红外

应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。
对一张已经拿到手的红外谱图：
（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：
      不饱和度＝F+1+(T-O)/2    其中：
      F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），
      T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），
      O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），
       举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好 为4个不饱和度；

（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；
（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸
      缩振动吸收特征峰，其中：

      炔      2200~2100 cm^-1
      烯      1680~1640 cm^-1
      芳环    1600,1580,1500,1450 cm^-1

      若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以
      确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；

（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物
      的官能团；

（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820
      ，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。

解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都
有比较详细的介绍的，这里就不唠叨了。
这是一个令人头疼的问题，有事没事就记一两个吧：

1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1）
         C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1）
一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。

2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1）
         C=C伸缩(1675~1640 cm^-1)
         烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。

3.炔烃：伸缩振动（2250~2100cm^-1）
         炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）。

4.芳烃：3100~3000cm^-1      芳环上C-H伸缩振动
         1600~1450cm^-1      C=C 骨架振动
         880~680cm^-1        C-H面外弯曲振动

芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。
880~680cm^-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化 ,在
芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。

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