铬超标企业的药品，现在验收要什么的检测报告？

最近来了一批2011年的修正的胶囊，多了一张“XXX胶囊质量保证书”和几张2011年厂家的胶囊委托检验书，没有批检验报告。
对于这一类正在风头浪尖的企业，你的药店在验收她们的胶囊时，和以前相比，多了什么报告？

没有批检应该拒收

五月一日前的药品应每批都有铬方面的检验报告，五月一日后的是要求胶囊的全检

拒收，最好的

jingbo 发表于 2012-5-11 14:57
五月一日前的药品应每批都有铬方面的检验报告，五月一日后的是要求胶囊的全检

是的，国家局有明确的文件要求！

F1--王者归来 发表于 2012-5-11 17:22
是的，国家局有明确的文件要求！

五月一日前的应该是指针对每一批次的药物（胶囊剂）的检验报告吧，比如批号为20110305的阿莫西林胶囊，而不是我们收到的针对空心胶囊（厂家准备装药前的委托检验）铬检验报告。
五月一日以后要求胶囊的全检，对于全检，具体应该索要什么？谢谢。
另外，关于国家局的文件，可否给个链接？

jingbo 发表于 2012-5-11 14:57
五月一日前的药品应每批都有铬方面的检验报告，五月一日后的是要求胶囊的全检

五月一日前的应该是指针对每一批次的药物（胶囊剂）的检验报告吧，比如批号为20110305的阿莫西林胶囊，而不是我们收到的针对空心胶囊（厂家准备装药前的委托检验）铬检验报告。
五月一日以后要求胶囊的全检，对于全检，具体应该索要什么？谢谢。

还有收的吗

张兵 发表于 2012-5-12 22:01
五月一日前的应该是指针对每一批次的药物（胶囊剂）的检验报告吧，比如批号为20110305的阿莫西林胶囊， ...

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/71239.html

学习一下。

路过,学习~