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[新版GSP交流] 求购一份2020年药品批发企业质量管理体系文件(含包括制度,规范,职责)

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黄老邪在宁波 发表于 2020-9-2 08:54:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
5000积极性
需符合《新药品管理法》、《新药品注册管理办法》等相关新法律法规。
举例: 质量管理制度中供货单位审核管理制度        改 根据新药品管理法要求修订内容,收集的资料内容需调整,取消收集GMP、GSP证书等。
举例2: 质量管理制度 中不合格药品管理制度         改 根据新药品管理法要求修订内容,调整假劣药定义,增加无公害处理的内容等 。
举例3:。。。。。。。。

 楼主| 黄老邪在宁波 发表于 2020-12-3 09:30:58 | 显示全部楼层

求购一份2020年药品批发企业质量管理体系文件(含包括制度,规范,职责)

因为没人,故楼主已自行完成
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XIAOYANG35 发表于 2020-9-2 08:59:11 | 显示全部楼层
谁有  我也想学习学习
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那年时光 发表于 2020-9-2 09:41:55 | 显示全部楼层
这么多积极性。
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独语天涯 发表于 2020-9-2 09:45:47 | 显示全部楼层
我也想学习学习
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13868895693 发表于 2020-9-2 10:42:57 | 显示全部楼层
资料收集有GMP和GSP证书的还是要索取, 不合格品日常控制没有区别,只是界定时有区分而已,平时过期的、破损的、污染的主要是这几类按不合品处理程序走就行了

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xionglingling 发表于 2020-9-3 10:00:02 | 显示全部楼层
需不需要我公司最近制定的质量管理体系文件,我看了之后感觉没那么好,有些地方还需要修订,例如你说的举例
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 楼主| 黄老邪在宁波 发表于 2020-9-4 08:36:39 | 显示全部楼层
xionglingling 发表于 2020-9-3 10:00
需不需要我公司最近制定的质量管理体系文件,我看了之后感觉没那么好,有些地方还需要修订,例如你说的举例 ...

说明未根据现新实施的法律法规进行制定
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xionglingling 发表于 2020-9-4 15:13:07 | 显示全部楼层
黄老邪在宁波 发表于 2020-9-4 08:36
说明未根据现新实施的法律法规进行制定

对的,也在修订中
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wangli050505 发表于 2020-9-7 10:49:02 | 显示全部楼层
同求一套
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luocc000 发表于 2020-9-10 17:17:50 | 显示全部楼层
我也想求一套
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杨鑫鑫 发表于 2020-9-11 11:20:18 | 显示全部楼层
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miaodong 发表于 2020-9-16 20:30:48 | 显示全部楼层

资料收集有GMP和GSP证书的还是要索取, 不合格品日常控制没有区别,只是界定时有区分而已,平时过期的、破损的、污染的主要是这几类按不合品处理程序走就行了
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小昱111 发表于 2020-9-16 22:16:43 | 显示全部楼层
我也想要
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小昱111 发表于 2020-9-16 22:16:47 | 显示全部楼层
我也想要
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1035965908 发表于 2020-9-17 05:56:46 | 显示全部楼层
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 楼主| 黄老邪在宁波 发表于 2020-9-17 11:34:28 | 显示全部楼层

加个好友,交流交流。方便修订
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xionglingling 发表于 2020-9-18 16:42:47 | 显示全部楼层
黄老邪在宁波 发表于 2020-9-17 11:34
加个好友,交流交流。方便修订

我们已经同在一个药圈QQ群里了
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su1shan 发表于 2020-9-19 10:14:55 | 显示全部楼层
学习学习
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yzsfjd 发表于 2020-9-20 01:24:19 | 显示全部楼层
我也想要
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 楼主| 黄老邪在宁波 发表于 2020-10-10 09:52:16 | 显示全部楼层
花了点时间自己简单修订,快好了。有没有互相参考一下的朋友?
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