三类医疗器械注册问题

从事放射治疗器械、呼吸麻木醉和急救器械、血液透析和体外循环器械、有源植入器械、无源植入器械、眼科器械、口腔器械、妇产科辅助生殖和避孕器械等植入和介入类的医疗器械经营人员中，应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训；这个一般是培训谁，是质管部有相关资质都而已吗？还有一般培训内容是什么。

应该是专业方面