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近日,潜山县局执法人员在某药店抽查1瓶人血白蛋白,标示中国生物技术集团公司上海生物制品研究所生产,规格10g/瓶,批号200904014,贴有电子监管码:82013497002709458176。为查明该品种的真假,执法人员当即上中国药品电子监管网查询,显示了该品种生产的详细信息,并告知了该品种的流向,与该药店的购货情况相符。
在未实行药品电子监管以前,为查明某一品种是真是假,需要经过许多程序和手续,譬如要发函给生产企业和供货单位所在地的药品监管部门,请他们进行调查核实,这一来一去耽误了不少时间,影响了办事效率。现在实行了药品电子监管,可实现快速查知真假。
具体操作程序为:点击"中国药品电子监管网",在首页第一行"监管码"空格中输入该品种电子监管码20位数字,并输入生产企业的行政区号、联系电话这二个信息,填好验证码,就能根据提示信息,可立即判断该品种的真假,而且还能查知其进货来源。
药品电子监管是利用现代信息、网络、编码技术对药品全过程实施电子监控的方法,使药品从生产、出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构的全过程都处于药品监管部门的监控之下,实时查询每一批药品的生产、经营、库存以及流向情况。截止目前,以特殊药品电子监管为先导的监管信息化建设,取得了实质性进展。疫苗、麻醉药品与精神药品、中药注射剂、基本药物等高风险、重点品种,已经实行了最小销售单元的电子监管码管理,可以说初步实现了动态可追溯。下步省基本药物补充品种和含特殊药品复方制剂品种,直至全品种都将纳入电子监管范围。
药品电子监管,提供了一种快速、简便判断药品真假的方法。无论是监管人员还是普通消费者都可运用电子监管码查知药品真假。 |
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