新版GMP的5个附录已发布

国家食品药品监督管理局

公　　告

2011年　第16号


关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
无菌药品等5个附录的公告有关管理事宜的公告

　　根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布无菌药品、原料药、生物制品、血液制品及中药制剂等5个附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2011年3月1日起施行。

　　特此公告。


　　附件：1．无菌药品
　　　　　2．原料药
　　　　　3．生物制品
　　　　　4．血液制品
　　　　　5．中药制剂


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一一年二月二十四日

http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0087/59026.html

总算出附则了，千呼万唤啊，赶紧看看

好帖子，顶顶

已经下载了，谢谢通知。望楼主再接再厉。

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给力！相当给力！！！

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