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第一部分 药理学
第一章 药理学总论--绪言
一.药理学的研究对象及学科任务
药物：指用以防治及诊断疾病的物质
药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的科学。
药物效应动力学 （药效学）：研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。
药物代谢动力学 （药动学）：研究药物本身在体内的过程（命运），即机体如何对药物进行处理。
任务：为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。
第二章 药动学
掌握药物的吸收、分布及其影响因素，P450酶系及其抑制剂和诱导剂，药物排泄途径及其影响肾排泄的因素，血浆蛋白结合率和肝肠循环的概念。
药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
第一节 药物体内过程
一、药物的跨膜转运
药物在体内的过程：吸收、分布、生物转化、排泄，需进行跨膜转运的过程是吸收、分布、排泄。
1、被动转运 ： 药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。多数药物属于被动转运。可分为简单扩散和滤过两种。
（1）特点：不需要载体，不消耗能量，无饱和现象和竞争性抑制。
（2）影响扩散速度的因素： ①膜两侧的药物浓度差。 ②药物理化性质：分子量小、脂溶性大、极性小、非解离型的药易通过生物膜转运，反之难跨膜转运。
2、主动转运：是一种逆浓度差的转运。
特点：需要载体，消耗能量，有饱和现象和竞争性抑制。
二、吸 收
药物的吸收是指药物进入血液循环的过程。静脉注射无吸收过程。吸收速度与程度主要取决于药物的理化性质、剂型、剂量和给药途径。
（一）胃肠道给药（口服、舌下、直肠给药）
1.胃肠道给药 口服给药是最常用的给药途径。小肠是主要吸收部位（pH接近中性，粘膜吸收面广，缓慢蠕动增加药物与粘膜接触机会）。
（1）舌下给药：脂溶性药物如硝酸甘油以简单扩散方式被吸收。
（2）胃：小的水溶性分子如酒精可自胃粘膜吸收。
（3）小肠、大肠：大多数药物在小肠被吸收。
2.首关消除：有些药首次通过肝脏就发生转化被灭活，进入体循环量减少。舌下及直肠给药虽可避免首关消除。
（二）注射给药
注射给药可将药注射至身体任何部位发挥作用。
1） 静脉注射可使药迅速而准确进入体循环，没有吸收过程。
2） 肌肉注射（im）及皮下注射（sc） 药物脂溶性高、局部血流量大易吸收，较口服快。
3） 动脉注射（ia）可将药物输送至该动脉分布部位发挥局部疗效以减少全身反应。
（三）其他（吸入、鼻腔、局部、经皮给药）
三、分 布
分布：进入循环的药物从血液向组织、细胞间液和细胞内的转运过程。
影响药物在体内分布的因素：
1、血浆蛋白结合率
药物分子与血浆蛋白结合的特点（和药物与受体蛋白结合情况相似）：具有饱和性与可逆性；结合物无活性和竞争置换现象。
2、体液的pH值
3、药物与组织的亲和力
4、器官的血流量
5、体内屏障（血脑屏障，胎盘屏障）
四、生物转化=代谢
生物转化：药物灭活与体内消除的过程。生物转化与排泄统称为消除。肝脏是药物代谢的主要器官。
药物在体内生物转化后的结果：
（1） 失活—成为无药理活性
（2） 活化—无药理活性成为有药理活性或产生有毒物质。
五、排 泄
排泄：药物原形和代谢物排出体外的过程。
1.肾排泄（主要排泄途径--肾脏）
肾排泄的方式：
（1） 药物及其代谢物肾小球滤过、肾小管重吸收后随尿排出；
（2） 肾小管外主动分泌到肾小管内排出。
肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再被重吸收。
第二节 药动学的基本参数及概念
一 、药物的时量关系和时效关系
1、 时量关系：血药浓度随时间的变化过程。时量曲线下面积AUC
二、药动学重要参数
1、半衰期 ：血药浓度下降一半所需的时间。是决定给药间隔时间的重要参数之一。单次给药后，经 3.3 个半衰期消除药物约 90% 6.6 个半衰期消除药物约 99%
2、生物利用度F：药物吸收速度与程度的一种量度。
3、表观分布容积Vd ：是指血药浓度与体内药物量间的一个比值。可反映药物分布的广泛程度或药物与组织结合的程度。
4、清除率（Cl）：即单位时间内多少容积血浆中的药物被消除干净（单位L/h）。
消除速率：单位时间内被机体消除的药量。常用表观分布容积 （Vd）计算。
肝清除率大的药物，首关消除多，其口服生物利用度小。
第三章 药效学
第一节 药物的基本作用
一、药物的治疗作用
1.治疗作用：指凡符合用药目的或达到防治效果的作用。治疗目的分为对因和对症治疗。
1）对因治疗（治本）：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
2）对症治疗（治标）：用药目的在于改善症状。对症治疗未能根除病因
2.不良反应：凡与用药目的无关带来不适的作用统称为药物不良反应。
特点：药物固有的效应，可预知的，难避免。
1）副作用：在常用剂量下与治疗目的无关的效应（副作用）。发生的常用剂量下，不严重，难避免的。
2）毒性反应：量大或蓄积或机体敏感性高发生有害的反应，一般比较严重，可以预知和可避免的。
3）后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
4）停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，又称回跃反应。如久服可乐定停药次日血压将激烈回升。
5）变态反应（过敏反应）：指与药理作用无关的病理性免疫反应。
6）特异质反应：特点-遗传异常的免疫反应；与剂量成比；与固有药理作用基本一致；药理拮抗药有效。
7）继发反应：指继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，如长期应用广谱抗生素引起的两重感染。
第2节 药物量效关系
效能：药物所产生的最大效应。
效价：能引起等效反应的计量。
1、量效关系：药理效应与剂量在一定范围内随着剂量或浓度的增加而增加的规律性变化。
浓度-效应关系：药理效应与血药浓度的关系较为密切药理学研究常用。
2、最小有效量：刚引起药理效应的剂量。
3、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量（即安全用药的极限）。
4、剂量：药物所用的分量。
5、治疗量：指药物的常用量，是临床常用的有效剂量范围，一般为介于最小有效量和极量之间的量。
6、常用量：比阈剂量大，比极量小的剂量。一般情况下治疗量不应超过极量。
7、最小中毒量：超过极量，刚引起轻度中毒的量。
8、致死量：超过中毒量，引起死亡的剂量。
9、效价强度：药物达一定药理效应的剂量。反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。
10、效能：药物达最大药理效应的能力（增加浓度或剂量而效应量不再继续上升）。反映药物的内在活性。药物的最大效能与效应强度含意完全不同，二者并不平行。
11、安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的距离。
12、半数致死量（LD50）：引起半数动物死亡的剂量。效应指标为中毒或死亡则可改用半数中毒浓度（TC50）、半数中毒剂量（TD50）或半数致死浓度（LC50）表示。
13、半数有效量（ED50）：是能引起半数阳性反应（质反应）或半数最大效应（量反应）的浓度或剂量，用半数有效浓度（EC50）表示。
14、治疗指数：半数致死量和半数有效量的比值 （LD50/ED50），比值越大相对安全性越大，反之越小。该指标的药物效应及毒性反应性质不明确，这一安全指标并不可靠。
15、安全范围：是ED95～TD5之间的距离，其值越大越安全。药物的安全性与药物剂量（或浓度）有关。
16、可靠安全系数 （CSF）：CSF=LD1/ED99， 比值大于1，安全系数较大；比值小于1，安全系数小。
第三节 药物作用机
1、作用于受体
2、对酶的影响
3、作用于细胞膜离子通道
4、影响核酸代谢
5、参与或干扰细胞代谢
6、改变细胞周围环境的理化性质
7、影响生理活性物质及其转运
8、影响免疫力
9、非特异性作用
第四节 受体学说
（1）受体概念：介导细胞信号传到的功能蛋白质，存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内。
配体：能与受体特异性结合的物质。
（2）受体的特点： ①特异性 ②饱和性 ③可逆性 ④高度敏感性
受体类型
根据受体蛋白结构、信息传导过程、效应性质、受体位置等特点，受体大致可分为下列4类：
1. 离子通道受体 又称直接配体门控通道型受体，存在于快速反应细胞的膜上，受体激动时离子通道开放使细胞膜去极化或超极化，引起兴奋或抑制效应。
2.G-蛋白偶联受体 肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺、M-乙酰胆碱、阿片类、嘌呤类、前列腺素及一些多肽激素等的受体，神经递质及激素的受体需要G-蛋白介导其细胞作用，G-蛋白有两类，其一为兴奋性G-蛋白（GS），可激活腺苷酸环化酶（AC）；另一为抑制性G-蛋白（Gi），抑制AC。
3.具有酪氨酸激酶活性的受体 胰岛素、胰岛素样生长因子、上皮生长因子、血小板生长因子及某些淋巴因子的受体属于这一类型。
4.调节基因表达的受体 甾体激素受体和甲状腺素受体，触发的细胞效应很慢。
激动药与拮抗药
①激动药：能激活受体的配体，与受体有较强的亲和力和较强的内在活性（效应力）。
②部分激动药：与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性。部分激动药具有激动药与拮抗药两重特性。
③拮抗药：能阻断其活性的配体，与受体有较强的亲和力，但无内在活性。
竞争性拮抗药：能与激动药互相竞争与受体可逆结合。
非竞争性拮抗药：能与激动药互相竞争与受体不可逆结合。
第四章影响药物作用的因素
第一节 药物方面的因素
药物的结构、剂型、剂量、给药途径、给药时间和次数、联合用药（配伍禁忌，协同作用，拮抗作用）
给药途径对吸收速度的影响：静脉 > 吸入 > 舌下 > 肌肉 > 皮下 > 口服 > 直肠 > 皮肤
1.耐受性
连续多次应用某些药物后，机体反应性逐渐降低，需要不断加大剂量才能维持疗效的现象。
产生机制：①肝药酶诱导 ②受体下调 ③机体调节机制产生适应性变化
2.耐药性（抗药性）
3.依赖性
第二节 机体方面的因素
年龄、性别、病理因素、精神因素、时辰因素、遗传因素
第五章抗菌药物概论
1.化学治疗 病原微生物、寄生虫及肿瘤细胞所致疾病的药物治疗统称化学治疗。
2.抗菌药物 对细菌具有抑制或杀灭作用。
3.抗生素 指某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的一类物质。
4.抗菌谱（窄谱、广谱） 每种药物抑制或杀灭病原菌的范围。
5.抗菌活性 每种药物抑制或杀灭病原菌的能力。最低抑菌浓度（MIC） 最低杀菌浓度（MBC）
6.抑菌药 仅有抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物。
7.杀菌药 不仅能抑制而且能杀灭病原菌的药物。
8.化疗指数LD50/ED50 安全系数LD5/ED95 安全界限LD1/ED99
9.抗菌后效应（PAE） 当抗菌药物与细菌接触一段时间后，药物浓度逐渐降低，低于最小抑菌浓度或药物全部排出以后，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制作用，此种现象称为抗菌后效应。
抗菌药作用机制：1.抑制细菌细胞壁合成
2.抑制细菌细胞膜合成
3.抑制或干扰蛋白质合成
4.抑制核酸代谢
1、耐药性的种类
固有耐药性 染色体介导的代代相传的天然耐药性。
获得性耐药性 多由质粒介导，也可由染色体介导，当微生物接触抗菌药物后，通过改变自身的代谢途径，从而避免被药物抑制或杀灭。
二、耐药性产生机制
1.产生灭活酶
2.改变靶部位
3.增加代谢拮抗物
4.改变通透性
5.加强主动外排系统
预防性应用抗菌药的主要适应证：①严重创伤、开放性骨折、火器伤、腹内空腔脏器破裂、有严重污染和软组织破坏的创伤等。②大面积烧伤。③结肠手术前肠道准备。④营养不良、全身情况差或接受激素、抗癌药物等的病人需做手术治疗时。⑤进行人造物留置手术。⑥有心脏瓣膜病或已植有人工心脏瓣膜者，因病需做手术时。
联合用药
抗菌药的联合用药目的：
1.协同作用
2.延缓耐药性的产生
3.扩大抗菌范围
4.减少用量
联合用药指征：
1.病因未明而又危及生命的严重感染。
2.混合感染。
3.减缓耐药的产生。
4.降低毒副作用。
5.患者的免疫功能低下。
第六章β-内酰胺类抗生素
第一节 青霉素类抗生素
一、β-内酰胺类抗生素分类
1.青霉素类
2.头孢菌素类
3.非典型的β-内酰胺类抗生素
二、β-内酰胺类抗生素作用机制
（1）作用靶位：青霉素结合蛋白
（2）抗菌机制：1.抑制转肽酶（细胞壁黏肽合成酶） 2.增加自溶酶活性
三、青霉素类
青霉素母核：6-氨基青霉烷酸（6-APA）
（一）天然青霉素（青霉素G）
青霉素G的产量高，性质稳定，作用强，毒性低，仍是目前治疗敏感菌所致感染的首选药。
【体内过程（药动学）】
1.不耐酸不耐酶，需肌注给药
2.体内分布较广
3.t1/2：0.5-1hr，维持4-6hr
4.99%以原型经尿排泄
5.丙磺舒可竞争肾小管分泌
6.具有明显的PAE
【抗菌作用】
（G+球菌、G+杆菌、G-球菌、螺旋菌等）
1.G+球菌杀菌作用，首选
2.G-球菌：脑膜炎奈瑟球菌、淋病奈瑟球菌
3.螺旋体：梅毒螺旋体、钩端螺旋体
【临床应用】
1.链球菌
2.脑膜炎双球菌等引起的脑膜炎
3.螺旋体引起的钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病等
4.革兰阳性杆菌：破伤风、白喉、炭疽病，同时加用相应的抗毒素，因其对杆菌产生的外毒素无效。
【不良反应】
局部刺激、过敏反应
过敏反应：常见过敏反应、过敏性休克
1.原因：青霉噻唑酸和青霉烯酸
2.注意事项：青霉素皮肤过敏试验
3.急救办法：肾上腺素
4.皮下或肌注0.1%肾上腺素0.5～1ml，严重者应稀释后缓慢静注或滴注，
必要时可加糖皮质激素和抗组胺药。
（二）半合成青霉素
1．耐酸：青霉素V、非奈西林
特点：（1）抗菌谱与青霉素相同
（2）耐酸、可口服
（3）不耐酶（β-内酰胺酶）
（4）抗菌活性比青霉素弱
2.耐酶青霉素（抗金葡菌青霉素）（合成青霉素）
特点：（1）耐酸、可口服（甲氧西林例外）
（2）耐酶，用于耐药金葡菌引起的感染
3.氨苄西林类(广谱青霉素)
特点：（1）抗菌谱广
对G+菌的抗菌作用<青霉素
对G-杆菌的抗菌作用强
（2）耐酸、可口服
（3）对耐药金葡菌无效
氨苄西林（+氯唑西林→氨氯西林 ）
阿莫西林 口服吸收迅速完全，生物利用度大。
4.抗铜绿假单孢菌青霉素
特点：
（1）对铜绿假单孢菌有效
（2）对变形杆菌有较强的活性
（3）对厌氧菌有一定作用
5.主要用于革兰阴性菌的青霉素
美西林、匹美西林
特点：(1)对G-杆菌作用好
(2)对G+球菌效差
(3)对流感杆菌作用一般
(3)对沙雷菌和铜绿假单孢菌耐药
替莫西林
特点：(1)对大多数β-内酰胺酶稳定
(2)对产酶或耐庆大霉素的肠杆菌效强
(3)对G+菌、铜绿假单孢菌、厌氧菌效差
(4)组织分布广
第二节 头孢菌素
一、头孢菌素类
1.头孢类母核：7-氨基头孢烷酸（7-ACA）
2.作用特点：
广谱、对厌氧菌有效、过敏反应少、耐酸、耐酶
3.作用机制:
转肽酶抑制细菌的细胞壁合成
4.头孢类四代之间的比较
(1)对G+菌作用：第一代>第二代>第三代<第四代
(2)对G-菌作用：第三代>第二代>第一代
(3)酶稳定性：第四代>第三代>第二代>第一代
(4)肾毒性：第四代<第三代<第二代<第一代
(5)第三代、第四代对铜绿假单孢菌、厌氧菌有效
(6)药动学特点改善：t1/2变长、血药浓度高、分布广
5.四代头孢菌素中常用的可口服的药物
第一代：头孢氨苄（先锋Ⅳ）
头孢羟氨苄
头孢拉定（先锋Ⅵ）
第二代：头孢克洛（头孢克罗、头孢氯氨苄）
对铜绿假单孢菌有效的药物
第三代:头孢克肟
第四代头孢类
第三节 非典型β-内酰胺类抗生素
一、单环β-内酰胺类
（一）、氨曲南
单环β-内酰胺类抗生素、抗菌范围类似氨基苷类
特点：
1.对铜绿假单孢菌、流感嗜血杆菌、淋球菌效佳
2.耐酶
3.对青霉素无交叉过敏
4.常作为氨基糖苷类的替代品，与氨基糖苷类合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌属的作用。
二、β-内酰胺酶抑制剂
（一）克拉维酸（棒酸）
1.天然、广谱β-内酰胺酶不可逆的竞争型抑制剂
2.奥格门汀——克拉维酸钾+阿莫西林
3.替门汀——克拉维酸钾+替卡西林钠
（二）舒巴坦（青霉烷砜）
1．半合成，β-内酰胺酶不可逆的竞争型抑制剂
2. 舒他西林——舒巴坦+氨苄西林（1:2）
3．舒普深（舒巴哌酮）——舒巴坦+头孢哌酮（1:1）
（三）他唑巴坦
他唑西林——他唑巴坦+哌拉西林（1:8）
三、碳青霉烯抗生素类
亚胺培南 美罗培南 比阿培南 帕尼培南
特点：1.抗菌谱最广
2.抗菌作用最强
3.对β-内酰胺酶高度稳定
（一）亚胺培南（p64）
特点：1.抗菌谱广（大多数G+、G-、厌氧）
2.耐酶
3.无交叉耐药性
4．泰能——亚胺培南+西司他丁（肾脱氢肽酶Ⅰ抑制剂），肾脱氢肽酶Ⅰ也叫作二肽酶。
第七章 大环内酯类及其他抗菌药物
第一节 大环内酯类抗生素
一、第二代大环内酯类抗生素新品种（克拉霉素、罗红霉素、阿齐霉素）
特点：1.活性增强
2.抗菌谱扩大
3.对酸稳定性好，半衰期延长
4.不良反应轻
5.PAE好
二、大环内酯类抗生素
【抗菌作用】抑菌剂，高浓度时为杀菌剂
1.对大多G+菌作用强大
2.对部分G-菌较敏感（奈瑟菌、嗜血杆菌、百日咳杆菌）
3.对军团菌、弯曲菌、支原体、衣原体、弓形虫等较强
4.对产内酰胺酶的金葡菌、MRSA也有一定的抗菌作用
【抗菌机制】
结合部位：细菌核糖体50S亚基
抑制敏感细菌蛋白质合成
【临床应用】
1.军团菌病
2.链球菌感染
3.衣原体、支原体感染
4.棒状杆菌感染
【不良反应】
1.胃肠道：红霉素
2.肝损害：肝功能不良者禁用
3.耳毒性：剂量高于每日4克，易发生。
4.心脏毒性：静脉滴注速度过快时易发生。
（一）红霉素
第一个用于临床的大环内酯类、不耐酸
军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎、支原体肺炎——首选
（二）罗红霉素：14元环，生物利用度高，分布较广。
（三）克拉霉素：14元环，细胞内的浓度高，体内分布广。
（四）阿齐霉素：15元环
1.对G-菌的抗菌活性有明显改善。
2.抗嗜肺军团菌、嗜血流感杆菌、支原体、衣原体活性强
3.体内t1/2长、分布广，肺、扁桃体、前列腺
（五）泰利霉素：14元环
1.抗肺炎链球菌作用最强，对呼吸道多重耐药菌有强抗菌活性
2.治疗耐大环内酯类的肺炎链球菌及敏感菌所致的呼吸道感染
第二节 其他抗菌药物
一、克林霉素（氯洁霉素）为林可霉素7位羟基被氯原子取代的一种半合成抗生素。
【抗菌作用】
1.对G+球菌，与红霉素类似
2.对厌氧菌有广谱、强大的杀菌作用
3.对肠球菌、G-菌无效
4.与红霉素、氯霉素呈药理的拮抗
【临床应用】
1.厌氧菌引起的严重感染
2.需氧G+球菌感染（金葡菌性骨髓炎的首选药）
【不良反应】
1.腹泻：5%-10%患者引起腹泻，停药即可消失。
2.伪膜性肠炎：甲硝唑或万古霉素治疗
二、万古霉素（糖肽类抗生素）
肠道不吸收、静脉注射
【抗菌作用】窄谱、快速杀菌剂
1.仅对G+菌，尤其是G+球菌有强大杀菌作用
2.对甲氧西林耐药的金葡菌和肠球菌很有效
【临床应用】对耐甲氧西林的葡萄球菌引起的严重感染及对β-内酰胺抗生素过敏者的严重感染、败血症、肺炎或者心内膜炎，尤其是克林霉素引起的伪膜性肠炎。
【不良反应】
1.静脉炎
2.恶心、药热、皮疹、皮肤瘙痒症等
3.耳毒性
4.肾毒性
5.“红人综合征”
6．和氨基糖苷类联合用药，引起耳毒性和肾毒性的风险增加。
第8章 氨基糖苷类抗生素及多黏菌素
一、糖基糖苷类抗生素的共性
氨基糖分子与氨基环醇以苷键结合
共同特点：
1.有机碱化合物。
2.药动学：解离度大、口服难吸收，肌注给药，肾脏排出
3.抗菌谱较广，对各种需养G-菌有强效。
杀菌特点：①杀菌速率和杀菌时程呈浓度依赖性。②仅对需氧菌有效，对需氧G-杆菌的作用强。③具有较长时间的PAE，且呈浓度依赖。④有初次接触效应（FEE）,即首次接触氨基糖苷类时，细菌能迅速被杀死，再次或多次接触同种抗生素时，其杀菌作用明显降低。⑤在碱性环境中抗菌活性增强。
4.抗菌机制：阻碍细菌蛋白质合成的全过程、静止期杀菌。
5.临床应用：
①主要用于敏感需养G-杆菌所致全身感染。
②对于败血症、肺炎、脑膜炎等G-杆菌引起的严重感染，需联合广谱半合成青霉素、第三代头孢菌素及氟喹诺酮类药物。
6.不良反应：
①耳毒性（前庭损害、耳蜗神经损害）
②肾毒性
③神经肌肉阻断作用
④过敏反应
二、常用的氨基糖苷类抗生素
（一）庆大霉素
【抗菌作用】
1.敏感G-杆菌感染
2.对铜绿假单孢菌有效
3.对G+：金葡菌作用较强
【临床应用】
1.严重G-杆菌引起感染
2.铜绿假单孢菌感染
铜绿假单孢心内膜炎——庆大霉素+羧苄西林
3.混合感染：与羟苄西林、头孢菌素联合应用
4.口服：肠道感染、肠道术前准备
【不良反应】迟发性耳聋、肾毒性
（二）链霉素
【作用特点】
1.对多种G-杆菌有强效
2.易产生耐药性：持久不变，依赖性菌株
【临床应用】
1.鼠疫、兔热病治疗
2.布氏杆菌病：链霉素+四环素
3.草绿色链球菌心内膜炎：链霉素+青霉素
4.细菌性心内膜炎：链霉素+青霉素+氨苄西林
5.结核杆菌：链霉素+利福平、异烟肼
【不良反应】毒性：过敏性休克反应
（三）其他药特点
1.阿米卡星：抗菌谱最广
对金葡菌和铜绿假单孢菌产生的钝化酶稳定，主要用于耐药菌株引起的感染
2.妥布霉素：抗铜绿假单孢菌作用强
3.奈替米星：对多种氨基糖苷类钝化酶稳定，毒性小
4.大观霉素（壮观霉素）：淋球菌
5.对铜绿假单孢菌有效的药物：
妥布霉素（最强）、阿米卡星、庆大霉素
6.耐酶：
阿米卡星、奈替米星
第2节 多黏菌素
【抗菌作用】
1.只对G-杆菌有效（肠道杆菌、铜绿假单孢菌）
2.影响细菌细胞膜通透性
【不良反应】
注射给药——急性肾小管坏死
第九章 四环素类和氯霉素类抗生素
第一节 四环素类抗菌素
广谱抗生素：四环素类和氯霉素类
G+、G-菌、立克次体、螺旋体、支原体、衣原体、某些原虫
一、四环素类的共性
【体内过程】
特点：与钙、镁、铝、铁等多价阳离子起络合作用
不易通过血脑屏障（米诺环素除外）
【抗菌作用】
广谱抗生素
【临床应用】
口服给药
1.立克次体感染：斑疹伤寒、立克次体病、恙虫病——首选
2.衣原体感染——多西环素作为首选
3.支原体感染
4.螺旋体感染：慢性游走性红斑、回归热——最有效药物
5.细菌性感染：腹股沟肉芽肿、霍乱、布鲁菌病——首选
【不良反应】
1.胃肠道反应：局部刺激性大
2.二重感染：真菌病；抗生素相关性结肠炎
3.对骨、牙生长的影响
4.肝损害：大剂量使用
5.维生素缺乏
6.肾毒性
二、常用四环素的特点与临床作用
1.天然四环素
主要用于立克次体、衣原体、支原体、螺旋体所致疾病
2.合成四环素：多西环素、米诺环素、美他环素
（1）速效、强效、长效；
（2）对耐四环素菌株有效；
（3）副作用轻
第二节 氯霉素类抗生素
氯霉素
【体内过程】
易通过血脑屏障、血眼屏障和胎盘屏障
【抗菌作用】广谱
伤寒、副伤寒杆菌、流感杆菌和百日咳杆菌、立克次体、厌氧杆菌、梅毒螺旋体、衣原体、肺炎支原体
【临床应用】
危及生命的感染：流感嗜血杆菌脑膜炎、立克次体感染
【不良反应】
1.骨髓毒性：可逆性
不可逆的再生障碍性贫血
2.灰婴综合征
3.治疗性休克
4.其他反应：二重感染
第十章 人工合成抗菌素
第一代 萘啶酸 G-
第二代 吡哌酸 G-、部分G+菌
第三代 氟喹诺酮类 G-、G+球菌、衣原体、支原体、军团菌、结核杆菌
第四代 新氟喹诺酮类 G-、G+球菌、衣原体、支原体、军团菌、结核杆菌、厌氧菌
第一节 喹诺酮类抗菌药
氟喹诺酮类共性：
【药动学特点】
1.口服吸收好，但易受阳离子影响。
2.血浆蛋白结合率低，体内分布广
a.肺、肾、肝等内脏 b.骨、关节 c.脑脊液
3.大多以原形经肾排泄：（左）氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星
少数经肝脏代谢：环丙沙星、诺氟沙星
【抗菌作用】特点
1.革兰阴性菌：需氧革兰阴性杆菌、铜绿假单孢菌
2.革兰阳性球菌
3.衣原体、支原体、军团菌、结核杆菌
【临床应用】
1.泌尿生殖道感染——氧氟、洛美、依诺
2.肠道感染——可替代氯霉素作治疗伤寒的首选药
3.呼吸道感染——可替代大环内酯类用于军团菌、分枝杆菌感染
4.骨骼系统感染：急慢性骨髓炎、化脓性关节炎——首选
5.皮肤软组织的感染
6.其他：败血症、细菌性脑膜炎、腹腔炎等严重感染 （伤寒）
【耐药性】本类药物中有完全交叉耐药性
与其他药物无交叉耐药性
【不良反应】
消化道反应
中枢神经系统反应
光敏性皮炎等过敏反应
关节痛、肌肉痛、关节炎
幼年动物轻度软骨组织损害
第二节 磺胺类抗菌药物及甲氧苄啶
分类：短效类>10h 中效类10--24h 长效类<24h
一、磺胺类药物共性：
SD SMZ 与血浆蛋白结合少能通过血脑屏障，进入脑脊液量达血药浓度的40%-80%,易在肾小管中析出结晶引起泌尿系统不良反应。
【抗菌作用】特点
1.革兰阳性菌：肺炎球菌、溶血性链球菌
2.革兰阴性菌：脑膜炎球菌、淋球菌、鼠疫杆菌、流感杆菌、肺炎杆菌、伤寒杆菌
3.对立克次体不仅无效，反而能刺激其生长
磺胺类药物
【临床应用】
1.流行性脑脊髓膜炎——SD
2.呼吸道感染——SMZ+TMP
3.泌尿道感染——SIZ
4.伤寒 ——SMZ+TMP
5.鼠疫——SD+链霉素
6.肠道感染
7.局部软组织和创面感染：磺胺嘧啶银——铜绿假单孢菌
【不良反应】
1.泌尿系统的损害
预防：①加服碳酸氢钠；②多饮水；③定期查尿常规
2.过敏反应 磺胺类之间有交叉过敏反应
3.造血系统反应：骨髓抑制、溶血性贫血
4.其他：新生儿黄疸
二、常用磺胺类药
1.磺胺嘧啶（SD）
【作用特点】1.口服易吸收，易通过血脑屏障
2.流行性脑脊髓膜炎——曾经首选
3.尿路感染：+碳酸氢钠
4.鼠疫：+链霉素
2.磺胺甲噁唑（SMZ）
【作用特点】1.口服易吸收，脑脊液<SD
2.乙酰化物尿中浓度高，尿路感染
3.中耳炎、呼吸道感染、支原体感染
4.伤寒：+TMP
3.磺胺嘧啶银 外用于铜绿假单孢菌感染
4.磺胺醋酰眼部感染
三、甲氧苄啶（TMP）
磺胺增效剂，合用可 a.增效、b.防耐药
复方新诺明——TMP+SMZ（1:5）
双嘧啶片———TMP+SD （1:10）
【临床应用】
呼吸道、尿路、肠道感染；
脑膜炎、败血症；
伤寒、副伤寒；
恶性疟的防治
第十一章 抗真菌药
●主要用于深部真菌感染的有：两性霉素B、氟胞嘧啶、氟康唑
●主要用于浅表真菌感染的有：特比奈芬、咪康唑、克霉唑、灰黄霉素
●可用于深部、也可用于浅表真菌感染的有：酮康唑、伊曲康唑
第一节抗深部真菌感染药
1.两性霉素B
【抗菌作用】广谱抗真菌药，能选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合，在膜上形成微孔，从而增加膜的通透性，引起菌体细胞的内容物外漏，导致真菌死亡。对细胞浆膜内不含固醇类物质，如细菌、立克次体、病毒等无效。
【临床应用】主要用于治疗全身性真菌感染——首选。
2.氟胞嘧啶：抗深部真菌药，前体药
3.唑类抗真菌药
（1）酮康唑：光谱抗真菌药。口服治疗多种浅部真菌病，也用于全身性的真菌感染。肝毒性严重可致死，妊娠哺乳的妇女禁用。
（2）氟康唑：体外的抗真菌作用不如酮康唑，体内抗真菌作用比酮康唑强10～20 倍。主要用于深部真菌病，如隐球菌脑膜炎、心内膜炎、肺及尿路感染，为治疗中枢神经系统和尿路感染较为理想的药物。
（3）伊曲康唑：既可用于深部也可用于浅表
第二节抗浅表真菌感染药
特比萘芬：抗浅部真菌
咪康唑：主要用于局部治疗皮肤粘膜和指（趾）甲真菌感染
克霉唑：对头癣无效
灰黄霉素：典型抗浅表真菌药。对头癣疗效显著。
第十二章抗病毒药
★广谱抗病毒药（抗DNA 和RNA 病毒药）
利巴韦林：丙肝、流感、流行性出血热、麻疹并发肺炎、疱疹病、流行性结膜炎、鼻炎、咽炎
★抗RNA 病毒药
齐多夫定：竞争HIV 反转录酶，抑制HIV，艾滋病感染首选药。
金刚烷胺：抑制甲型流感病毒，①甲型流感的防治；②震颤麻痹
★抗DNA 病毒药
阿昔洛韦：广谱抗疱疹病毒，治疗各种疱疹病毒感染。
阿糖腺苷：抑制单纯疱疹病毒
拉米夫定：抑制HIV 及乙肝病毒（HBV）
第十三章抗结核病药和抗麻风病药
抗结核药
一线药：
异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺
二线药：
环丙沙星、氧氟沙星、对氨基水杨酸、丙硫异烟肼、卡那霉素
异烟肼（INH）
【体内过程】口服吸收好、分布广泛、穿透力强
肝中乙酰化（快代谢、慢代谢型）
【作用及应用】1.窄谱：结核分枝杆菌
2.细胞内外杀菌
3.单用易产生耐药性、无交叉耐药性
4.作用机制：抑制分枝菌酸合成
5.预防、治疗各型结核病——首选药
【不良反应】1.神经系统毒性（维生素B6）
2.肝毒性
利福平（RFP）砖红色
【体内过程】个体差异大，食物、药物减少吸收分布广泛、穿透力强
肝药酶诱导剂
【抗菌作用】高效、广谱
1.结核杆菌2.球菌3.麻风杆菌
4.高浓度时天花病毒、沙眼衣原体
【作用机制】抑制DNA 依赖的RNA 聚合酶
【不良反应】胃肠道刺激；少数肝损害、过敏；致畸
乙胺丁醇右旋体
【药动学特点】肾功不全可引起蓄积中毒
【作用及应用】
1.繁殖期、细胞内外的结核杆菌
2.单用产生耐药性，较慢
3.抗菌机制：与Mg2+结合，干扰RNA 合成。
4.合用治疗各种结核病和重症患者
【不良反应】一般：胃肠道、肝功损害、过敏、致畸
大量：视神经炎
链霉素：各型活动型结核病
对氨水杨酸（PAS）
二线用药，水溶性低、不稳定
【药动学特点】
不易透入细胞，在肝内乙酰化灭活
【作用及应用】
1.各种结核病：PAS+异烟肼
2.甲状腺功能亢进、降血脂
【不良反应】
肾毒性——碱化尿液，肾功不良者慎用
抗凝血酶原生成
吡嗪酰胺 单用均易产生耐药性，但乙胺丁醇较慢
总结：
脑膜炎症时，不能进入脑脊液者：链霉素、卡那霉素
只能杀灭细胞外结核菌者：链霉素、对氨基水杨酸、卡那霉素
能杀灭细胞内外结核菌者：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺
有致畸作用：利福平、乙胺丁醇
肾功不全者慎用：乙胺丁醇、对氨基水杨酸、卡那霉素
肾功不全可用：利福平
抗结核病用药原则：
1.早期用药 2.联合用药 3.规律性用药 4.短期疗法=强化疗法 5.延续治疗
目前最常用的抗麻风病药：氨苯砜
第十四章抗寄生虫病药物
第一节抗疟药
主要用于控制症状的药物
氯喹
强效、速效、长效红内期裂殖体杀虫剂
【临床应用】1.治疗疟疾：控制临床症状——首选药
2.肠外阿米巴病
3.自身免疫性疾病
【不良反应】蓄积中毒：可见眼毒性、偶见心肌损害致畸
奎宁最古老的抗疟药：耐药恶性疟，严重脑型疟
青蒿素脑型疟、对耐氯喹虫株有效，单用易复发
病因性防治的药物
乙胺嘧啶——病因性预防的首选药
【抗疟作用】1.对原发性红外期疟原虫有抑制作用
2.对红内期未成熟裂殖体也有抑制作用
3.进入蚊体可抑制疟原虫的有性增殖
【临床应用】病因性预防
【不良反应】常用剂量基本无毒副作用
长期大剂量：造血功能障碍（甲酰四氢叶酸）控制复发和传播的药物
伯氨喹
【抗疟作用】1.对红外期各型疟原虫有较强的杀灭作用。
杀灭间日疟休眠子——根治
2.杀灭疟原虫配子体
3.对红内期无效，不能控制症状
【临床应用】控制复发和阻断疟疾传播
【不良反应】治疗量：疲倦、头昏、恶心、呕吐、腹泻
严重反应：溶血性贫血、高铁血红蛋白血症
第二节抗阿米巴病药和抗滴虫药
甲硝唑（灭敌灵）
【作用及用途】
1.抗阿米巴作用：治疗阿米巴病首选
2.抗滴虫。治疗滴虫病的首选
3.抗贾第鞭毛虫最有效的药物
4.抗厌氧菌作用
替硝唑
抗菌作用与甲硝唑类似，特点：半衰期长
第3节抗血吸虫病药和抗丝虫病药
目前主要使用 吡喹酮 已经完全取代酒石酸锑钾，高效、低毒、口服的广谱抗血吸虫病药物
【作用及用途】
1.抗血吸虫病：血吸虫病治疗的首选
2.抗蠕虫作用：治疗绦虫病的首选药物之一
第四节抗其他寄生虫药
肠道内蠕虫：绦虫 蛔虫 钩虫 蛲虫 鞭虫 姜片虫等
★广谱驱肠虫药
甲苯咪唑：对多种肠道寄生虫都有显效，但作用缓慢。
有致畸和胚胎毒作用，孕妇及2 岁以下儿童禁用。
阿苯哒唑=肠虫清：作用及不良反应类似甲苯咪唑，但血药浓度高。
左旋咪唑：可使虫体肌肉痉挛性麻痹，发挥驱虫作用，也有免疫调节作用。
噻嘧啶：可使虫体肌肉痉挛性麻痹，广谱驱虫作用
★其他抗肠虫药
哌嗪 = 驱蛔灵：抗蛔虫和蛲虫药，在麻痹蛔虫前无兴奋作用，较安全。
严重肝肾功能不良，有癫痫病及神经系统疾病患者禁用
恩波维铵：蛲虫单独感染的首选药
第15章抗恶性肿瘤药
抗恶性肿瘤药物分类：
1.干扰核酸（DNA、RNA）生物合成的药物
氟尿嘧啶（消化道反应 骨髓抑制） 甲氨蝶呤 阿糖胞苷（骨髓抑制）
2.直接破坏DNA结构和功能的药物
1）.烷化剂 环磷酰胺 白消安
2）.抗肿瘤抗生素 丝裂霉素 博来霉素
3）.铂类化合物 顺铂
4）.拓扑异构酶抑制剂 喜树碱类
3.干扰RNA转录的药物 多柔比星
4.影响蛋白质合成和功能的药物 长春碱 紫杉醇 门冬酰胺酶
5.影响体内激素平衡的药物 氨鲁米特 他莫昔芬 肾上腺皮质激素 雄激素 雌激素
第十六章 传出神经药物概论
传出神经递质：乙酰胆碱Ach 去甲肾上腺素NA
胆碱能神经：神经末梢释放乙酰胆碱的神经
肾上腺素能神经：神经末梢释放去甲肾上腺素的神经
多巴胺（DA） 三磷酸腺苷（ATP）
胆碱受体
1.M 受体（毒蕈碱型胆碱受体）
副交感神经节后纤维支配的效应器：眼睛、胃肠、心脏、腺体）
2.N 受体（烟碱型胆碱受体）（神经节细胞和骨骼肌细胞上）
N1 受体——神经节
N2 受体——骨骼肌
肾上腺素受体
1.α1 肾上腺素受体
2.α2 肾上腺素受体
3.β肾上腺素受体
β1（主要在心肌）
β2（主要在支气管和血管平滑肌）
第17章 作用于胆碱受体的药物
第1节胆碱受体激动药
【药理作用】
激动M 胆碱受体，发挥M 样作用
1.眼：缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
2.腺体分泌↑，汗腺、唾液腺
毛果芸香碱对眼的作用：1.缩瞳 2.降低眼内压 3.调节痉挛
第2节胆碱酯酶抑制药和胆碱酯酶复活药
新斯的明 （可逆性胆碱酯酶抑制剂）
【临床应用】
（1）重症肌无力
（2）手术后腹气胀和尿潴留
（3）阵发性室上性心动过速
（4）肌松药的解毒
【不良反应】
禁用于支气管哮喘、尿路梗塞等。
有机磷酸酯类 （难逆性胆碱酯酶抑制剂）
【急性中毒症状】
（1）M 样作用症状
瞳孔缩小，视力模糊；流涎、出汗、口腔及鼻孔常有泡沫样分泌物；支气管分泌增加和支气管痉挛，可导致呼吸困难，严重者出现肺水肿；恶心、呕吐、腹痛、大小便失禁；心动过缓、血压降低。
（2）N 样作用症状
（3）中枢神经系统症状
不安、震颤、谵妄、昏迷、呼吸抑制、循环衰竭 先兴奋后抑制
胆碱酯酶复活药 碘解磷定 氯磷定
第3节胆碱受体阻断药
一、M 胆碱受体阻断药
（一）托品类生物碱
阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、
（二）阿托品的合成代用品
合成扩瞳药：后马托品
合成解痉药：丙胺太林
阿托品
【作用机制】
竞争性拮抗ACh 或拟胆碱药对M 胆碱受体的激动作用。
【作用特点】
1.选择性低，作用广泛
2.唾液腺，支气管腺体和汗腺是最敏感的组织。
3.脏器平滑肌和心脏对阿托品反应的敏感性为中等。
【药理作用】
1.解除平滑肌痉挛
2.抑制腺体分泌
3.眼（1）扩瞳（2）眼内压升高（3）调节麻痹
4.心血管系统
（1）心脏 小剂量：抑制负反馈，ACh 释放↑，心率↓
大剂量：解除迷走神经对心脏的抑制，心率↑
（2）扩张血管改善循环
5.中枢神经系统
较大剂量：兴奋延脑呼吸中枢
更大剂量：兴奋大脑
严重中毒：兴奋→抑制，昏迷、呼吸麻痹
【临床应用】
1.解除平滑肌痉挛：内脏绞痛遗尿症
2.抑制腺体分泌：全麻前给药盗汗流涎症
3.解救有机磷酸酯类中毒
4.眼科（1）虹膜睫状体炎（2）检查眼底（3）用于验光
5.抗休克感染中毒性休克、出血性休克
6.抗心律失常缓慢型心律失常
【不良反应】
1.外周不良反应：口干、皮肤干燥、心率加快、视力模糊、便秘、排尿困难
2.中枢不良反应：呼吸加快加深、烦躁不安、高热、谵妄、幻觉、惊厥、昏迷、、呼吸麻痹、死亡。
东莨菪碱
特点：中枢镇静作用最强抑制腺体分泌作用强于阿托品
1.麻醉前给药 2.晕动病 3.呕吐 4.帕金森病
山莨菪碱=人工合成品称654-2
特点：外周抗胆碱药（不易透过血脑屏障）
1.感染中毒性休克（解除血管痉挛，改善微循环）
2.治疗内脏平滑肌痉挛
二、N 胆碱受体阻断药
（一）N1 受体阻断药
（二）N2 胆碱受体阻断药（肌松药）
1.分类
去极化型肌松药：琥珀胆碱=司可林——新斯的明 解痉挛
非去极化型肌松药：筒箭毒碱 、 泮库溴铵 ——新斯的明 解痉挛
第十八章作用于肾上腺素受体的药物
第一节肾上腺素受体激动药
【药动学】
一般给药方式：静滴
【药理作用】
激动α1、α2 受体，对β1 受体较弱
1.血管：血管平滑肌收缩，
强度：皮肤粘膜血管>肾血管>其他部位
2.心脏：整体表现：心率↓ 心肌收缩力↓ 心输出量→ ↘
（血压急剧升高反射性兴奋迷走神经，阿托品预防）
3.血压：收缩压↑↑ 舒张压↑ 脉压↗
4.其他：妊娠子宫收缩、血糖↑
【临床应用】
1.休克（仅用于休克早期及由于小动脉扩张，阻力下降的）
2.上消化道出血
【不良反应】
1.局部组织缺血坏死
2.急性肾功能衰竭
3.停药后的血压下降
二、α和β受体激动剂
肾上腺素
【药理作用】
激动α和β受体
1.心血管系统
（1）心脏强效心脏兴奋药
（2）血管α受体缩血管（皮肤、粘膜、内脏：肾→肺、脑）
β2 受体扩血管（骨骼肌、冠状动脉）
（3）血压治疗量：收缩压↑、舒张压→↓ 平均压先↑后↓
大剂量：收缩压↑、舒张压↑
2.平滑肌：β2 支气管扩张
3.代谢：机体代谢↑
【临床应用】
1.过敏性休克（首选）
2.心脏停搏
3.支气管哮喘
4.减少局麻药吸收
5.局部止血
【不良反应和禁忌症】
禁用于：器质性心脏病、高血压、冠状动脉粥样硬化症、甲状腺功能亢进、糖尿病。
多巴胺
【药理作用】
激动α、β1 受体，也能激动D 受体
1.心血管系统
（1）心脏：β1 受体，兴奋
（2）血管：小剂量（多巴胺受体）——扩血管；
大剂量（α）——缩血管
（3）血压：小剂量收缩压↑ 舒张压→ 脉压↑
大剂量类似AD
2.肾脏
小剂量（多巴胺受体）：肾血管舒张、血流增加
【临床应用】
适合休克伴有心收缩力减弱及尿量减少者
麻黄碱
【药理作用】
3 中枢神经系统作用强，兴奋作用
4 快速耐受性
【临床应用】
鼻塞、支气管哮喘、过敏反应的皮肤粘膜症状、低血压
三、β1，β2 受体激动药
异丙肾上腺素
【药理作用】
β1、β2 受体激动药
1.心血管系统
（1）心脏心率↑ 传导↑
（2）血管骨骼肌扩张冠脉扩张
（3）血压 小剂量：收缩压↑、舒张压↓ 脉压↑↑ 大剂量：收缩压↓、舒张压↓
2.支气管平滑肌
松弛作用>AD，但不能解除支气管水肿
3.代谢与AD 相似，升血糖作用较弱
【临床应用】
1.支气管哮喘
2.房室传导阻滞
3.心脏骤停
4.休克
第2节肾上腺素受体阻断药
一、α1，α2 受体阻断药
1.短效：竞争性α受体阻断药
酚妥拉明
2.长效：非竞争性α受体阻断药
酚苄明
酚妥拉明（短效）
【药理作用】
选择性地阻断α受体
1.血管血管舒张（ 阻断α1 受体、直接松弛血管）
2.血压↓，外周血管阻力降低。
3.心脏兴奋——心收缩力↑，心率↑，输出量↑
a 血管舒张，血压↓，反射引起；
b 阻断α2 受体，NA 释放↑
4.其他拟胆碱：胃肠平滑肌兴奋。
组胺样作用，胃酸分泌↑、皮肤潮红
【临床应用】
1.外周血管痉挛性疾病
2.静滴NA 发生外漏时
3.抗休克
4.肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断和此病骤发高血压危象以及手术前的准备
5.充血性心力衰竭（辅助用药）
酚苄明（长效）
【药理作用】
1.心血管系统作用类似酚妥拉明
特点：起效慢、作用强而持久
2.较弱的抗组胺、抗5-HT、抗胆碱作用
【临床应用】
外周血管痉挛性疾病
2、β受体阻断药
【药理作用】
1.β是受体阻断作用
（1）心血管系统
（2）支气管平滑肌
（3）其他
2.内在拟交感活性
3.膜稳定作用
普萘洛尔（心得安）
无内在活性的β1、β2 受体阻断药
【药理作用】
较强的β受体阻断作用
心率↓ 心收缩力↓ 输出量↓ 冠脉流量↓ 心肌耗氧量↓
肾素释放减少，对高血压病人可使血压下降
支气管阻力也有一定程度的增高
【临床应用】
心绞痛、心律失常、高血压、甲亢等
【不良反应及禁忌症】
1.心功能不全的病人会引起心力衰竭
2.糖尿病患者慎用
3.支气管哮喘及房室传导阻滞者慎用
三、α、β受体阻断药
拉贝洛尔 兼具β和α受体阻断作用。
【临床应用】中度和重度高血压病
第十九章镇静催眠药
第一节苯二氮卓类 BDZ
1.4-苯并二氮卓的衍生物
【药理作用】
1.抗焦虑作用与选择性抑制调节情绪反应的边缘系统有关。
2.镇静催眠作用：
特点（1）缩短非快动眼睡眠第四相对快动眼睡眠影响小
（2）治疗指数高，对呼吸影响小
（3）无肝药酶诱导作用
（4）依赖性、戒断症状较轻
【临床应用】
1.焦虑症
2.失眠症
3.抗惊厥：各种惊厥
抗癫痫：iv癫痫持续状态的首选
4.缓解中枢性肌强直
【不良反应】
较大剂量：共济失调、昏迷、呼吸抑制，同时饮酒则抑制加重。
长期应用：耐受性、依赖性（但较轻）
【注意事项】：
慎用者：肝、肾和呼吸功能不全者、老年患者、青光眼、重症肌无力者、驾驶员、高空作业和机器操纵者
地西泮（安定）
【药动学】
1.吸收：
①口服：快、完全
②肌内注射：慢、不规则（体液pH 使其沉淀）
③静脉注射：作用快、短（脂溶性大）
2.血浆蛋白结合率：99%
3.经肝药酶转化，代谢产物具有活性，长效
【药理作用】
1.抗焦虑作用：选择性高，低剂量可抑制边缘系统的海马和杏仁核神经元，电活动的发放和传递
2.催眠：延长浅睡期、明显缩短慢波睡眠
3.抗惊厥、抗癫痫：癫痫持续状态的首选药
4.肌松作用：不影响正常活动
【不良反应】
常见的是困倦、头晕、乏力，其次是记忆力下降、头痛、共济失调等。
静脉注射过快可导致呼吸暂停或心脏骤停。
孕妇及哺乳期妇女不宜应用。
苯二氮卓类其他药物（**西泮、**唑仑） 地西泮=安定 硝西泮=硝基安定 氟硝西泮=氟硝安定
三唑仑：速效、短效、强效
奥沙西泮 氯氮卓：长效
劳拉西泮 艾司唑仑：镇静催眠作用强 咪达唑仑
第二节巴比妥类
【药动学特点】
1.口服或肌注均易吸收
2.硫喷妥脂溶性最高
3.苯巴比妥脂溶性较小
【药理作用及临床应用】
1.镇静、催眠：缩短REM 睡眠
2.抗惊厥：大于催眠剂量的巴比妥类可保护动物耐受10 倍致死量的士的宁及戊四唑而免于惊厥致死。
临床用于各种惊厥、癫痫大发作。
3.麻醉及麻醉前给药可用于小手术或内镜检查时麻醉。
4.增强中枢抑制药作用能增加其他药物的中枢抑制作用。
【不良反应】
后遗效应、耐受性、依赖性、呼吸抑制、肝药酶诱导作用 过敏
【中毒和解救】
1.中毒 口服10 倍催眠剂量可致中度中毒
2.解救：①维持（呼吸和循环） ②加速排泄（碱化尿液） ③透析
第三节其他镇静催眠药
水合氯醛
特点：
1.不缩短快动眼睡眠，无宿醉后遗效应。
2.可用于顽固性失眠或对其他失眠药效果不佳的患者。
3.各种检查及操作之前，起镇静作用。
4.大剂量有抗惊厥作用。
5.对胃肠道有刺激作用。
甲喹酮
1.除镇静催眠作用外，还有抗惊厥、局部麻醉、止咳及抗组胺作用。
2.临床主要用于神经衰弱、失眠、麻醉前给药
第二十章抗癫痫药及抗惊厥药
一、癫痫
癫痫：大脑局部病灶神经元兴奋性过高，产生阵发性放电，并向周围扩散而出现的大脑功能短暂性失调综合征。
二、按症状可分为:
1.全身性发作
失神性发作 非典型失神发作 肌阵挛性发作 强直-阵挛性发作=大发作
2.局限性发作
单纯局限性发作 复合局限性发作 局限性发作继发全身强直-阵挛性发作
（一）苯妥英钠（大仑丁）
【体内过程（药动学）】
吸收：口服吸收缓慢、不规则，血浆蛋白结合率约90%
消除：经肝药酶代谢失活，个体差异大
低浓度时（10μ g/ml 以下）：一级动力学
浓度高时（10μ g/ml 以上）：零级动力学
【药理作用与临床应用】
1.抗癫痫：
作用强，大发作首选药之一，但可加重小发作，起效慢（6～10 天达有效浓度）
2.治疗中枢性痛症及外周神经痛：与细胞膜稳定作用有关。
3.抗心律失常
【不良反应】
1.局部刺激口服、肌注、静滴、静注，齿龈增生，发病率20%左右
2.神经系统反应眼球震颤、共济失调、眩晕、复视
3.造血系统叶酸缺乏症---巨幼红细胞性贫血、再障
治疗：甲酰四氢叶酸钙
4.过敏皮疹、粒细胞缺乏、再障、肝功能损害
5.其它多毛症（女）、乳房增大（男）、低血钙、淋巴结肿大
（二）苯巴比妥（鲁米那）
巴比妥类中最有效的抗癫痫药
【作用特点】
1.降低病灶内细胞的兴奋性；
2.提高病灶周围正常组织的兴奋阈值
【临床应用】
用于防治癫痫的大发作及治疗癫痫持续状态，具有起效快、疗效好，半衰期长、毒性低，价廉，对大发作、局限性发作疗效较好，但加重小发作。
（三）卡马西平
【临床应用】
应用广泛
1.抗癫痫精神运动性发作首选药，尤其适用于儿童患者，对小发作的效果差。
2.中枢性痛症其疗效优于苯妥英钠。
3.躁狂抑郁症其副作用比锂盐小而疗效好。
4.神经源性尿崩症通过促进抗利尿激素的分泌发挥作用。
5.抗心律失常
【不良反应】
最常见的是复视和共济失调。其他不良反应包括眩晕、恶心、呕吐等。
（四）丙戊酸钠
1.广谱抗癫痫药
2.脑内GABA 转氨酶抑制剂
3.对小发作疗效最好，小发作合并大发作时首选
4.毒性：肝功能损害
（五）乙琥胺 防治小发作首选药
（六）扑米酮
只能用于其它药物不能控制的病人
（七）苯二氮卓类
具有抗惊厥及及抗癫痫作用，临床常用于癫痫治疗的药物有地西泮、硝西泮和氯硝西泮。
药物大发作小发作局限性发作精神运动性发作持续状态
第二节抗惊厥药
惊厥是由于中枢神经系统过度兴奋而引起的全身骨骼肌强烈不随意收缩，呈强直性或阵挛性抽搐。
硫酸镁
【药理作用】
口服：导泻、利胆
外敷：消炎消肿
注射：Mg2+ ↑ 与Ca2+竞争，使Ach 释放↓
【临床应用】
缓解子痫首选，也可用于破伤风惊厥、高血压危象
【不良反应】
中毒：腱反射消失、呼吸抑制
解救：静注氯化钙、葡萄糖酸钙
第二十一章精神药物
精神失常---多种原因引起的精神活动障碍性疾病 包括：精神分裂、躁狂症、抑郁症、焦虑症
抗精神病药
心境稳定剂
抗抑郁药
抗焦虑药
第1节抗精神病药
氯丙嗪（冬眠灵）
【药动学特点】
体内过程：首先出现的是镇静作用，1~3 周之后才出现抗精神病作用；肌注吸收迅速，但刺激性较大；脂溶性高，脑内浓度可达血浆浓度的10 倍；易蓄积在脂肪组织，停药后数周后仍然能从尿液中检出其代谢产物；个体差异大。
氯丙嗪：非特异性受体阻断剂，缺乏选择性 D2 受体 α肾上腺素受体
M 胆碱受体 H1 受体 5-HT2 受体
【药理作用】
1.中枢神经系统
1）抗精神病作用
作用特点：正常人服用之后可引起镇静作用，出现在安静的环境之下易入睡，但易被唤醒，醒后神志清楚。与
巴比妥类药不同，加大剂量也不引起麻醉；
精神分裂症患者服药之后，在不过分抑制情况下，可迅速控制兴奋躁动，减少或消除幻觉、妄想，使思维活动
及行为趋于正常，产生良好的抗精神病作用。主要用于控制Ⅰ型精神病
2）镇吐作用
小剂量：阻断CTZ 的D2 受体
大剂量：直接抑制呕吐中枢
对前庭刺激引起的晕动病无效
3）对体温调节的影响
抑制体温调节中枢，使体温调节失灵
特点：可↓体温，也可↑体温（与外界环境温度有关）
4）加强中枢抑制药物的作用
2.植物神经系统
1）α肾上腺素受体阻断作用——肾上腺素翻转作用
2）阻断M 胆碱受体—— 阿托品样作用
视力模糊、口干、便秘、无汗、眼内压升高
3.内分泌系统作用
阻断结节----漏斗通路的D2 受体
↓催乳素释放抑制因子→ 催乳素↑
↓促性腺释放激素
↓促肾上腺皮质激素
↓垂体生长激素
【临床应用】
1.治疗各种精神分裂症
2.镇吐、顽固性呃逆 对晕动症引起的呕吐无效
3.低温麻醉、人工冬眠
人工冬眠合剂：氯丙嗪+ 哌替啶+ 异丙嗪
【不良反应】
1.一般不良反应：中枢抑制症状，M 受体阻滞症状，α受体阻断症状。青光眼禁用。
2.锥体外系反应：
（1）药源性帕金森综合征：表现为肌张力增高、面容呆板、动作迟缓、肌肉震颤和流涎等。
（2）静坐不能
（3）急性肌张力障碍
可用中枢性胆碱受体阻滞药（安坦）和促DA 释放药（金刚烷胺）等缓解锥体外系反应。
（4）迟发性运动障碍： 抗胆碱药可使症状加重，氯氮平可使此反应减轻。
3.抗精神病恶性综合征：应停药，使用DA 受体激动剂和中枢性肌松药。
4.惊厥与癫痫：有癫痫或惊厥史者禁用。
5.过敏反应
6.内分泌紊乱：乳腺增生症和乳腺癌患者禁用。
7.急性中毒：一次吞服大量（1~2g）氯丙嗪可出现昏睡、血压下降、心肌损害、心动过速、心电图异常。严重肝功能损害 昏迷者禁用
氯普塞顿（泰尔登） 氟哌啶醇 苏必利 五氟利多 利陪酮
氯氮平
临床用于治疗急、慢性精神分裂症，还可用于长期给予氯丙嗪等传统抗精神病药物引起的迟发运动障碍。
第2节心境稳定剂
碳酸锂
【药理作用】
对正常人精神活动无明显影响
对躁狂症或躁狂抑郁症患者：可明显改变失眠、多动症状
【临床应用】
躁狂症、躁狂抑郁症、精神分裂症的躁狂状态
抑郁症 强迫症、周期性精神病、经前期紧张症
第3节抗抑郁药
第二十二章治疗中枢神经退行性病变药
第一节抗帕金森病药
帕金森病 PD（震颤麻痹）——锥体外系功能紊乱
常见症状：动作徐缓、肌强直、运动障碍、静止时肌震颤
一、拟多巴胺类药 （左旋多巴 卡比多巴 司来吉兰 溴隐亭 培高利特 金刚烷胺）
左旋多巴
1.药动学：
口服后经肠吸收，99%在外周被脱羧——DA，约1%进入中枢，然后脱羧为DA
合用外周脱羧酶抑制剂
2.药理作用：
（1）抗帕金森病：
特点：奏效慢、轻症、年轻好，重症年老差，僵直少动好，肌震颤差
（2）心血管系统作用：可致轻度直立性低血压、短暂心动过速、轻度心律失常。
（3）内分泌系统作用：减少催乳素的释放。
3.临床应用：
（1）治疗帕金森病：可用于各类型帕金森病，对吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征无效
（2）治疗肝性脑病
4.不良反应：
（1）胃肠道反应：治疗初期
（2）心血管反应
（3）精神障碍
（4）运动障碍
（5）开关运动：左旋多巴特有反应
（6）排尿困难
消化道溃疡、高血压、精神病、糖尿病、心律失常、闭角型青光眼患者及孕妇禁用。
禁与维生素B6 同时使用。
二、胆碱受体阻滞药
苯海索（安坦）
1.作用特点：
（1）抗震颤效好
（2）对僵直及运动迟缓效差
2.临床应用：
（1）轻症患者
（2）不能耐受左旋多巴或左旋多巴无效患者
（3）抗精神病引起的帕金森综合征
3.不良反应：
较多但轻微，如口干、散瞳、视力模糊、尿潴留、便秘等。
第二节抗记忆障碍药
多奈哌齐、加兰他敏、石杉碱甲、占诺美林
第二十三章镇痛药
阿片生物碱类：吗啡、可待因
人工合成镇痛药：哌替啶、芬太尼、美沙酮、曲马多
非麻醉性镇痛药：罗通定、布桂嗪、高乌甲素
一、吗啡
[药动学]
（1）吸收：口服首关效应显著，生物利用度低。皮下注射：吸收快，t1/21.7-3hr
（2）分布：全身分布，少量可通过血脑屏障—镇痛。也可通过胎盘屏障
（3）排泄：肝脏代谢——活性产物：吗啡-6-葡萄糖苷酸。肾脏排泄，少量可经乳腺和胆汁排出
[作用机制]
（1）疼痛
快痛（锐痛）、慢痛（钝痛）
（2）内源性的镇痛系统
【吗啡药理作用、应用、不良反应 】
药理作用 临床应用 不良反应
1.中枢神经系统 （1）镇痛
镇静
欣快 急性剧烈疼痛：锐痛重外伤
癌性剧痛
复合麻醉
止泻 嗜睡→昏迷
耐受性、依赖性=成瘾性
（2）抑制呼吸 心源性哮喘 呼吸抑制
2.外周作用 扩血管 体位性低血压、颅内压增高
平滑肌（1）胃肠 止泻 便秘
（2）胆道 胆绞痛
（3）子宫 延长产程
（4）膀胱 排尿困难
3.免疫系统 免疫抑制作用
2.吗啡禁忌症：
分娩止痛、哺乳妇女、新生儿、支气管哮喘、肺心病、颅脑损伤所致的颅内压升高者等等
3.阿片类药物滥用及其治疗
（1）阿片类药物滥用——吸毒
二、可待因
镇痛作用是吗啡的1/12
镇咳作用是吗啡的1/4
无明显镇静作用
几乎不产生欣快感，很少成瘾
临床用作各种镇痛药，也可作为中枢性镇咳药，用于无痰干咳及剧烈频繁的咳嗽。
第二节人工合成的镇痛药
一、哌替啶（度冷丁）（完全激动剂）
[作用特点]
镇痛作用与吗啡相比：
时间短、作用弱（1/10）、成瘾慢
呼吸抑制作用弱
无止咳作用
胃肠道兴奋作用弱、短，不引起便秘
不对抗催产素作用
[应用]
（1）吗啡代用品（镇痛）
（2）麻醉前给药、人工冬眠
（3）心源性哮喘和肺水肿
二、芬太尼
镇痛作用比吗啡强100 倍
显效快，维持时间短，仅1～2h
与氟哌利多合用于神经松弛镇痛
三、美沙酮
镇痛作用强度和持续时间与吗啡相当
在脱毒治疗过程中可替代吗啡
四、曲马多
镇痛作用强度与喷他佐辛相似
镇咳效力为可待因的1/2
镇痛效应并不被纳洛酮完全对抗
五、喷他佐辛
镇痛作用相当于吗啡的1/3
镇痛效力比较：二氢埃托啡>芬太尼>美沙酮≈吗啡>曲马多≈喷他佐辛>哌替啶>可待因>罗通定
第3节其他镇痛药
罗通定 持续性钝痛 主用于胃肠、肝胆等内科疾病引起的钝痛 痛经 头痛
高乌甲素 无成瘾性 癌症疼痛阶梯疗法中轻度疼痛首选
第四节阿片受体拮抗剂
纳洛酮（完全拮抗剂）
[作用特点]
（1）与阿片受体亲和力强于吗啡
（2）本身无明显药理作用
（3）可翻转吗啡的作用，诱导戒断症状
（4）口服生物利用度低，注射给药。
纳曲酮
口服吸收良好，但首过效应明显
第二十四章解热镇痛抗炎药
1.分类：（按照化学结构）
水杨酸类：阿司匹林*（乙酰水杨酸）
苯胺类：对乙酰氨基酚（扑热息痛）
吡唑酮类：保泰松（布他酮）
其它有机酸类：吲哚美辛（消炎痛）、布洛芬、吡罗昔康（炎痛喜康）、双氯芬酸（双氯灭痛）
2.分类：（按照对环加氧酶的选择性）
非选择性COX 抑制剂：以上各药物
选择性COX-2 抑制剂：美洛昔康、氯诺昔康、尼美舒利、塞来昔布
3.共同作用：解热、镇痛、抗炎（苯胺类除外）
4.作用机制：抑制合成前列腺素（PG）所必需的环氧酶（COX），干扰PG 的合成。
（1）解热
可使发热病人体温↓
对正常体温影响小
作用部位：中枢
（2）镇痛作用
仅有中等程度镇痛作用
镇痛部位：外周
（3）抗炎作用
可改善红肿热痛症状，不能根除病因
作用部位：外周
第1节非选择性环氧酶抑制药
阿司匹林（乙酰水杨酸，ASA）
【药理作用及临床应用】
（1）解热镇痛
感冒发热、头痛牙痛等慢性钝痛
（2）抗炎抗风湿
较大剂量：急性风湿热、类风湿性关节炎
（3）防止血栓形成
小剂量：预防心脑血管疾病
[不良反应]
（1）胃肠道反应
（2）凝血障碍
一般：延长出血时间；长期使用：对抗维生素K 凝血障碍
严重肝功能损害、低凝血酶原血症、维生素K 缺乏和血友病禁用本品。
（3）过敏反应 阿司匹林哮喘
哮喘、鼻息肉及慢性荨麻疹患者禁用阿司匹林
（4）水杨酸反应
（5）瑞夷（氏）综合症
（6）对肾脏的影响
苯胺类
对乙酰氨基酚（扑热息痛）
1.作用特点：
（1）解热镇痛作用缓和持久 强度与阿司匹林相似
（2）抗炎、抗风湿作用很弱
2.应用：
感冒发热、慢性钝痛；
小儿首选解热镇痛药
3.不良反应：治疗剂量时少；大剂量时肝肾损害 3岁以下及新生儿和肝肾功能不全者慎用
吲哚乙酸类
吲哚美辛（消炎痛）
最强的环氧酶抑制剂之一
1.作用特点：
（1）较强的解热、抗炎、抗风湿作用
（2）镇痛：对炎性疼痛有明显的镇痛作用
2.应用：急慢性风湿性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎、癌性疼痛、癌性发热、胆绞痛等
3.不良反应：
较多：胃肠道、中枢神经系统、造血系统、肝损伤、过敏
昔康类
吡罗昔康（炎痛喜康）
1.作用特点：长效、强效、广谱、小量
2.作用机制：
（1）抑制环氧酶，减少PG 的合成
（2）抑制软骨中的黏多糖酶和胶原酶活性
双氯芬酸（双氯灭痛）
1.作用特点：
强效解热镇痛抗炎药
有首过消除
2.临床应用：
类风湿性关节炎、粘连性脊椎炎、椎关节炎等引起的疼痛、及各种中等程度疼痛
第二节选择性诱导型环氧酶抑制药
美洛昔康
氯诺昔康
尼美舒利
塞来昔布
第三节抗痛风药
秋水仙碱：急性痛风性关节炎
别嘌醇：抑制尿酸合成，治疗痛风
第二十五章抗心律失常药
心律失常类型
1.心动过速
2.期前收缩（早搏）：心房（室）纤颤、心房（室）扑动
抗心律失常药的分类及作用机制
类别 药物 作用机制
Ⅰ类 钠通道阻滞剂 阻滞钠通道，抑制除极时Na+ 内流。
ⅠA类 奎尼丁、普鲁卡因胺 抑制0相去极化，减慢传导
（广谱：室上性、室性）
ⅠB类 利多卡因、苯妥英钠 轻度抑制0相去极化，减慢传导，显著促进K+ 外流，缩短复极化。
（窄谱：室性）
ⅠC类 普罗帕酮、恩卡尼 抑制0相去极化，减慢传导，对复极化无影响
（广谱：室性早搏）
Ⅱ类 β受体阻断剂 普萘洛尔、美多洛尔 阻断心脏β-受体。
（室上性/交感神经兴奋）
Ⅲ类 延长APD药 胺碘酮、索他洛尔 延长APD
（广谱/预激综合征）
Ⅳ类 钙拮抗剂 维拉帕米、地尔硫卓 阻断钙通道，抑制Ca2+ 内流
（室上性）
V类 其他类 腺苷 室上性
Ⅰ类钠通道阻滞剂
奎尼丁 ⅠA 类广谱
[药理作用]：直接作用于心肌，阻断Na +通道，还可阻止Ca2+内流和K+外流，尚可阻断M 受体。
1）降低自律性
2）减慢传导
3）延长动作电位和有效不应期
4）其它：减弱心肌收缩力、抗胆碱作用及a-R 阻断作用，血压下降
[临床应用]治疗各种快速型心律失常
1）房颤和房扑的复律治疗和维持
2）室上性和室性心动过速、早搏。
[不良反应]：
1.胃肠道反应
2.心血管反应
（1）低血压
（2）心律失常：传导阻滞、窦性心动过缓或停搏。
（3）血管栓塞
3.金鸡纳反应：耳鸣、听力减退
4.奎尼丁晕厥：
5.其它：过敏，血小板减少等。
禁忌：严重心肌损害、过敏、强心苷中毒、高血钾者禁用
Ⅲ利多卡因ⅠB 类
应用：急性心梗并发室性心律失常的首选
药理作用：
1）降低自律性，提高心室肌的致颤阈；
2）缩短APD 和相对延长ERP；
3）改变病变区传导。
临床应用：
主要用于室性心律失常，为防治急性心梗室性心律失常的首选药。
不良反应：
主要为中枢神经系统症状。
Ⅳ苯妥英钠ⅠB 类
药理作用：
1）缩短APD 和相对延长ERP：房室结、浦氏纤维
2）降低自律性：浦氏纤维
3）对传导性的影响
临床应用：
主要用于各种室性心律失常。
首选： 强心苷中毒所引起的快速性心律失常。
V 普罗帕酮ⅠC 类
药理作用：有局麻作用，阻滞快Na +通道，降低心肌和浦氏纤维传导性，对APD 和ERP 无明显作用，但延长房
室结和其旁路的不应期。
大剂量轻度阻滞β-R、钙通道
临床应用：
1.室性和室上性早搏和心动过速
2.预激综合征伴室上性心动过速
不良反应：
1.心脏毒性：房室传导阻滞
2.低血压、黄疸等
Ⅵ普萘洛尔Ⅱ类
机制：阻断β受体
大剂量：膜稳定作用
应用：室上性心律失常
禁忌症：房室传导阻滞、支气管哮喘
Ⅶ胺碘酮Ⅲ类
药理作用：
1.延长心肌的复极时间；
2.减慢房室结、浦氏纤维的传导性；
3.降低窦房结自律性；
4.阻断α、β受体。
临床应用：
1.广谱抗心率失常：房扑、房颤、室上心动过速
2.预激综合征效果好
不良反应：
1.角膜色素沉着；
2.甲亢倾向；
3.致死性肺毒性和肝毒性。
Ⅷ维拉帕米Ⅳ类，窄谱
窦房结、房室结敏感
临床应用：
1.治疗室上性和房室结折返激动引起的心律失常
2.心律失常伴冠心病、高血压，老年患者更适用
腺苷V 类
与腺苷受体作用激活钾通道，使K +外流增多
治疗折返性室上性心律失常
支气管哮喘禁用，半衰期短，需快速静注
抗心律失常药的临床应用（重点）
窦性心动过速：β-受体阻断剂、维拉帕米
房性早搏：（频繁）β-受体阻断剂、维拉帕米、Ⅰ类抗心律失常药
房扑、房颤：
转律：奎尼丁、胺碘酮
减慢心室率：β-受体阻断剂、维拉帕米、洋地黄；
防止复发：奎尼丁、丙吡胺
阵发性室上性心动过速：
急性：维拉帕米、洋地黄等；
慢性：洋地黄类、奎尼丁、胺碘酮
室性早搏：普鲁卡因胺、Ⅰ类（奎尼丁）
心梗后急性期：静滴利多卡因
阵发性室性心动过速：ⅠC 类
心室纤颤：
转律：Ⅰ类（利多卡因）、Ⅲ类（胺碘酮）
特殊不良反应（重点）
大多数：心动过缓、低血压（腺苷无低血压）
奎尼丁：血管栓塞、金鸡钠反应、奎尼丁晕厥
普鲁卡因胺：红斑狼疮样症状
普罗帕酮：心脏毒性
胺碘酮：甲亢、角膜色素沉着、严重肺、肝毒性
普萘洛尔、腺苷：哮喘禁用
丙吡胺：青光眼禁用
第二十六章抗心力衰竭药
治疗充血性心力衰竭的药物：
1.强心苷类 地高辛
2.影响RAS 系统药物：ACEI、AT1 受体拮抗剂 卡托普利 依那普利
3.利尿药：减轻心脏前负荷 氢氯噻嗪 呋塞米
4.非苷类正性肌力药 米力农
5.β-受体阻断剂 美托洛尔
6.血管扩张药：减轻心脏后负荷 硝普钠
第一节强心苷类
洋地黄毒苷 地高辛 毛花苷C=西地兰 毒毛花苷K
地高辛
【药理作用】
最基本的作用：加强心肌收缩力
1.加强加强心肌收缩力 （正性肌力作用）
2.减慢心率（负性频率作用）
3.对心肌电生理特性的影响 （传导性、自律性、有效不应期）
[临床应用]
1.慢性心功能不全（CHF）
对各种原因引起的都有效，但疗效不同
1）伴房颤、心室率快的CHF 疗效最好
2）瓣膜病、高血压、先天性心脏病疗效良好
3）贫血、甲亢、肺心病、风湿性心脏病活动期等疗效差
4）心肌外机械因素（高度二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎等）引起的无效
多与利尿药合用
2.心律失常
1）房颤
2）房扑
3）阵发性室上性心动过速：
[毒性反应及防治]
1.毒性表现：
（1）胃肠道反应：最常见的早期毒性反应。
（2）神经系统：头痛、头晕等。
黄绿视、视物模糊为中毒先兆，须停药
（3）心脏毒性：各种心律失常。
快速：早搏等。
慢性：房室传导阻滞、窦性心动过缓。
2.中毒的防治
及时停药，补钾
第二节血管紧张素转化酶抑制剂及AT1 受体阻断药
ACEI：卡托普利、依那普利、雷米普利 **普利
第三节其他类
一、β受体阻断药：卡维地洛、美托洛尔等
1.β受体向上调节
2.缓解儿茶酚胺所致心肌损害
3.改善心脏舒张功能
4.抗心律失常
5.抗生长及抗氧自由基作用
应用：心功能比较稳定的Ⅱ-Ⅲ级心衰
二、利尿药
[应用]轻、中度心衰，左、右心室充盈量高患者
（心衰伴水肿、淤血）
急性：呋塞米
轻度：噻嗪类
注意：水、电解质紊乱
三、磷酸二酯酶抑制剂
抑制磷酸二酯酶Ⅲ（PDEⅢ）
常用药：氨力农、米力农、维司力农
不良反应：心律失常
四、β受体激动剂
多巴酚丁胺
硝基扩血管药：硝普钠（舒张静脉和小动脉）、有机硝酸盐（舒张静脉）
肼屈嗪：直接舒张小动脉
哌唑嗪：舒张小动脉和静脉
钙拮抗药：硝苯地平
第二十七章抗高血压药物
第一节概述
（一）常用的抗高血压药
1.利尿药：氢氯噻嗪、吲达帕胺
2.影响肾素-血管紧张素系统：
（1）血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利
（2）AT1 受体拮抗剂：氯沙坦
3.β受体阻断剂：普萘洛尔
4.钙通道阻滞药：硝苯地平、氨氯地平
（二）其他抗高血压药
1.抗交感神经药：
（1）中枢性降压药：可乐定
（2）神经节阻断药：美加明
（3）抗去甲肾上腺素能神经末梢药：利舍（血）平、胍乙啶
（4）肾上腺素能受体阻断药：α受体阻断药（哌唑嗪）、α和β受体阻断药（拉贝洛尔）
2.血管扩张药：肼屈嗪
3.钾通道开放剂：二氮嗪
4.5-HT2 受体阻断剂：酮色林
5.前列环素合成促进药：西氯他宁
第二节常用抗高血压药物
一、利尿降压药（氢氯噻嗪 吲达帕胺）
氢氯噻嗪
临床应用：
单用：轻度、早期高血压
合用：各型高血压
不良反应：
（1）升高肾素，可用β受体阻断剂对抗。
（2）长期应用对脂质、糖代谢产生不良影响。
吲达帕胺
临床应用：强效、长效，轻、中度高血压。
尤其适宜：伴浮肿患者
不引起高脂血症
二、影响血管紧张素系统的药
（一）血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI） 【卡托普利 **普利】
卡托普利
药理作用：
1.抑制ACE，抑制AngⅡ形成
2.减少缓激肽的降解
临床应用：
轻、中度原发性高血压，或肾性高血压
优点：
1.预防、逆转心血管重构
2.对脂质代谢无影响
不良反应：干咳、高血钾
（二）AT1 受体拮抗药 【氯沙坦=洛沙坦 伊贝沙坦】
氯沙坦
药理作用：
1.选择性阻断AT1 受体；
2.促尿酸排泄
3.代谢产物仍有较强活性
临床应用：各型高血压，对肾有保护功能。
不引起咳嗽；高血钾。
三、β-受体阻断药 【普萘洛尔（心得安） 卡维地洛 **洛尔】
普萘洛尔（心得安）
临床应用：
轻、中度高血压，对伴冠心病、脑血管病的高血压效果好。
可用于伴心排出量高、肾素水平高的患者
禁忌症：支气管哮喘禁用
美托洛尔：选择性β1 受体阻断剂
卡维地洛：对轻、中度高血压伴肾功能不全、糖尿病的患者有良好的治疗效果。
四、钙通道阻滞药 【硝苯地平 =硝苯吡啶=心痛定 尼群地平、尼莫地平 **地平】
优点：
1.降压时不减少重要脏器的血流量；
2.不易引起体位性低血压；
3.对脂质代谢及葡萄糖耐受性改变较小。
常用药：硝苯地平、尼群地平、尼莫地平
硝苯地平：适宜伴有心绞痛、肾病、糖尿病、哮喘、高脂血症的轻、中、重度高血压
缺点：血管过度扩张
禁忌症：心源性休克、严重主动脉狭窄
氨氯地平：长效制剂
第三节其他抗高血压药
一、抗去甲肾上腺素能神经药
（一）中枢性抗高血压药
1.可乐定（氯压定）
药理作用：
（1）起效快；降压作用中等偏强
舒张小动脉；使心肌收缩力减弱；减少肾素分泌。
（2）抑制胃肠道腺体分泌
（3）中枢镇静
临床应用：
1.治疗中度高血压
2.静脉注射治疗高血压危象
不良反应：
1.口干、嗜睡等症状；
2.长期应用导致“停药综合征”；
3.长期应用，会导致水钠潴留；
与利尿药合用
4.加重抑郁
2.甲基多巴
适用于肾功能不良的高血压病人。
（二）神经节阻断药
此类药物降压作用强，不良反应较多且严重，临床上已较少使用。
代表药：美加明。
（三）抗去甲肾上腺素能神经末梢药
利舍（血）平
特点：降压缓慢，作用温和而持久
机制：抑制囊泡对NA 的再摄取（递质耗竭）
应用：轻、中度高血压，常与利尿药合用
不良反应：
1.鼻塞、胃酸分泌多；
2.镇静、嗜睡、抑郁。
禁忌症：精神抑郁、消化性溃疡
（四）肾上腺素受体阻断药
A.α1 受体阻断药
哌唑嗪
药理作用：
1.选择性阻断血管突触后α1 受体；
2.降压作用中等偏强，不伴有HR↑；
3.改善脂质代谢。
临床应用：
适用于中度高血压，尤其适用于伴有肾功能不全的高血压患者。
不良反应：
1.“首剂现象”：直立性低血压、出汗、心悸。
2.乏力、口干和鼻塞。
B.α、β受体阻断药
拉贝洛尔
二、血管扩张药
Ⅰ肼屈嗪（肼苯哒嗪） 直接舒张血管药
临床应用：
1.中度高血压，常与利尿剂、β受体阻断剂合用；
2.静注：高血压危象。
不良反应：
1.常见头痛、心悸、恶心等；
2.长期大剂量可引起全身性红斑狼疮样综合征；
3.伴有冠心病、心绞痛及心功能不全者禁用。
Ⅱ硝普钠
药理作用：同时扩张小动脉、小静脉。
特点：作用强、起效快、持续时间短。
临床应用：
1.用于高血压危象、高血压脑病等高血压急症。
2.用于常规治疗无效的急、慢性心功能不全患者。
不良反应：
1.头痛、面部潮红等症状
2.长期应用，可导致血中硫氰化物的蓄积性中毒
三、钾通道开放药
米诺地尔
特点：降压作用强大、迅速。
临床应用：严重原发性或肾性高血压，常与利尿药合用。
不良反应：水钠潴留、多毛症。
抗高血压药合理应用（重点）
根据合并症选用：
1.合并冠心病、心衰：利尿药、哌唑嗪、甲基多巴、卡托普利
不用：肼屈嗪
2.合并肾功不良：利尿药、哌唑嗪、甲基多巴
不用：胍乙啶、可乐定
3.合并脑血管功能不全：
慎、禁用：胍乙定、神经节阻断药
4.合并支气管哮喘、肺部疾患：
不用β受体阻断药
5.合并糖尿病或痛风者不用噻嗪类
第4节抗高血压药的合理应用
1.根据病情及药物特点选择应用
2.个体化治疗
3.根据合并症选用
第二十八章抗心绞痛药
1.临床分类：
劳累性心绞痛：体力活动时发病
变异型心绞痛：冠脉痉挛
不稳定型心绞痛：常发展为心梗
2.治疗原则：
（1）增加冠脉供血
（2）降低心肌耗氧量
第一节硝酸酯类及亚硝酸酯类
常用药物：硝酸甘油、硝酸异山梨酯（消心痛）、单硝酸异山梨酯
硝酸甘油
[药理作用]
1.松弛血管平滑肌
机制：生成NO（舒血管物质）
2.抗心绞痛作用：
（1）扩张外周血管，改变血流动力学。
扩张静脉血管，降低心脏前负荷；扩张动脉血管，降低心脏后负荷。
（2）改善缺血区心肌血液供应。
[临床应用]
1.治疗、预防各型心绞痛（ 最有效）
2.治疗急性心肌梗塞
[不良反应]
1.扩血管所致：如颜面潮红、反射性心率加快、搏动性头疼等。
2.大剂量可引起高铁血红蛋白血症。
[耐受性]
产生机制：与受体巯基耗竭有关。
预防措施：调整给药的次数和剂量（间歇给药）；服用含巯基的药物，补充巯基。
第二节肾上腺素β-受体阻断药
普萘洛尔
[药理作用]
1.阻断β-受体，降低心肌耗氧量
2.改善心肌缺血区供血
缺点：心肌收缩性↓，心室容积↑
[临床应用]
1.稳定及不稳定型心绞痛
（伴高血压或心律失常）
2.心肌梗塞
不宜用于变异型心绞痛
与硝酸酯类合用特点：
协同降低氧耗量,各自用量减少。
β-受体阻断剂：对抗硝酸酯类引起的反射性心率加快。
硝酸酯类：缩小β-受体阻断剂所致的心室容积增大和心室射血时间延长。
缺点：为降压过度。
第三节钙拮抗剂
硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓
[应用]
1.变异型心绞痛最有效
2.急性心肌梗塞
第二十九章血脂调节药和抗动脉粥样硬化药
动脉粥样硬化（AS）与血脂代谢异常有关。
血脂：血浆中所含脂类的总称，包括游离胆固醇（FC）、胆固醇脂（CE）、甘油三脂（TG）、磷脂（PL）。
以上物质与载脂蛋白结合——>血浆脂蛋白
分为：乳糜微粒（CM）、极低密度脂蛋白（VLDL）、中间密度脂蛋白（IDL）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度
脂蛋白（HDL）、脂蛋白（a）[Lp（a）]等
高脂血症分类
原发性：遗传性脂代谢紊乱。
继发性：控制不良的糖尿病、甲状腺功能减退和胆道阻塞等。
药物分类
1.降胆固醇及LDL：
他汀类（洛伐他汀、辛伐他汀）；考来烯胺。
2.降三酰甘油及VLDL：
贝特类（氯贝丁酯、吉非贝齐）；烟酸。
第一节血脂调节药
一、主要降低总胆固醇和LDL 的药物
（一）他汀类
HMG-CoA 还原酶抑制剂
代表药物：洛伐他汀、辛伐他汀、阿伐他汀等
[药理作用]
1.调血脂：
降低LDL-C、TC；大剂量时，可降低TG 和略升高HDL-C。
【临床应用】
1.防治各种动脉粥样硬化。
（1）各种原发性高胆固醇血症
对（伴LDL 升高）Ⅱa 型疗效较好，其次为Ⅱb、Ⅲ、混合型。
（2）继发性高胆固醇血症（糖尿病、肾病引起）
2.肾病综合征
3.预防血管成形术后再狭窄，减少中风、心梗。
4.其他：缓解排异反应、治疗骨质疏松。
[不良反应及注意事项]
1.胃肠道反应；转氨酶升高。
2.一过性肌酸磷酸激酶（CPK）增高。
3.不与吉非贝齐合用，不与免疫抑制剂环孢素、红霉素等合用。
4.不用于孕妇、哺乳期妇女。
[常用药物]
1.洛伐他汀：
内酯环型（无活性）→开环羟酸型（活性）
首过消除>80%
2.辛伐他汀：作用比洛伐他汀强
3.阿伐他汀：代谢产物抑制HMG-CoA 还原酶的作用t1/2 长。
（二）胆汁酸螯合剂
Ⅰ考来烯胺（消胆胺）
二、主要降低三酰甘油及VLDL 的药物
（一）贝特类
常用药：氯贝丁酯、吉非贝齐、非诺贝特、苯扎贝特
（二）烟酸类 烟酸
第三十章利尿药和脱水药
尿液生成
1.肾小球滤过
2.肾小管和集合管的重吸收和分泌
（1）近曲小管
（2）髓袢升支粗段
（3）远曲小管和集合管
重吸收的离子：Na+、K+、Cl-
常用利尿药依据其作用部位和药效分为：
1.主要作用于髓袢升支粗段髓质部： 高效利尿药（呋塞米、布美他尼等）；
2.主要作用于远曲小管近端： 中效利尿药（噻嗪类、氯噻酮等）；
3.主要作用于远曲小管和集合管：低效利尿药（螺内酯、氨苯喋啶等）；
4.主要作用于近曲小管：乙酰唑胺等
一、高效利尿药 呋塞米（速尿）
临床应用
1.严重水肿
2.急性肺水肿和脑水肿首选呋塞米
3.急、慢性肾功能衰竭
4.加速毒物排泄
5.其它：高血压危象、高钙血症
（四）不良反应
1.水电解质紊乱：低血容量、低血钠、低血钾、低氯碱血症等，低血镁
及时补钾；加服留钾利尿药；
2.耳毒性：耳鸣、听力下降
3.高尿酸血症：诱发痛风
4.其它：胃肠道反应；过敏反应
Ⅱ布美他尼
与呋塞米相似
二、中效利尿药 氢氯噻嗪
噻嗪类利尿药：
强度：氯噻嗪<氢氯噻嗪<氢氟噻嗪<苄氟噻嗪<环戊噻嗪
[临床应用]
1.消除水肿
2.高血压病：与其他药合用
3.其他：尿崩症；特发性高尿钙伴尿结石
[不良反应]
1.电解质紊乱：低血钾、低血镁、低氯碱血症；
合用保钾利尿药
2.引起高尿酸血症、高钙血症痛风患者慎用
3.高血糖，高血脂
4.其他：过敏反应、胃肠道反应
三、低效利尿药 螺内酯 氨苯蝶啶
Ⅰ螺内酯（安体舒通）
[临床应用]
1.常用于醛固酮增多的顽固性水肿：肝硬化、肾病综合征
2.用于原发性醛固酮增多症
[不良反应]
1.长期应用可引起高血钾症，对肾功能不良及高血钾者禁用
2.性激素样副作用
Ⅱ氨苯蝶啶
应用：
1.常与其它利尿药合用，治疗各种顽固性水肿，对抗其它利尿药排K＋的副作用。
2.氨苯蝶啶能促进尿酸排泄，可用于痛风病人。
[不良反应]
1.长期应用可出现高血钾症，肾功能不良、糖尿病者、老人更易发生。
2.引起叶酸缺乏
四、脱水药
甘露醇
临床应用
1.脑水肿及青光眼：脑水肿的首选药
2.预防急性肾功能衰竭
（1）维持足够的尿流量；
（2）肾小管内有害物质被稀释；
（3）改善早期的血流动力学变化。
不良反应
注射过快时，可出现一过性头痛、眩晕和视力模糊。
禁忌：可使血容量迅速增加，慢性心功能不全及活动性颅内出血病人禁用。
第三十一章作用于血液的药物
抗凝血药、促凝血药、抗贫血药
第一节抗凝血药及促凝血药
一、抗凝血药
（一）注射用抗凝血药
肝素
（二）口服用香豆素类
双香豆素、华法林
肝素 药理作用：
加速抗凝血酶Ⅲ灭活凝血因子
特点：
1.体内、外均抗凝；
2.起效快，注射给药。
临床应用：
1.防治血栓
2.弥散性血管内凝血（早期抗凝）
3.体外循环
不良反应：过量引起的出血：鱼精蛋白对抗。
香豆素类：对抗维生素K 阻碍凝血因子合成
特点：
1.仅体内抗凝；
2.起效慢，维持时间长，口服有效。
临床应用：防治血栓
不良反应：
过量引起的出血：维生素K 对抗。
药物相互作用：
1.血浆蛋白结合率高
2.肝药酶诱导（抑制）剂加速（减缓）其代谢
二、促凝血药
1.维生素K
临床多用于维生素K 缺乏引起的出血
维生素K 缺乏：
1.新生儿、早产儿；
2.大量应用广谱抗生素；
3.香豆素过量。
2.纤维蛋白溶解抑制药——氨甲苯酸
用于纤溶亢进所致出血，如（肺、前列腺、产科的）术后大出血。
第二节抗血小板药
阿司匹林
机制：环氧酶抑制剂，抑制TXA2 的合成，抑制血小板聚集。
应用：小剂量预防血栓。
噻氯匹定
机制：阻碍ADP 等介导的血小板活化聚集。
应用：用于脑中风、心肌梗死。
阿昔单抗
机制：血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 受体阻断剂。
应用：不稳定性心绞痛、心肌梗死。
第3节纤维蛋白溶解药（溶栓）
1.链激酶有抗原性
用于血栓栓塞性疾病
2.尿激酶
3.组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）
溶栓药过量引起的出血，可以用氨甲苯酸对抗。
第四节 抗贫血药
缺铁性贫血：铁制剂（硫酸亚铁）
巨幼细胞性贫血：叶酸
恶性贫血：叶酸+维生素B 12
肾性贫血：重组人促红素
第三十二章呼吸系统药
包括：平喘药、镇咳药、祛痰药。
第一节平喘药
定义：能缓解、消除和预防支气管哮喘的药物。
主要适应证：支气管哮喘
治疗思路：扩张气道。
平喘药类别：拟肾上腺素药物、药茶碱类、M-R 阻断剂
抗炎：糖皮质激素
抗过敏：色甘酸
一、肾上腺素受体激动剂 --（异丙肾上腺素 沙丁胺醇 克仑特罗 特布他林）
异丙肾上腺素
激动b1、b2 受体
特点：快、强、短急性发作心血管反应
给药：气雾吸入
沙丁胺醇
特点：
1.选择性b 2-受体激动剂，口服易吸收
2.作用时间长。
不良反应：心悸、手指震颤
克仑特罗
b2-受体激动
特点：
1.作用强度为沙丁胺醇的10 倍。
2.有抗过敏和增强呼吸道纤毛作用（排痰）
二、茶碱类
常用药：氨茶碱、胆茶碱、二羟丙茶碱等。
机制：抑制磷酸二酯酶
应用：哮喘、急性左心衰和心源性哮喘。
严重患者可静滴给药。
三、抗过敏平喘药---色甘酸钠
作用机制：稳定肥大细胞膜，抑制炎性介质释放。
应用：预防各型哮喘发作；其它过敏性疾病。
不良反应：较少，主要是呼吸道的刺痛感。
四、糖皮质激素---二丙酸倍氯米松
局部激素
应用：抗炎、抗过敏，可用于激素依赖性哮喘。
通过气雾剂吸入给药，替代或减少口服激素用量。
不良反应：
真菌感染（鹅口疮）
有抗过敏和增强呼吸道纤毛作用（排痰）
二、茶碱类
常用药：氨茶碱、胆茶碱、二羟丙茶碱等。
机制：抑制磷酸二酯酶
应用：哮喘、急性左心衰和心源性哮喘。
严重患者可静滴给药。
三、色甘酸钠
作用机制：稳定肥大细胞膜，抑制炎性介质释放。
应用：预防各型哮喘发作；其它过敏性疾病。
不良反应：较少，主要是呼吸道的刺痛感。
四、二丙酸倍氯米松
局部激素
应用：抗炎、抗过敏，可用于激素依赖性哮喘。
通过气雾剂吸入给药，替代或减少口服激素用量。
不良反应：真菌感染（鹅口疮）
第二节镇咳药
（一）中枢性镇咳药
1.可待因
机制：抑制咳嗽中枢，中等程度镇痛。
用于：无痰、剧烈干咳（伴胸痛）
不良反应：中枢兴奋、久用成瘾。
2.右美沙芬
药理作用：镇咳（无镇痛、催眠作用）
用于：无痰干咳
禁忌：青光眼患者禁用
3.喷托维林（咳必清=维静宁）：呼吸道炎症引起咳嗽
（二）外周性镇咳药：
苯佐那酯
强大的局麻作用，主要用于干咳。
第3节祛痰药
【氯化铵、乙酰半胱氨酸、溴己胺、氨溴索】
1.氯化铵
机制：刺激胃粘膜，增加呼吸道分泌，稀释痰液。
应用：
（1）急性呼吸道炎症痰液粘稠不易咳出。
（2）酸化尿液，促进弱碱性药物排出。
2.溴己胺、氨溴索——粘痰溶解药
机制：使痰的粘滞性降低，易于排出。
应用：痰多难以排出者。
第三十三章消化系统药
包括：
（1）抗消化性溃疡药
（2）止吐药
（3）泻药
（4）止泻药
一、抗酸药（大多为弱碱性）
常用药物：氢氧化镁、氢氧化铝、碳酸氢钠多制成复方。
二、H2-R 受体阻断药
药物：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。
三、胃壁细胞H+泵抑制药（不可逆）：
药物：奥美拉唑、兰索拉唑
四、胃粘膜保护药
1.前列腺素衍生物
代表药物：米索前列醇、恩前列醇等
2.硫糖铝：增加黏膜保护层
5、抗幽门螺杆菌药
甲硝唑 庆大霉素 阿莫西林 四环素
第二节助消化药
胃蛋白酶、胰酶、乳酶生
应用：消化不良、食欲不振。
第三节止吐药
多巴胺D2 受体阻断剂
一、甲氧氯普胺
应用：
1.胃肠功能失调的恶心、呕吐。
2.静脉给药以治疗化疗引起的呕吐。
不良反应：锥体外系反应
二、多潘立酮
适于抗帕金森病药引起的恶心、呕吐。
三、5-HT3 受体拮抗剂 昂丹司琼
第四节泻药和止泻药
一、泻药
（一）渗透性泻药
硫酸镁、硫酸钠
（二）接触性泻药
酚酞、大黄、番泻叶、芦荟
（三）润滑性泻药
液体石蜡、甘油、纤维素
二、止泻药
地芬诺酯、药用炭、双歧杆菌
第三十四章子宫收缩药
一、缩宫素（催产素）
[药理作用]
1.子宫平滑肌：收缩
特点：
（1）雌激素增加敏感性，孕激素降低敏感性。
（2）小剂量：类似正常分娩的收缩（宫体收缩，宫颈松弛）；
大剂量：宫体强直收缩。
2.其他：促进排乳
[应用]
1.催生、引产：小剂量
2.产后止血：大剂量
[不良反应]
过量：胎儿窒息，甚至子宫破裂。
注意：掌握剂量和
禁用：产道异常、胎位不正、三次以上经产妇、有剖宫产史 高血压、冠心病患者。
二、垂体后叶素
[应用]
1.子宫、肺出血的止血
2.尿崩症
[不良反应]
心悸、胸闷、过敏
三、麦角生物碱：（麦角胺、麦角毒麦角碱）
[药理作用]
1.兴奋子宫：强、迅速；子宫体、子宫颈无差异。
妊娠子宫更敏感。
2.收缩血管
[应用]
1.产后出血
2.产后子宫复旧
3.偏头痛：麦角胺
[不良反应]：恶心、呕吐、血压升高
第三十五章组胺及其受体阻断药
一、H1 受体阻断剂
常用药物：
一代：苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏
二代：阿司咪唑
[药理作用]
1.H1 受体阻断
平滑肌作用：完全对抗
毛细血管通透性增加的作用：对抗
心脏、血管作用：部分对抗
2.中枢作用
镇静、嗜睡（第一代）
镇吐作用（第一代）
3.其它
抗胆碱作用和局麻作用（第一代）
[应用]
1.皮肤变态反应性疾病：
如荨麻疹、过敏性鼻炎、血管神经性水肿；
昆虫叮咬、药疹、接触性皮炎。
但对哮喘无效。
2.晕动症及呕吐（苯海拉明）
3.镇静、催眠（异丙嗪、苯海拉明）
尤其是变态反应性疾病所致的失眠。
[不良反应]
1.第一代：镇静、嗜睡、乏力等较常见。
2.第二代（过量）：心律失常、晕厥、停跳。
避免与咪唑类抗真菌药合用。
第三十六章免疫抑制剂和免疫增强剂
1、免疫抑制剂——环孢素（CsA）
2、免疫调节剂=免疫增强剂——左旋咪唑（LMS）、卡介苗、干扰素、转移因子、胸腺肽
第三十七章肾上腺皮质激素类药
第一节糖皮质激素类药
一、分类： 短效：氢化可的松、中效：泼尼松、长效：地塞米松
二、生理效应
1.糖代谢：↑血糖
2.蛋白质代谢：↑分解↓合成——负氮平衡
3.脂肪代谢：激活四肢皮下脂酶——向心性肥胖
4.电解质代谢：留Na+、排K+
三、药理作用
1.抗炎作用
2.免疫抑制作用
3.抗毒作用
4.抗休克作用
5.中枢作用
6.退热作用
7.对血液成分的影响
四、临床应用
1.代替疗法 急慢性肾上腺皮质功能不全症
2.自身免疫性疾病
3.过敏性疾病
4.严重感染 与抗菌素合用
5.抗休克 适用各种休克
6.血液系统疾病
五、不良反应
1.肾上腺皮质功能亢进综合症
2.诱发或加重感染
3.消化系统并发症
4.运动系统并发症 诱发骨质疏松、肌萎缩
5.诱发高血压、诱发精神病
六、禁忌症
精神病、癫痫、溃疡病、真菌感染、病毒感染、肾上腺皮质功能亢进症、手术恢复期、骨质疏松、骨折、高血压、糖尿病、妊娠期
第三十八章甲状腺激素及抗甲状腺药
第1节甲状腺激素
甲状腺激素：是碘化酶氨酸的衍生物。包括：甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸
第二节抗甲状腺药
分类：
碘：小剂量 预防单纯性甲状腺肿大 大剂量 抑制甲状腺激素释放
第三十九章胰岛素及口服降血糖药
糖尿病：I型 = 胰岛素依赖型 IDDM II型 = 非胰岛素依赖型 NIDDM
第1节胰岛素
一、药动学特点
口服无效； 短、中、长效制剂（加入碱性蛋白、锌）
二、药理作用：
1.糖代谢：加速葡萄糖的摄取和利用，减少血糖的来源，使血糖降低。
2.脂肪代谢：促进脂肪合成、抑制脂肪分解
3.蛋白质代谢：促进蛋白质合成、抑制蛋白质分解
4.水盐代谢：促进K+进入细胞，降血K+
三、临床应用
1.糖尿病：①IDDM
②部分NIDDM
a.饮食和口服降糖药无效的
b.发生并发症
c.合并其它疾病
2.其他：①高血钾症 ②细胞内缺钾
四、不良反应：
1.低血糖：严重者须立即静注50%葡萄糖
2.过敏反应
3.胰岛素抵抗
4.脂肪萎缩与肥厚——注射局部反应
第二节口服降血糖药
●磺酰脲类
●双胍类
●α-葡萄糖苷酶抑制剂
●胰岛素增敏剂
一、磺酰脲类
（一）常用药物
第一代：甲苯磺丁脲
第二代：格列本脲（优降糖）、格列齐特（达美康）、格列吡嗪
（二）药理作用
降糖阻滞IK（ATP）、开放Ca 通道
刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
特点：
1.对正常人有降血糖作用；
2.对胰岛功能没有完全丧失的病人有效；
3.对切除胰腺的动物或胰岛功能完全丧失的Ⅰ型糖尿病无效。
（三）临床应用
糖尿病Ⅱ型轻、中型
部分Ⅰ型患者，合用
（四）不良反应
1.常见不良反应：胃肠道反应、肝功能损害
2.持久性低血糖反应
二、双胍类
二甲双胍（甲福明、降糖片）
苯乙双胍（苯乙福明，降糖灵）
（一）药理作用
降糖（增加葡萄糖的利用、减少来源）
特点：
1.作用比磺酰脲类快而强
2.对正常人无降糖作用
3.但对各型糖尿病人均有降糖作用
尤其适用于肥胖及单用饮食控制无效者
（二）不良反应
口腔金属味、胃肠道、低血糖、乳酸血症
三、葡萄糖苷酶抑制剂：阿卡波糖、伏格列波糖
●临床应用可用于各型糖尿病
●不良反应胃肠道
四、胰岛素增敏剂
罗格列酮、吡格列酮
（一）药理作用
增强靶组织对胰岛素的敏感性、减轻胰岛素抵抗
（二）特点
1.口服吸收迅速
2.最大效应产生缓慢：6-12 周
3.用于其它降糖药疗效不佳的2 型糖尿病
尤其适用于胰岛素抵抗者
第四十章性激素类药及作用于生殖系统功能的药物
1、雌激素类 雌二醇
2、抗雌激素类 他莫昔芬（三苯氧胺）、氯米芬（克罗米芬）
3、孕激素类 黄体酮（天然）、 甲羟孕酮
4、抗孕激素类 米非司酮
5、雄性激素类 甲基睾丸素
6、短效避孕药 复方炔诺酮片、复方甲地孕酮片
7、勃起功能障碍用药 西地那非
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