急求！！用wms系统企业的仓储管理制度。

包括药品分类是以剂型、功能主治分，还是以常用的与冷门的分；有几个工作岗位职责及流程；养护制度等。谢谢各位了。

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药品养护
目的：为确保药品质量，防止在库药品因养护不善而造成药品变质，正确掌握养护程序，特建立药品养护程序。
范围：本程序适用于药品的养护。
职责：质管科药品养护员对本程序实施负责。
流程：
养护计划——抽样检查——养护记录——养护总结
内容：
1、每季应制定养护计划。
根据药品的性质及四季变化规律，结合季节气候，储存环境和储存时间长短等因素制定药品养护计划。大致可分为以下两种检查方法对药品进行养护。
1.1三三四检查。即每年季度的每一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个40%，使库存药品每一个季度能全在检查一次。
1.2突击检查。一般是汛期、雨季、霉季、高温、严寒或者发现有质量变化的品种，临时组织力量进行全面或局部的检查。
2、养护检查程序。
2.1根据养护计划，每月分次且分到每天抽取一定批次的库存药品进行检查，要求每养护一个批号的药品及时作养护记录。
2.2检查时要注意检查药品的内外包装是否符合规定，对药品包装不符合规定的（如：药品包装破损、药品说明书、标签、包装标识不符合规定等）应予以停售，并及时填写停售通知单，通知业务科、质管科。
2.3药品在养护工作中，发现药品质量问题时，就原封璜 牌暂停发货，同时填写“药品质量复检通知单”，在半个工作日内转质管科。质管科一般在1个工作日内进行抽检，如不合格应填写“药品停售通知单”通知质管科、业务科。已停售的药品经质管科确定为合格，需要解除“停售”。
2.4在检查中，要加强对质量不够稳定、出厂较久、地区、县办小药厂生产的药品，以及包装容易损坏和近效期药品、库存长的药品重点检查养护工作。
2.5作好养护检查记录。依次详细记录检查日期、药品存放单位、品名、规格、厂牌、批号、单位、数量、质量情况和处理意见。记录要求完整、正确、清晰、真实。
2.6养护员应做好库房的温、湿度管理工作。在库房空气较流通的位置设置温湿度计，每日定时（早上9：30—10：00，下午2：30—3：00）作两次温湿度记录，当温湿度超出规定范围时，应立即采取降温、除湿、增湿等措施，并随时做好记录。（节假日由值班人员检查、记录库房温湿度）。
2.7对仓管人员进行技术指导，包括药品储存条件及药品是否按库、区、排、号分类存放，货垛堆码、垛底衬垫、通道、墙距、垛距等是否符事规定要求，药品有无倒置侧放倾置侧放倾斜现象等。
2.8建立药品养护档案。在养护过程中，如果发现所养护品种未建立养护档案，应立即为该品种建立养护档案。
2.9养护员应定期汇总、分析和上报养护过程中的质量信息，做好养护总结，对近效期和库存时间长的药品质量检查情况作专题分析、总结。

药品储存
（一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；

（二）储存药品相对湿度为35%～75%；

（三）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；

（四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；

（五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；

（六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；

（七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；

（八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；

（九）拆除外包装的零货药品应当集中存放；

（十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；

（十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；

（十二）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。