升级后电子监管的相关问题

1、安装以上软件后，桌面形成一个“药品监管系统--企业端”，此为升级后企业端是吗?
答：是的。成功安装企业端后，会在桌面或开始-程序形成“药品监管系统--企业端”，该企业端即为升级后版本。点击“药品监管系统--企业端”，在弹出的登陆页面中输入用户名、密码和数字证书密码进入系统。用户名、密码和数字证书密码均与升级前一致。

2、输入密码点击登录时弹出错误提示框?


解决方法：
① 确认是否安装了合适的数字证书;
② 确认USB是否插入正确数字证书(key);
③ 确认数字证书是否被电脑识别(在左面上“我的电脑”，右击选择“管理”，点击“设备管理器”，打开人体学输入设备，如果数字证书被正常识别，会出现下图的一个设备);


3、系统升级后各功能有哪些变化?
答：请企业登录用户端，下载《中国药品电子监管网操作手册》和《升级前后系统差异对比手册》学习。也可以登录网站培训中心查看学习。

4、企业在数据导入导出过程与之前有哪些不同?
答：新增“参数设置-导入导出目录设置”用于设置文件的导入导出目录，实现手持终端与企业客户端的松耦合方式通讯;
企业可以自行设定“入出库单导入目录”以及“导出目录”，在设定好目录后，企业通过手持设备导入入出库单，系统会自动导入单据到企业设定的 “入出库单导入目录” ，然后通过【入出库单上传】功能先点击“查询”，然后选择文件进行上传;
企业也可以直接将从手持终端中符合接口规范的入出库文件，拷贝至“入出库单导入目录”，然后通过【入出库单上传】功能先点击“查询”，然后选择文件进行上传;
如果企业不自行进行目录设置，系统入出库导入目录默认为D：\SFDA\InData\Bussiness。

5、如果企业在升级前有导入、但没有上传的文件，升级后如何处理?
答：需要从原数据文件存放目录中，将这些文件拷贝到对应入出库单导入目录下，然后通过查询，选择对应文件进行上传。