弄虚作假的GSP

N个了 N个GSP认证了 我感觉有点麻木了 30%的真实资料 70%的后期制作
   又有个GSP的现场认证要去操作了 带上我的本本 按照现场的109项 再去。。。。。
   真的 大家觉得我国的GSP能和国外的GPP相比吗？
   我问问 有几家药店能做到按处方销售单轨制药品？
          有几家药店再真正的做好重点和普通养护？
          有几家药店能做到24小时环境的准备调控保证药品质量？
          有几家药店能。。。。。。。。。。。。。
   太多的问题
   也许这张贴马上会被封掉， 但我还是无语的说句，中国该有适合中国的（药品经营质量管理），大家天天为了做假而工作，很累！！！！！！

我是做质管的，我也说一说个人对GSP的看法：
    首先，GSP7假3真是目前的实际情况，这很大程度来自于国内目前的GSP大部分还是照搬欧美日的GSP管理模式，但因为国内的医疗体系改革一直没有得到很好的改进，医疗资源配置不平衡，社会医疗保障体系的覆盖面小，漏洞多等诸多原因，比如一个处方外配目前只是一句空话，卫生部和药监局在处方上的扯皮，导致了目前GSP最尴尬的时候——要求药店要凭处方销售处方药，但医院的处方又拿不出来。最终害死了还是我们做药品零售的。
    其次，国内目前的GSP也并不是一无是处，很多规范的管理方式对我们药品零售或使用单位还是有用的，像处方登记，其它很多时候可以做为医疗事故或药品不良反应、药品批质量跟踪或追溯的记录。同时，规范化的进销存管理手段也对公司本人的规范化管理，和药品质理管理起到很多实际的作用。如不合格品管理，效期商品管理等等。
    再次，就是我个人认为目前的GSP存在的或需要改进问题。
    一、就是刚才说的处方药及处方管理。是不是应该针对目前的社会现状来进行制定？这里不再多说
    二、药品的储存条件管理。目前GSP把阴凉库的温度定了20摄氏度以下，很多药的厂家为了把药品储存责任“下放”到经营企业或使用单位。不切实际地把药品的储存条件提高，目前的很多止咳糖浆、口服液（像香港的念慈庵）、眼药水，甚至胶囊和片剂都有把的储存条件都定在20摄氏度以下，这种条件在北方或者可以实现，但在南方比如广州，一年至少了10个月室温都是高于20度的，如果要实现这样的储存或陈列条件，很多药店都要像超市的生鲜区布置上大量的冰柜。
   三、零售药店或药房药师地位问题。相对于其它行业的岗位，可以说药师的薪资和地位都是排在很后的，但执业药师每年只有10%多的通过率与药店对药师的实际需求相差甚远，药师的分存情况，以及药店能养得起执业药师这种希缺的资源都是个问题。个人认为，目前的执业药师应该按“生产”、“经营”的方式分细下来，泛泛而考的，到实用的时候不但用不到，也加大了执业药师考试的难度。
   还有很多……，时间问题不说了。
   不知大家有没有同样的感受。

没办法啊
造假是在太严重总

这就是现今阶段中国的国情啊！汗！！！

这里不会被封掉。。
是的。
我这里搞放心药房
我们这里门诊，诊所，社区药房搞的也和药店一样。
要养护，要做台帐。要什么什么的，很多。
还有一点就是处方药和非处方药分开，我在想了。我门诊又不是药店，又不卖药。 为什么要处方药和非处方药分开呢。
还有就是药要帖价格标签，又不卖药，为什么要帖价格标签呢。
真搞不懂，真是多此一举。
还有养护。像门诊药房，都是一二个人的，有些小诊所。医师加药房护士只有一个人，怎么做到每月养护。

同感呀

有些主管部门实在是没事干了，找点事情干下，不然不就太无聊了，哈哈...
但是如此一来就害苦了我们这些打工的人了...

GMP也是同样的  呵呵~~~

是啊！这段时间我就是忙着“做这种作业”，又累又烦！

路过！学习!有一些同感！

路过，学习了。。

同感！！！！！！

这就是中国的国情,没办法.

不给点事情你做，药监局的人就显得无能了！

我也开始做GsP 了  哪都一样啊

我也曾经有过国家应该按生产，经营，临床这样子进行执业药师考试。有针对性，更具专业性，但是对于执业药师难考，我个人不认同。

一样一样，我们原来做GMP，都被戏称为是Give money please！的简称

一样一样的！

大家不都是这样的吗？

我们这GSP只是形式而已，来验证的最主要还是拿钱过场走人！！！！
我想问一下药厂的GMP是怎么过的？？？？