不合格药品处理过程的手续和记录怎么弄？

邓邓 · 发表于 2019-4-10 11:55:10

不合格药品的处理的手续和记录怎么做、有模板吗？
对不合格药品查明原因和分析，以及采取预防措施，这个怎么弄？

764292254 · 发表于 2019-4-10 15:14:23

原因分析，一般都是和你的管理环节有关，其实就是为了控制成本，分析为什么会有这么多不合格的。不合格品太多对于公司是有很大损失的

13868895693 · 发表于 2019-4-10 13:31:38

本帖最后由 13868895693 于 2019-4-10 13:33 编辑

计算机系统应该有，先移库再销毁

wdl19871214 · 发表于 2019-4-10 14:02:08

移库至不合格品库区——申请报损——申请销毁
不合格药品分析是一个统计分析的过程，就是要将不合格药品产生的原因、数量等信息进行加工分析，筛选出可以客观反映不合格现状的一个分析报告。可以从报损原因排名、报损数量排名，报损部门排名、报损厂家排名等多个角度去分析报损情况，同时可以加上同比数据对比分析。最后总结一下，出几个能够减少报损的建议或措施，交给公司高层知道一下就可以了

764292254 · 发表于 2019-4-10 15:12:27

不合格品的原因：1、包装破损，内包装破损外包装破损，内包装破损，影响质量，外包装破损，轻微变形轻微破损不影响质量的一般可联系上家退换货，如果自己造成的上家不同意退换货就只能列入不合格药品、
2、失效期药品
3、受污染的药品
4、其他原因导致列入不合格的，比如药监抽检不合格的，用药发现问题的等
123项一般都是走不合格药品报损审批程序，移入不合格品区或者不合格品库，报损完成之后走药品销毁流程，药品销毁需要联系环保公司，还需要填写环保销毁审批的那个程序，有的环保公司可以帮你做这个，但是价格稍贵，第4项产生的一般是就地封存，要等待相关部门下达通知后处理，有可能会被厂家召回。

邓邓 · 发表于 2019-4-11 09:58:24

多谢多谢

邓邓 · 发表于 2019-4-11 14:45:04

多谢各位老师！

chenchen88 · 发表于 2019-4-12 16:15:00

其实主要是包装破损，失效

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