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[专业知识] 单体药店的质量管理文件起草、审核、批准问题?

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lcyudd 发表于 2021-7-21 11:02:10 | 显示全部楼层 |阅读模式
申请一家新的单体药店,总共就四个人:法人兼采购,企业负责人兼处方审核员,质量负责人兼验收和质管,营业员兼养护,现在问题是,质量体系文件一般情况下,都是质量负责人审核,企业负责人批准生效的,现在问题来了?谁来起草这个质量文件?如果是质量负责人起草,谁来审核?如果是营业员来起草,整套的质量体系文件都是他起草,这个合乎要求吗?现在药店的质量体系文件是不是都是形式化了?
cuters 发表于 2021-7-22 10:09:30 | 显示全部楼层
各岗位起草各自的质量文件,质量负责人审核,企业负责人批准
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stone295652841 发表于 2021-7-23 11:40:37 | 显示全部楼层
一般都是那个部门的文件那个部门起草  质量都要审   
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跛脚蜥 发表于 2021-8-16 11:02:17 | 显示全部楼层
质管员起草,质量负责人审核,,,,,
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huyangyang 发表于 2021-8-16 16:12:36 | 显示全部楼层
跛脚蜥 发表于 2021-8-16 11:02
质管员起草,质量负责人审核,,,,,

管理员你好 我的账号whiliery因为盗号被禁言了 可以帮我恢复吗 是一个老账号了
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