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[新版GSP交流] 官方文件!广东省药品流通监管400问 |
以下是部份问题目录,里面回答是官方回答,有相当高的参考虑意义,附件需要支付10个积分,为PDF版。另外我自己整理了一份400条问题目录的word版本,方便平时查找,需要的可以另外联系索取。下面是400问中的其中几条问题。
166. 市局初审药品批发连锁企业GSP认证申报资料应注意哪些问题?………第36页 167. 广东省药品批发、零售连锁总部、零售企业的GSP认证现场检查项目分别有多少项?………………………………………………………………………………………………………第36页 168. GSP认证的评定标准是什么?……………………………………………………………第36页 169. 对认证合格的药吕经营企业进行监督检查的形式有哪些? ……………………第37页 170. 药品批发企业、药品零售连锁企业总部通过GSP认证后,下属分支机构(药品零售企业或门店)是否需要独立申请GSP认证?……………………………………………第37页 171. 企业的认证申请资料或现场检查中发现有弄虚作假的行为,如何处理?………………………………第38页 172. 质量管理体系文件是批什么?……………………………………………………………第38页 173. 内审是指什么? ………………………………………………………………………………第38页 174. 质量管理体系内审的内容有哪些?………………………………………………………第38页 175. 跨地市变更的药品经营企业在重新申认证前是否需要内审?…………………第38页 176. 质量管理人员包括哪些人员?……………………………………………………………第38页
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