广东一家族过半患怪病 精壮年开始瘫痪

原本蹦蹦跳跳的小伙子突然无法走路，原本浓眉大眼的窈窕淑女动作变得扭曲，原本背负着养家重任的壮男撒手人寰……这一切都发生在一个家族里。来自云浮郁南地区的莫、谢家几十年来被一种“怪病”缠绕，22个家族成员过半无法正常走路，直至瘫痪。昨日，可怜的家人带着两名患者来到广州求医。

　　医生初步诊断认为，这个家庭患有“遗传性共济失调”的遗传病。

　　一到精壮年就开始瘫痪

　　昨日上午10时许，中山大学附属第二医院，57岁的莫金泉吃力地背着瘫痪的儿子莫火胜，小女儿莫沛贤搀扶着走路像喝醉酒一样的表姐莫凯萍。

　　他们来自郁南县历洞镇水源村，世代务农。不知什么原因，家庭成员一到精壮年就会突发一种“怪病”，先是走路像喝醉酒，接着手脚失灵直至瘫痪，与此同时智力也会直线下降，直至死去。“我们家5个人，就有3个得了这种病。”莫沛贤说。

　　“不知道什么时候我也会变成那样，男朋友知情后立即跟我分手了。”26岁的莫沛贤告诉记者。两个月前，在广州打工的她毅然回到老家，她向能想到的部门都寄去了求助信，发誓要治好怪病。昨日，她终于通过捐助筹得7000元，来到广州。

　　家族20余人半数得此病

　　莫金泉介绍，最先出现这个病的人是她的岳母，其所生的子女中，女儿全都患上了这种病，儿子则部分患病。而女儿所生的后代，则几乎全部得病。莫沛贤是其中唯一的幸存者，但目前仍是未知数。

　　陪同莫金泉前来的还有历洞镇和水源村的干部。水源村村主任陶先生介绍，目前患病的主要是莫家和谢家，共有22人，其中15人患上了这种病，“大部分是在40岁左右开始发病，过不了几年就会死。”

　　家族血脉可能断绝

　　负责这一疾病检查的中山大学附属第二医院闫振文副教授告诉记者，他们对两位患者进行了核磁共振和基因检测，初步推断为“遗传性共济失调”。