程中的评价与试验.pdf
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风险管理过程中的评价与试验
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GBT_16886.3-2008-医疗器械生物学评价_第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验.pdf
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遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
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GBT_16886.4-2003-医疗器械生物学评价_第4部分：与血液相互作用试验选择.pdf
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与血液相互作用试验选择
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GBT_16886.5-2003-医疗器械生物学评价_第5部分：体外细胞毒性试验.PDF
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体外细胞毒性试验
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GBT_16886.6-1997-医疗器械生物学评价_第6部分：植入后局部反应试验 .pdf
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植入后局部反应试验
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GBT_16886.7-2001-医疗器械生物学评价_第7部分：环氧乙烷灭菌残留量.pdf
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环氧乙烷灭菌残留量
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GBT_16886.9-2001-医疗器械生物学评价_第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架.pdf
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潜在降解产物的定性和定量
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GBT_16886.10-2005-医疗器械生物学评价_第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验.pdf
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刺激与迟发型超敏反应试验
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GBT_16886.11-2011-医疗器械生物学评价_第11部分：全身毒性试验.pdf
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全身毒性试验
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GBT_16886.12-2005-医疗器械生物学评价_第12部分：样品制备与参照样品.pdf
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样品制备 与参照样品
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GBT_16886.13-2001-医疗器械生物学评价_第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量.pdf
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聚合物医疗器械的降解产物和定性与定量
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GBT_16886.14-2003-医疗器械生物学评价_第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量.pdf
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陶瓷降解产物的定性与定量
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GBT_16886.15-2003-医疗器械生物学评价_第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量.pdf
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金属与合金降解产物的定性与定量
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GBT_16886.16-2013-医疗器械生物学评价_第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf
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降解产物与可沥物毒代动力学研究设计
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GBT_16886.19-2011-医疗器械生物学评价_第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征.pdf
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材料物理化学、形态学和表面特征表征
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