为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《外科纱布敷料注册技术审查指导原则(2018年修订)》《吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则(2018年修订)》《一次性使用吸痰管注册技术审查指导原则》,现予发布。 特此通告。 附件:1.外科纱布敷料注册技术审查指导原则(2018年修订) 2.吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则(2018年修订) 3.一次性使用吸痰管注册技术审查指导原则
国家药监局
2018年11月28日 国家药品监督管理局2018年第120号通告附件1.doc 国家药品监督管理局2018年第120号通告附件2.doc 国家药品监督管理局2018年第120号通告附件3.doc |