首营企业所需资料汇总

首营生产企业缺项登记表
序号        项目        备注        序号        项目        备注
1        生产企业许可证（副本）复印件        　        17        药品质量标准        　
2        营业执照（副本）复印件        　        18        同批号药品检验报告书        　
3        GMP认证证书复印件        　        19        药品最小包装盒及说明书实样       
4        质量保证协议书        　        20        物价批文        　
5        法人授权委托书        　        21        药品包装及说明书批件        　
6        被委托销售人员身份证复印件                22        发货票大样        　
7        销售人员购销资格证书复印件                23        产品出库单        　
8        组织机构代码证复印件        　        24        购销合同（空白）        　
9        税务登记证（副本）复印件        　        25        条码证书        　
10        合格供货方档案        　        26        商标注册证复印件        　
11        开票信息        　        27        厂家药品检验单        　
12        药品生产批件或药品注册标准        　        28        首营品种网上查询结果        　
　13        首营企业审批表        　        29        印章印模（公章、法人章、合同专用章、质检专用章、财务专用章、发票专业章、销售合同章、现金收讫章）       
　14        质量体系调查表        　        30        省级药品检验报告单       
　15        非处方药审核登记证书        　        　31        同意药品说明书和标签备案通知书       
　16        一般纳税人证书        　        　        　       

首营商业企业缺项登记表
序号        项目        备注        序号        项目        备注
1        经营企业许可证（副本）复印件        　        13        同批次药品检验报告单        　
2        营业执照（副本）复印件        　        14        销售单        　
3        GSP认证证书复印件        　        15        购销合同（空白）        　
4        质量保证协议书        　        16        首营品种网上查询结果        　
5        法人授权委托书        　        17        印章印模（公章、法人章、合同专用章、质检专用章、财务专用章、发票专业章、销售合同章、现金收讫章）        　
6        被委托销售人员身份证复印件        　        　        　        　
7        销售人员购销资格证书复印件                　               
8        组织机构代码证复印件        　        　                　
9        税务登记证（副本）复印件        　        　        　        　
10        合格供货方档案        　        　        　        　
11        开票资料        　        　        　        　
12        发货票大样        　        　        　        　
        质量保证体系调查表                               

学习了，网上查询怎么查

http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0001/

想问下保健品要收集哪些资料？新到公司看了保健品的貌似都不齐

幸福的味道 发表于 2012-6-30 14:50
想问下保健品要收集哪些资料？新到公司看了保健品的貌似都不齐

营业执照、经营许可证、组织机构代码证、保健品gmp认证证书、保健食品流通许可证、税务登记证、委托书、身份证、上岗证、质量保证协议书。

生产企业许可证 副本 用来审核什么的？ 有人说是审核是否年检的，应为后面有年检的章。是这样吗

温暖绾君心 发表于 2012-7-2 09:08
生产企业许可证 副本 用来审核什么的？ 有人说是审核是否年检的，应为后面有年检的章。是这样吗

主要看年检章和营业期限是否到期，企业每年的3月1日到6月30日应该进行年检。

温暖绾君心 发表于 2012-7-2 09:08
生产企业许可证 副本 用来审核什么的？ 有人说是审核是否年检的，应为后面有年检的章。是这样吗

主要是 看 副本变更登记页中  是否有相关变更增减的内容吧...  年检只是营业执照和组织机构代码证需要的啊！

请问，首营生产企业里同批号药品检验报告单和省级药品检验报告单有何区别？是不是每个批号都必须要有省级药品检验报告单？如果生产企业就提供其中一份，可不可以？

wuanyi 发表于 2012-7-3 10:03
请问，首营生产企业里同批号药品检验报告单和省级药品检验报告单有何区别？是不是每个批号都必须要有省级药 ...

省级药品检验报告单是近期的就可以了，不必每个批号都应省检的。

学习了，谢谢！

学习了。总体的整理很全面。

很有用的资料，学习啦

都是有经验的人啊，准备到医疗器械公司工作，从头开始，不知道从哪开始工作呢，这里有没有和我一样经历的人呢？

谢谢了，学习了

做人要厚道,看帖要顶

收听您啦，有好东东一起分享哟

新手学习了

好东西，谢谢分享

学习了，谢谢分享！