2012中药药剂学练习

2012 年中药学专业知识（一）【中药药剂学部分】（模拟试卷一）
一、最佳选择题
1、下列不是中药剂型选择的基本原则的是
A.根据常规要求经验
B.考虑生产条件要求
C.根据疾病防治的需要
D.根据药物的性质
E.根据“用、产、带、运、贮”的方便性
【 答案】：A
【答案解析】：中药剂型选择的基本原则的是：疾病防治的需要、药物的性质、根据“用、
产、带、运、贮”的方便性和考虑生产条件要求。
2、降低一个lgD 值所需升高的温度数为10℃时，一定灭菌温度产生的灭菌效果与121℃产
生的灭菌效力相同时，所相当的时间，称为
A.Z 值
B.D 值
C.C 值
D.F 值
E.F0 值
【 答案】：E
【答案解析】：Z 值为降低一个lgD 值所需升高的温度（℃)。
F0 值：在一定的灭菌温度（T)下，Z 值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z 值为10℃
所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（分钟)。F0 值目前仅限于热压灭菌。
3、需进行含醇测定的浸出制剂是
A.舒筋活络酒
B.颠茄浸膏
C.杞菊地黄口服液
D.金银花糖浆
E.益母草膏
【 答案】：A
【答案解析】：酒剂与酊剂的质量检查
1．乙醇量
照2010 版《中国药典》（一部）附录ⅨM 乙醇量测定法测定。
2．甲醇量
照2010 版《中国药典》（一部）附录ⅨT 甲醇量检查法检查。
3．总固体量
照2010 版《中国药典》（一部）附录IM 总固体量检查法检查。
4．装量
照2010 版《中国药典》（一部）附录ⅫE 最低装量检查法检查。
5．微生物限度
照《中国药典》2010 年版（一部）附录ⅫE 微生物限度检查法检查。
酒剂与酊剂典型品种举例：舒筋活络酒
4、表示表面活性剂的临界胶团浓度的缩写符号是
A.MCC
B.CMC


C.PEG
D.PVA
E.PVP
【 答案】：B
【答案解析】：表示表面活性剂的临界胶团浓度的缩写符号是CMC。PVP 是交联聚维酮的
缩写，MCC 是微晶纤维素的缩写，PEG 是聚乙二醇的缩写，PVA 是聚乙烯醇的缩写。
5、肠溶空心胶囊囊壳常用的包衣材料是
A.聚维酮(PVP)
B.聚乙烯醇(PVA)
C.聚乙二醇(PEG)
D.醋酸纤维素酞酸酯(CAP)
E.羧甲基纤维素钠(CMC-Na)
【 答案】：D
【答案解析】：肠溶胶囊的制备一般为将空胶囊包上肠溶性高分子材料（如丙烯酸树脂、醋
酸纤维素酞酸酯等），填充药物后再用肠溶性胶液封口制成。也可选用现成的肠溶硬胶囊填
充药物。过去曾采用甲醛浸渍法，使囊壳明胶甲醛化而在胃液中不溶。
6、关于软膏基质的叙述正确的是
A.基质作为药物载体，对释放影响不大
B.卡波姆具有透皮促进作用和防腐作用
C.凡士林中加入羊毛脂，基质的吸水性下降
D.蜂蜡常用于调节软膏的稠度
E.乳剂基质对药物的释放较油脂性基质差
【 答案】：D
【答案解析】：A 作为良好的载体，能与药物的水溶液或油溶液相互混合，有利于药物的释
放和吸收。
B 卡波姆具有溶胀，凝胶特性以及增湿，润湿能力，铺展性良好，涂用舒适，具有透皮促进
作用。无防腐作用。
C 凡士林油腻性大而吸水性较差，但与适量的羊毛脂，鲸蜡春或者胆甾醇等合用，可增加其
吸水性。
D 蜂蜡常用于调节软膏的稠度。
E 乳剂型基质对油和水均有一定的亲和力，有利药物的释放与穿透。
7、已知某栓剂置换价为1.31，纯基质平均栓重0.6g，每个栓剂的平均含药重量为0.3275g，
其含药栓需要基质的重量为
A.0.12g
B.0.13g
C.0.15g
D.O.21g
E.0.35g
【 答案】：E
【答案解析】：含药栓所需要的基质的重量为x；
X=G-W/f
W：每个含药栓的平均含药重量；
G：纯基质栓的平均栓重量；
f：置换价。


X=G-W/f=0.6-0.3275/1.31=0.6-0.25=0.35g
8、将司盘-80（HLD=4.37)60％与吐温-80（HLD=15）40％混合，该混合物的HLD 值是
A.2.6
B.3.2
C.4.3
D.6.5
E.8.6
【 答案】：E
【答案解析】：非离子型表面活性剂的HLD 值具有加和性，其混合体系的HLD 值可用下式
计算：HLDCD=(HLDαWC+HLDDWD)/(WC+WD)=(4.37x60+15x40)/(60+40)=8.6(g).答案
为E。
式中：HLDCD—混合乳化剂的HLD 值；HLDα—乳化剂C 的HLD 值；HLDD——乳化剂
D 的HLD 值；WC——乳化剂C 的重量；WD—乳化剂D 的重量。
9、《中国药典》一部中规定，颗粒剂含水分限度为（）
A.不得过4.0％
B.不得过5.0％
C.不得过6.0％
D.不得过8.0％
E.无规定
【 答案】：C
【答案解析】：颗粒剂的质量要求
颗粒剂应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、结块、潮解等现象。
除另有规定外，颗粒剂含水分不得过6.0％。
10、下列说法正确的是
A.藿香正气水不需进行含醇量测定
B.流浸膏剂每1ml 相当于原饮片2～5g
C.中药糖浆剂含蔗糖量应不低于60％（g/ml）
D.含有毒性药品的酊剂，每100ml 相当于原饮片20g
E.合剂的组方固定，不能随证加减
【 答案】：E
【答案解析】：A 藿香正气水是酊剂。按照药典规定，需检查乙醇量。
B 流浸膏剂系指饮片用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至每1ml 相当于原饮片
1g 的制剂。浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至每1g 相当于原
饮片2～5g 的制剂。
C
糖浆剂系指含有饮片提取物的浓蔗糖水溶液。除另有规定外，中药糖浆剂含蔗糖量应不低于
45％（g/ml）。
D 酊剂的浓度与饮片性质有关，除另有规定外，含毒性，药的酊剂每100ml 相当于原药材
10g；其有效成分明确者，应根据其半成品中的含量加以调整，使符合该酊剂项下的规定。
其他酊剂，每100ml 相当于原饮片20g。
E
中药合剂是在汤剂的基础上改进和发展而成的，它克服了汤剂临用时制备的麻烦，浓度较高，
剂量较小（通常10～20ml/次，最多30ml/次），质量相对稳定，便于服用、携带和贮藏，
适合工业生产。但合剂的组方固定，不能随证加减。


11、水飞法的炮制目的不包括
A.防止粉尘飞扬，污染环境
B.改变药性
C.去除杂质，洁净药物
D.药物质地细腻，便于内外用
E.除去药物中可溶于水的毒性物质
【 答案】：B
【答案解析】：水飞法的目的是去除杂质，洁净药物；是药物质地细腻，便于内服和外用；
防止药物在研磨过程中粉尘飞扬，污染环境；除去药物中的可溶于水毒性成分，如砷、汞等。
12、下列有关注射用水叙述错误的是
A.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂
B.注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂
C.作为配制注射剂的溶剂
D.是饮用水经蒸馏所得的制药用水
E.灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水
【 答案】：D
【答案解析】：本题考制药用水的种类及其应用，注射用水可作为配制注射剂的溶剂或稀释
剂，制药纯水常用作中药注射剂、眼用溶液等灭菌制剂所用药材的提取溶剂，灭菌注射用水
主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。
13、《中国药典》规定硬胶囊的崩解时限是
A.10 分钟
B.15 分钟
C.30 分钟
D.50 分钟
E.60 分钟
【 答案】：C
【答案解析】：除另有规定外，硬胶囊内容物的含水分量不得超过9.0％（内容物为液体或
半固体者不检查水分）。
硬胶囊的崩解时限为30min、软胶囊的崩解时限为1h；肠溶胶囊先在盐酸溶液（9→1000）
中检查2h，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象，而在人工肠液中1h 内应全部崩解。
14、关于肠溶性胶囊剂下列说法错误的是
A.可以采用HPMC 作为肠溶包衣材料
B.可以采用CAP 做肠溶包衣材料
C.软胶囊和硬胶囊根据需要都可以制成肠溶性胶囊
D.肠溶性胶囊的囊壳不溶于胃液，可在肠液中崩解
E.肠溶胶囊常用胶囊壳外包肠溶衣
【 答案】：A
【答案解析】：常用的是肠溶性高分子材料（丙烯酸树脂，醋酸纤维素钛酸酯等）。而HPMC
叫羟丙基纤维素，是胃溶性的高分子材料，在胃中溶解。不能作为肠溶性胶囊的包衣材料。
15、金樱子去毛采用
A.挖
B.撞
C.刷
D.烫


E.燎
【 答案】：A
【答案解析】：有些药物表面或内部常着生许多绒毛，服后能刺激咽喉引起咳嗽或其他有害
作用，故需除去，消除其副作用。根据不同药物，去毛方法也不相同，如鹿茸的茸毛先用刃
器基本刮净，再置酒精灯上稍燎一下，用布擦净毛茸；枇杷叶、石韦等在叶背密生绒毛，多
用毛刷刷除；骨碎补、狗脊、马钱子等表面黄棕色绒毛，可用砂炒法将毛烫焦，取出稍凉后
再去毛茸；金樱子在果实内部生有淡黄色绒毛，可将果实纵剖两瓣，挖净毛和核；香附表面
的黄棕毛，可将香附和瓷片放进竹笼中来回撞去毛。
16、注射剂制备时不能加入的附加剂为
A.pH 调节剂
B.止痛剂
C.调色剂
D.抗氧剂
E.抑菌剂
【 答案】：C
【答案解析】：配制注射剂时，应根据药物的性质和配制要求，加入适宜的注射用规格的附
加剂。常用的附加剂有增溶剂、抗氧剂、抑菌剂、调节pH 值的附加剂、调节渗透压的附加
剂以及止痛剂等。
二、配伍选择题
1、A.苦杏仁
B.珍珠
C.附子
D.延胡索
E.草乌
【 答案】：
【答案解析】：
<1>、常用清水煮的药物是
【 答案】：E
【答案解析】：
<2>、常用豆腐煮的药物是
【 答案】：B
【答案解析】：
<3>、常用药汁煮的药物是
【 答案】：C
【答案解析】：煮法中，无论是清水煮（如川乌、草乌）、药汁煮（如附子、吴茱萸、远志），
还是用固体辅料煮（如藤黄、硫黄等），主要是降低毒性，珍珠豆腐煮主要是为了除污。煮
法可先用武火后用文火，一般煮至内无白心，刚透心为度。若用辅料起协同作用，则辅料汁
液应被药物吸尽。煮制一般温度小于或等于100℃，煮制时间一般短于蒸法，长于燀法。
2、A.绝对生物利用度
B.相对生物利用度
C.溶出度
D.生物半衰期
E.生物利用度
【 答案】：


【答案解析】：
<1>、在规定溶剂中，药物从片剂或胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度，称为
【 答案】：C
【答案解析】：溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速
率和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。
<2>、药物被吸收进入血液循环的程度与速度，称为
【 答案】：E
【答案解析】：生物利用度是指药物吸收进入血液循环的程度与速度。生物利用度包括两方
面的内容：生物利用程度与生物利用速度。
<3>、试验制剂与参比制剂血药浓度一时间曲线下面积的比值，称为
【 答案】：B
【答案解析】：生物利用程度：即药物进入血液循环的多少。可通过血药浓度一时间曲线下
的面积表示。试验制剂与参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比值称为相对生物利用
度。当参此制剂是静脉注射剂时，则得到的比值为绝对生物利用度。
<4>、试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比值，称为
【 答案】：A
【答案解析】：生物利用程度：即药物进入血液循环的多少。可通过血药浓度一时间曲线下
的面积表示。试验制剂与参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比值称为相对生物利用
度。当参此制剂是静脉注射剂时，则得到的比值为绝对生物利用度。
3、A.晶型转变
B.水解
C.氧化
D.风化
E.吸潮
【 答案】：
【答案解析】：
<1>、酰胺类的药物易
【 答案】：B
【答案解析】：
<2>、芳香胺类的药物易
【 答案】：C
【答案解析】：
<3>、苷类的药物易
【 答案】：B
【答案解析】：药物降解的途径：易发生水解的药物有酯类、酰胺类、苷类等；易氧化的药
物有酚类、芳香胺类、含不饱和键的药物等。
<4>、茶剂易
【 答案】：E
【答案解析】：袋装茶剂有将药料经提取加工成颗粒状放入特制滤袋中制成，供开水浸泡饮
用。茶剂应密闭贮存，含挥发性及易吸潮药物的茶剂应密封贮存。
4、A.辐射灭菌法
B.热压灭菌法
C.干热灭菌法
D.滤过灭菌法


E.甲醛熏蒸灭菌法
【 答案】：
【答案解析】：
<1>、无菌操作室空气用
【 答案】：E
【答案解析】：无菌操作室灭菌的方法有很多种，如甲醛熏蒸法、丙二醇空气灭菌法、乳酸
灭菌法、三甘醇灭菌法等。
<2>、玻璃器皿、纤维制品的灭菌用
【 答案】：C
【答案解析】：干热灭菌法
系指利用火焰或干热空气达到杀灭微生物或破坏热原物质的方法。加热可以破坏蛋白质与核
酸中的氢键，导致蛋白质变性或凝固，核酸破坏，酶失去活性，使微生物死亡。干燥状态下，
热穿透力差，微生物的耐热性强，需长时间高热才能达到灭菌的目的。药典规定：干热灭菌
条件一般为（160～170）℃×120min 以上、（170～180）℃×60min 以上或250℃×45min
以上，也可采用其他温度和时间参数。250℃×45min 的干热灭菌也可除去无菌产品包装容
器及有关生产灌装用具中的热原物质。本法适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品灭
菌，如玻璃器皿、纤维制品、金属材质容器、固体药品、凡士林、液体石蜡等。
<3>、热不稳定的药品溶液或原料的除菌用
【 答案】：D
【答案解析】：过滤除菌法系指利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中
微生物的方法。通常用于热不稳定的药品溶液或原料的除菌。常用的除菌微孔滤膜孔径一般
不超过0.22μm。过滤器不得对被滤过的成分有吸附作用，也不能释放物质，不得有纤维脱
落，禁用含石棉的过滤器。滤器与滤膜在使用前应进行洁净处理，并用高压蒸汽进行灭菌或
做在线灭菌。更换品种和批次应先清洗滤器，再更换滤膜。通过过滤除菌达到无菌的产品应
严密监控其生产环境的洁净度，应在无菌环境下进行过滤操作。
<4>、已包装药品的灭菌用
【 答案】：A
【答案解析】：60Co-γ辐射灭菌法灭菌法
系指利用60Co-γ射线杀灭微生物的方法。γ射线可使有机化合物分子直接发生电离，破坏
正常代谢的自由基，导致微生物体内大分子化合物分解而被杀灭。其特点是穿透力强，灭菌
过程中，被灭菌物品温度的变化小。医疗器械、容器、生产辅助用品、不受辐射破坏的原料
药及成品等均可用本法灭菌；尤其适用于已包装药品的灭菌。辐射剂量的制定，事先应验证
所使用剂量不影响被灭菌物品的安全性、有效性及稳定性。常用的辐射灭菌吸收剂量为
25kGy。对最终产品、原料药、某些医疗器材应尽可能采用低辐射剂量灭菌。
5、A.泛制法
B.泛制法或塑制法
C.滴制法
D.用蜂蜡塑制法
E.塑制法
【 答案】：
【答案解析】：
<1>、制备滴丸可用
【 答案】：C
【答案解析】：


<2>、制备水丸可用
【 答案】：A
【答案解析】：水丸只能用泛制法制备，蜜丸皆用塑制法制备，水蜜丸可采用塑制法和泛制
法制备，浓缩丸可以用泛制法和塑制法制备，糊丸可采用泛制法和塑制法制备，蜡丸采用塑
制法制备，滴丸采用滴制法制备。
6、A.巴布剂
B.橡皮膏
C.软膏剂
D.黑膏药
E.凝胶剂
【 答案】：
【答案解析】：
<1>、植物油、羊毛脂、蜂蜡、虫白蜡、鲸蜡用于制备
【 答案】：C
【答案解析】：软膏剂常用的基质
系高级脂肪酸与高级醇的酯类，其物理性质与油脂类相似。
（1）羊毛脂：又称无水羊毛脂，为淡黄色黏稠半固体，熔点36～42℃，因含胆甾醇、异胆
甾醇与羟基胆甾醇及其酯而有较大的吸水性，可吸水150％、甘油140％、70％的乙醇40
％。由于羊毛脂的组成与皮脂分泌物相近，故可提高软膏中药物的渗透性。
（2）蜂蜡：有黄蜡、白蜡之分。白蜡系由黄蜡漂白精制而成，主要成分为棕榈酸蜂蜡醇酯，
熔点62～67℃，常用于调节软膏的稠度。因含少量的游离高级醇而有乳化作用，可作为辅
助乳化剂。
此类还有虫白蜡、鲸蜡等，主要用于增加基质的稠度。
<2>、橡胶、松香、凡士林用于制备
【 答案】：B
【答案解析】：橡胶膏剂的制备
常采用溶剂法制备。制备工艺流程：饮片提取→膏浆制备→涂布一回收溶剂一切割斗加衬→
包装。
将生胶洗净，在50～60℃温度下加热干燥或晾干，切成适宜大小的条块，在炼胶机中塑炼
成网状胶片，消除静电18～24h 后，浸入适量的溶剂汽油中，浸泡至完全溶胀成凝胶状，
移入打膏桶内搅拌3～4h 后，依次加入凡士林、羊毛脂、松香、氧化锌等制成基质，再加
入药物，继续搅拌约4h，待已成均匀膏浆时，以7 号筛滤过，即得膏料。经涂布、切割、
加衬、包装，即得。
橡胶膏剂还可用热压法制备，将橡胶片用处方中的油脂性药物和基质等浸泡，溶胀后再加入
其他药物和立德粉或氧化锌、松香等，炼压均匀，涂膏、切割、加衬、包装，即得。此法不
用汽油，但成品不够光滑。
<3>、植物油和樟丹用于制备
【 答案】：D
【答案解析】：黑膏药系指饮片，食用植物油与红丹（铅丹）或官粉（铅粉）炼制成膏料，
摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。前者称为黑膏药，后者称为白膏药。其中
黑膏药较为常用。
7、A.粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度
B.指物质单位容积的质量
C.指微粉内孔隙与微粉间孔隙所占容积与微粉总容积之比


D.指微粉质量除以除去微粒本身孔隙及粒子间的空隙占有的容积后求得的微粉容积
E.指除去粒子间的空隙占有的容积，而保留微粒本身孔隙求得的微粉容积，微粉质量除以此
容积
【 答案】：
【答案解析】：
<1>、堆密度
【 答案】：A
【答案解析】：
<2>、粒密度
【 答案】：E
【答案解析】：
<3>、孔隙率
【 答案】：C
【答案解析】：计算容积时要减去粉粒自身的孔隙及粉粒间的空隙，为真密度。计算容积时
要减去粉粒间的空隙，保留粉粒自身的孔隙为粒密度。单位容积粉体的质量即为堆密度。粉
粒内孔隙与粉粒间空隙所占容积与粉体总容积之比为孔隙率。故答案应分别选择D、A、E、
C。
<4>、真密度
【 答案】：D
【答案解析】：
8、A.每100ml 相当于原药材20g
B.每100ml 相当于原药材10g，或根据其半成品含量加以调整
C.每100ml 含被溶物85g
D.没1g 相当于原药材2～5g
E.每1ml 相当于原药材1g
【 答案】：
【答案解析】：
<1>、除另有规定外，含剧毒药酊剂的浓度为
【 答案】：B
【答案解析】：酊剂的浓度随药材性质而异，除另有规定外，含毒性药的酊剂每100ml 相
当于原药材10g，有效成分明确者，应根据其半成品的含量加以调整，使符合相应品种项下
的规定；其他酊剂，每100ml 相当于原药材20g。酊剂制备简单，易于保存。但溶剂中含
有较多乙醇，因此临床应用有一定的局限性，儿童、孕妇、心脏病及高血压等患者不宜内服
使用。
<2>、除另有规定外，一般药酊剂的浓度为
【 答案】：A
【答案解析】：酊剂的浓度随药材性质而异，除另有规定外，含毒性药的酊剂每100ml 相
当于原药材10g，有效成分明确者，应根据其半成品的含量加以调整，使符合相应品种项下
的规定；其他酊剂，每100ml 相当于原药材20g。酊剂制备简单，易于保存。但溶剂中含
有较多乙醇，因此临床应用有一定的局限性，儿童、孕妇、心脏病及高血压等患者不宜内服
使用。
<3>、除另有规定外，流浸膏剂的浓度为
【 答案】：E
【答案解析】：流浸膏剂系指饮片用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至每1ml


相当于原饮片1g 的制剂。
<4>、除另有规定外，浸膏剂的浓度为
【 答案】：D
【答案解析】：浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至每1g 相当
于原饮片2～5g 的制剂。根据干燥程度的不同，浸膏剂又分为稠浸膏与干浸膏。稠浸膏为
半固体状，含水量约为15％～20％。干浸膏为粉末状，含水量约为5％。有效成分明确的
流浸膏剂或浸膏剂，经含量测定后，用溶剂或稀释剂调整至规定的规格标准。稠浸膏可用甘
油、液状葡萄糖调整含量；干浸膏可用淀粉、乳糖、蔗糖、氧化镁、磷酸钙、药渣细粉等调
整含量。
9、A.Z 值
B.F 值
C.F0 值
D.T 值
E.D 值
【 答案】：
【答案解析】：
<1>、在一定灭菌温度下被灭菌物品中微生物降低一个数量级所需时间为
【 答案】：E
【答案解析】：D 值为在一定灭菌温度下被灭菌物品中微生物降低90％所需时间。
D 值也可以看作在一定灭菌温度下被灭菌物品中微生物降低一个数量级所需时间。
<2>、灭菌时间减少到原来的1/10 所需升高的温度值为
【 答案】：A
【答案解析】：Z 值为降低一个lgD 值所需升高的温度（℃)
Z 值也可以看作灭菌时间减少到原来的1/10 所需升高的温度值。
<3>、降低一个lgD 值所需升高的温度（℃)为
【 答案】：A
【答案解析】：Z 值为降低一个lgD 值所需升高的温度（℃)
Z 值也可以看作灭菌时间减少到原来的1/10 所需升高的温度值。
<4>、Z 值为10℃时，一定灭菌温度所产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相
当的时间为
【 答案】：C
【答案解析】：F0 值：在一定的灭菌温度（T)下，Z 值为10℃时所产生的灭菌效果与121
℃，Z 值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（分钟)。F0 值目前仅限于热压灭菌。
三、多项选择题
1、炮制降低毒性的主要途径是
A.除去毒性成分
B.加热炮制降低其毒性
C.浸、漂、蒸、煮、加辅料去毒
D.配伍去毒
E.降低毒性成分含量
【 答案】：ABCE
【答案解析】：降低或消除药物的毒性或副作用
有的药物虽有较好的疗效，但因毒性或副作用太大，临床应用不安全，则需要通过炮制以降
低其毒性或副作用。川乌有用浸、漂、蒸、煮、加辅料制等处理以降低毒性；又如相思子、


蓖麻子、商陆等可用加热炮制降低其毒性；柏子仁具有宁心安神、润肠通便等作用，如果用
于宁心安神则需避免服后产生滑肠致泻的作用，通过去油制霜炮制后即消除了致泻的副作
用。
2、关于药物吸收影响因素的叙述正确的是
A.药物的脂溶性愈大，愈易吸收
B.弱酸性药物在酸性环境中易于吸收
C.难溶性药物的粒径愈大，愈易溶出吸收
D.药物的溶解速率愈大，愈易吸收
E.解离药物的浓度愈大，愈易吸收
【 答案】：ABD
【答案解析】：药物的脂溶性和解离度：通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜，未解离的分
子型药物比离子型药物易于透过细胞膜。因此，消化道内药物的吸收速度常会受未解离型药
物的比例及其脂溶性大小的影响，而未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH。
消化道吸收部位的药物分子型比例是由吸收部位的pH 和药物本身的pKE 决定的。通常弱
酸性药物在胃液中，弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加，吸收也增加，反之则减少。
对于难溶性固体药物，药物的溶出速度可能是吸收的限速过程。因此，减小药物粒径、采用
药物的亚稳定型晶型、制成盐类或固体分散体等方法，加快药物的溶出，可促进药物的吸收。
3、制备片剂时下列哪些情况需加入稀释剂或吸收剂
A.含浸膏量多而制片困难者
B.浸膏黏性太大
C.原料药含有较多挥发油
D.原料药含有较多其他液体药物
E.适用于主药剂量小于0.1g
【 答案】：ABCDE
【答案解析】：稀释剂与吸收剂统称为填充剂。前者适用于主药剂量小于0.1g，或浸膏黏
性太大，或含浸膏量多而制片困难者；后者适用于原料药（含中间体）中含有较多挥发油、
脂肪油或其他液体，而需制片者。以下常用品种，有些兼有黏合和崩解作用。
4、除另有规定外，下列丸剂的含水量正确的
A.水蜜丸不得超过12％
B.水丸不得超过9％
C.浓缩水丸不得超过9％
D.蜡丸不得超过9％
E.小蜜丸不得超过15％
【 答案】：ABCE
【答案解析】：除另有规定外，蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得过15.0％；水蜜丸和浓缩
水蜜丸中所含水分不得过12.0％；水丸、糊丸和浓缩水丸中所含水分不得过9.0％；蜡丸、
滴丸不检查水分。
5、胶囊剂的特点包括
A.与丸剂、片剂比较，吸收好、生物利用度高
B.适于充填各种固体药物
C.提高药物的稳定性
D.易溶性药物不宜应用
E.能掩盖药物的不良气味
【 答案】：ACDE


【答案解析】：胶囊剂具有以下特点：1.外观光洁，美观，可掩盖药物的不良气味，减小药
物的刺激性，便于服用；2.与片剂、丸剂比较，在胃肠道中崩解快、吸收好、生物利用度高；
3.药物充填与胶囊中，与光线、空气和湿气隔绝，提高药物稳定性；4.制成不同释药速度和
释药方式的胶囊剂，可定时定位释放药物。但是药物的水溶液或稀乙醇液、易溶性及刺激性
较强的药物、易风化的药物、吸湿性药物不宜制成胶囊剂。
6、脂质体的作用特点有
A.靶向性
B.淋巴定向性
C.缓释作用
D.降低药物毒性
E.提高稳定性
【 答案】：ABCDE
【答案解析】：脂质体的特点
1.靶向性和淋巴定向性：肝、脾网状内皮系统的被动靶向性。用于肝寄生虫病、利什曼病等
单核-巨噬细胞系统疾病的防治。如肝利什曼原虫药锑酸葡胺脂质体，其肝中浓度比普通
制剂提高了200～700 倍。
2.缓释作用：缓慢释放，延缓肾排泄和代谢，从而延长作用时间。
3.降低药物毒性：如两性霉素A 脂质体可降低心脏毒性。
4.提高稳定性：如胰岛素脂质体、疫苗等可提高主药的稳定性。
7、可作为软膏剂基质也可作为栓剂基质的有
A.羊毛脂
B.可可豆油
C.甘油明胶
D.聚乙二醇6000
E.凡士林
【 答案】：CD
【答案解析】：栓剂基质的类型及代表品种的性质如下：
1．油脂性基质
(1)可可豆脂
(2)半合成脂肪酸甘油酯类
2．水溶性及亲水性基质
(1)甘油明胶
(2)聚乙二醇类
甘油明胶是软膏剂的其他类基质。
聚乙二醇6000 是软膏剂的水溶性基质。
8、《中国药典》制剂通则规定，需测定相对密度的有
A.酊剂
B.合剂
C.糖浆剂
D.煎膏剂
E.酒剂
【 答案】：BCD
【答案解析】：合剂的质量要求除另有规定外，合剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、
异物、变色、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。药液的pH 值、相对


密度以及装量、微生物限度均应符合规定要求。
糖浆剂的质量要求
除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮藏期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，
允许有少量摇之易散的沉淀。
含蔗糖量应不低于45％（g/ml）。具有一定的pH 值，同时相对密度、装量以及微生物限度
均应符合各品种项下的有关规定。
煎膏剂的质量检查有：相对密度，不溶物，装量，微生物限度。
酒剂与酊剂的质量检查：乙醇量，甲醇量，总固体量，装量，微生物限度。
答案部分
--------------------------------------------------------------------------------
一、最佳选择题
1、
【 答案】：A
【答案解析】：中药剂型选择的基本原则的是：疾病防治的需要、药物的性质、根据“用、
产、带、运、贮”的方便性和考虑生产条件要求。
【答疑编号100257099,点击提问】
2、
【 答案】：E
【答案解析】：Z 值为降低一个lgD 值所需升高的温度（℃)。
F0 值：在一定的灭菌温度（T)下，Z 值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z 值为10℃
所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（分钟)。F0 值目前仅限于热压灭菌。
【答疑编号100257098,点击提问】
3、
【 答案】：A
【答案解析】：酒剂与酊剂的质量检查
1．乙醇量
照2010 版《中国药典》（一部）附录ⅨM 乙醇量测定法测定。
2．甲醇量
照2010 版《中国药典》（一部）附录ⅨT 甲醇量检查法检查。
3．总固体量
照2010 版《中国药典》（一部）附录IM 总固体量检查法检查。
4．装量
照2010 版《中国药典》（一部）附录ⅫE 最低装量检查法检查。
5．微生物限度
照《中国药典》2010 年版（一部）附录ⅫE 微生物限度检查法检查。
酒剂与酊剂典型品种举例：舒筋活络酒
【答疑编号100257097,点击提问】
4、
【 答案】：B
【答案解析】：表示表面活性剂的临界胶团浓度的缩写符号是CMC。PVP 是交联聚维酮的
缩写，MCC 是微晶纤维素的缩写，PEG 是聚乙二醇的缩写，PVA 是聚乙烯醇的缩写。
【答疑编号100257096,点击提问】


5、
【 答案】：D
【答案解析】：肠溶胶囊的制备一般为将空胶囊包上肠溶性高分子材料（如丙烯酸树脂、醋
酸纤维素酞酸酯等），填充药物后再用肠溶性胶液封口制成。也可选用现成的肠溶硬胶囊填
充药物。过去曾采用甲醛浸渍法，使囊壳明胶甲醛化而在胃液中不溶。
【答疑编号100257095,点击提问】
6、
【 答案】：D
【答案解析】：A 作为良好的载体，能与药物的水溶液或油溶液相互混合，有利于药物的释
放和吸收。
B 卡波姆具有溶胀，凝胶特性以及增湿，润湿能力，铺展性良好，涂用舒适，具有透皮促进
作用。无防腐作用。
C 凡士林油腻性大而吸水性较差，但与适量的羊毛脂，鲸蜡春或者胆甾醇等合用，可增加其
吸水性。
D 蜂蜡常用于调节软膏的稠度。
E 乳剂型基质对油和水均有一定的亲和力，有利药物的释放与穿透。
【答疑编号100257094,点击提问】
7、
【 答案】：E
【答案解析】：含药栓所需要的基质的重量为x；
X=G-W/f
W：每个含药栓的平均含药重量；
G：纯基质栓的平均栓重量；
f：置换价。
X=G-W/f=0.6-0.3275/1.31=0.6-0.25=0.35g
【答疑编号100257093,点击提问】
8、
【 答案】：E
【答案解析】：非离子型表面活性剂的HLD 值具有加和性，其混合体系的HLD 值可用下式
计算：HLDCD=(HLDαWC+HLDDWD)/(WC+WD)=(4.37x60+15x40)/(60+40)=8.6(g).答案
为E。
式中：HLDCD—混合乳化剂的HLD 值；HLDα—乳化剂C 的HLD 值；HLDD——乳化剂
D 的HLD 值；WC——乳化剂C 的重量；WD—乳化剂D 的重量。
【答疑编号100257092,点击提问】
9、
【 答案】：C
【答案解析】：颗粒剂的质量要求
颗粒剂应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、结块、潮解等现象。
除另有规定外，颗粒剂含水分不得过6.0％。
【答疑编号100257091,点击提问】
10、
【 答案】：E
【答案解析】：A 藿香正气水是酊剂。按照药典规定，需检查乙醇量。
B 流浸膏剂系指饮片用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至每1ml 相当于原饮片


1g 的制剂。浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至每1g 相当于原
饮片2～5g 的制剂。
C
糖浆剂系指含有饮片提取物的浓蔗糖水溶液。除另有规定外，中药糖浆剂含蔗糖量应不低于
45％（g/ml）。
D 酊剂的浓度与饮片性质有关，除另有规定外，含毒性，药的酊剂每100ml 相当于原药材
10g；其有效成分明确者，应根据其半成品中的含量加以调整，使符合该酊剂项下的规定。
其他酊剂，每100ml 相当于原饮片20g。
E
中药合剂是在汤剂的基础上改进和发展而成的，它克服了汤剂临用时制备的麻烦，浓度较高，
剂量较小（通常10～20ml/次，最多30ml/次），质量相对稳定，便于服用、携带和贮藏，
适合工业生产。但合剂的组方固定，不能随证加减。
【答疑编号100257090,点击提问】
11、
【 答案】：B
【答案解析】：水飞法的目的是去除杂质，洁净药物；是药物质地细腻，便于内服和外用；
防止药物在研磨过程中粉尘飞扬，污染环境；除去药物中的可溶于水毒性成分，如砷、汞等。
【答疑编号100257089,点击提问】
12、
【 答案】：D
【答案解析】：本题考制药用水的种类及其应用，注射用水可作为配制注射剂的溶剂或稀释
剂，制药纯水常用作中药注射剂、眼用溶液等灭菌制剂所用药材的提取溶剂，灭菌注射用水
主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。
【答疑编号100257088,点击提问】
13、
【 答案】：C
【答案解析】：除另有规定外，硬胶囊内容物的含水分量不得超过9.0％（内容物为液体或
半固体者不检查水分）。
硬胶囊的崩解时限为30min、软胶囊的崩解时限为1h；肠溶胶囊先在盐酸溶液（9→1000）
中检查2h，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象，而在人工肠液中1h 内应全部崩解。
【答疑编号100257087,点击提问】
14、
【 答案】：A
【答案解析】：常用的是肠溶性高分子材料（丙烯酸树脂，醋酸纤维素钛酸酯等）。而HPMC
叫羟丙基纤维素，是胃溶性的高分子材料，在胃中溶解。不能作为肠溶性胶囊的包衣材料。
【答疑编号100257086,点击提问】
15、
【 答案】：A
【答案解析】：有些药物表面或内部常着生许多绒毛，服后能刺激咽喉引起咳嗽或其他有害
作用，故需除去，消除其副作用。根据不同药物，去毛方法也不相同，如鹿茸的茸毛先用刃
器基本刮净，再置酒精灯上稍燎一下，用布擦净毛茸；枇杷叶、石韦等在叶背密生绒毛，多
用毛刷刷除；骨碎补、狗脊、马钱子等表面黄棕色绒毛，可用砂炒法将毛烫焦，取出稍凉后
再去毛茸；金樱子在果实内部生有淡黄色绒毛，可将果实纵剖两瓣，挖净毛和核；香附表面
的黄棕毛，可将香附和瓷片放进竹笼中来回撞去毛。


【答疑编号100257085,点击提问】
16、
【 答案】：C
【答案解析】：配制注射剂时，应根据药物的性质和配制要求，加入适宜的注射用规格的附
加剂。常用的附加剂有增溶剂、抗氧剂、抑菌剂、调节pH 值的附加剂、调节渗透压的附加
剂以及止痛剂等。
【答疑编号100257084,点击提问】
二、配伍选择题
1、
【答疑编号100257137,点击提问】
<1>、
【 答案】：E
【答案解析】：
【答疑编号100257138,点击提问】
<2>、
【 答案】：B
【答案解析】：
【答疑编号100257139,点击提问】
<3>、
【 答案】：C
【答案解析】：煮法中，无论是清水煮（如川乌、草乌）、药汁煮（如附子、吴茱萸、远志），
还是用固体辅料煮（如藤黄、硫黄等），主要是降低毒性，珍珠豆腐煮主要是为了除污。煮
法可先用武火后用文火，一般煮至内无白心，刚透心为度。若用辅料起协同作用，则辅料汁
液应被药物吸尽。煮制一般温度小于或等于100℃，煮制时间一般短于蒸法，长于燀法。
【答疑编号100257140,点击提问】
2、
【答疑编号100257132,点击提问】
<1>、
【 答案】：C
【答案解析】：溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速
率和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。
【答疑编号100257133,点击提问】
<2>、
【 答案】：E
【答案解析】：生物利用度是指药物吸收进入血液循环的程度与速度。生物利用度包括两方
面的内容：生物利用程度与生物利用速度。
【答疑编号100257134,点击提问】
<3>、
【 答案】：B
【答案解析】：生物利用程度：即药物进入血液循环的多少。可通过血药浓度一时间曲线下
的面积表示。试验制剂与参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比值称为相对生物利用
度。当参此制剂是静脉注射剂时，则得到的比值为绝对生物利用度。
【答疑编号100257135,点击提问】
<4>、


【 答案】：A
【答案解析】：生物利用程度：即药物进入血液循环的多少。可通过血药浓度一时间曲线下
的面积表示。试验制剂与参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比值称为相对生物利用
度。当参此制剂是静脉注射剂时，则得到的比值为绝对生物利用度。
【答疑编号100257136,点击提问】
3、
【答疑编号100257127,点击提问】
<1>、
【 答案】：B
【答案解析】：
【答疑编号100257128,点击提问】
<2>、
【 答案】：C
【答案解析】：
【答疑编号100257129,点击提问】
<3>、
【 答案】：B
【答案解析】：药物降解的途径：易发生水解的药物有酯类、酰胺类、苷类等；易氧化的药
物有酚类、芳香胺类、含不饱和键的药物等。
【答疑编号100257130,点击提问】
<4>、
【 答案】：E
【答案解析】：袋装茶剂有将药料经提取加工成颗粒状放入特制滤袋中制成，供开水浸泡饮
用。茶剂应密闭贮存，含挥发性及易吸潮药物的茶剂应密封贮存。
【答疑编号100257131,点击提问】
4、
【答疑编号100257122,点击提问】
<1>、
【 答案】：E
【答案解析】：无菌操作室灭菌的方法有很多种，如甲醛熏蒸法、丙二醇空气灭菌法、乳酸
灭菌法、三甘醇灭菌法等。
【答疑编号100257124,点击提问】
<2>、
【 答案】：C
【答案解析】：干热灭菌法
系指利用火焰或干热空气达到杀灭微生物或破坏热原物质的方法。加热可以破坏蛋白质与核
酸中的氢键，导致蛋白质变性或凝固，核酸破坏，酶失去活性，使微生物死亡。干燥状态下，
热穿透力差，微生物的耐热性强，需长时间高热才能达到灭菌的目的。药典规定：干热灭菌
条件一般为（160～170）℃×120min 以上、（170～180）℃×60min 以上或250℃×45min
以上，也可采用其他温度和时间参数。250℃×45min 的干热灭菌也可除去无菌产品包装容
器及有关生产灌装用具中的热原物质。本法适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品灭
菌，如玻璃器皿、纤维制品、金属材质容器、固体药品、凡士林、液体石蜡等。
【答疑编号100257125,点击提问】
<3>、


【 答案】：D
【答案解析】：过滤除菌法系指利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中
微生物的方法。通常用于热不稳定的药品溶液或原料的除菌。常用的除菌微孔滤膜孔径一般
不超过0.22μm。过滤器不得对被滤过的成分有吸附作用，也不能释放物质，不得有纤维脱
落，禁用含石棉的过滤器。滤器与滤膜在使用前应进行洁净处理，并用高压蒸汽进行灭菌或
做在线灭菌。更换品种和批次应先清洗滤器，再更换滤膜。通过过滤除菌达到无菌的产品应
严密监控其生产环境的洁净度，应在无菌环境下进行过滤操作。
【答疑编号100257126,点击提问】
<4>、
【 答案】：A
【答案解析】：60Co-γ辐射灭菌法灭菌法
系指利用60Co-γ射线杀灭微生物的方法。γ射线可使有机化合物分子直接发生电离，破坏
正常代谢的自由基，导致微生物体内大分子化合物分解而被杀灭。其特点是穿透力强，灭菌
过程中，被灭菌物品温度的变化小。医疗器械、容器、生产辅助用品、不受辐射破坏的原料
药及成品等均可用本法灭菌；尤其适用于已包装药品的灭菌。辐射剂量的制定，事先应验证
所使用剂量不影响被灭菌物品的安全性、有效性及稳定性。常用的辐射灭菌吸收剂量为
25kGy。对最终产品、原料药、某些医疗器材应尽可能采用低辐射剂量灭菌。
【答疑编号100257123,点击提问】
5、
【答疑编号100257119,点击提问】
<1>、
【 答案】：C
【答案解析】：
【答疑编号100257120,点击提问】
<2>、
【 答案】：A
【答案解析】：水丸只能用泛制法制备，蜜丸皆用塑制法制备，水蜜丸可采用塑制法和泛制
法制备，浓缩丸可以用泛制法和塑制法制备，糊丸可采用泛制法和塑制法制备，蜡丸采用塑
制法制备，滴丸采用滴制法制备。
【答疑编号100257121,点击提问】
6、
【答疑编号100257115,点击提问】
<1>、
【 答案】：C
【答案解析】：软膏剂常用的基质
系高级脂肪酸与高级醇的酯类，其物理性质与油脂类相似。
（1）羊毛脂：又称无水羊毛脂，为淡黄色黏稠半固体，熔点36～42℃，因含胆甾醇、异胆
甾醇与羟基胆甾醇及其酯而有较大的吸水性，可吸水150％、甘油140％、70％的乙醇40
％。由于羊毛脂的组成与皮脂分泌物相近，故可提高软膏中药物的渗透性。
（2）蜂蜡：有黄蜡、白蜡之分。白蜡系由黄蜡漂白精制而成，主要成分为棕榈酸蜂蜡醇酯，
熔点62～67℃，常用于调节软膏的稠度。因含少量的游离高级醇而有乳化作用，可作为辅
助乳化剂。
此类还有虫白蜡、鲸蜡等，主要用于增加基质的稠度。
【答疑编号100257116,点击提问】


<2>、
【 答案】：B
【答案解析】：橡胶膏剂的制备
常采用溶剂法制备。制备工艺流程：饮片提取→膏浆制备→涂布一回收溶剂一切割斗加衬→
包装。
将生胶洗净，在50～60℃温度下加热干燥或晾干，切成适宜大小的条块，在炼胶机中塑炼
成网状胶片，消除静电18～24h 后，浸入适量的溶剂汽油中，浸泡至完全溶胀成凝胶状，
移入打膏桶内搅拌3～4h 后，依次加入凡士林、羊毛脂、松香、氧化锌等制成基质，再加
入药物，继续搅拌约4h，待已成均匀膏浆时，以7 号筛滤过，即得膏料。经涂布、切割、
加衬、包装，即得。
橡胶膏剂还可用热压法制备，将橡胶片用处方中的油脂性药物和基质等浸泡，溶胀后再加入
其他药物和立德粉或氧化锌、松香等，炼压均匀，涂膏、切割、加衬、包装，即得。此法不
用汽油，但成品不够光滑。
【答疑编号100257117,点击提问】
<3>、
【 答案】：D
【答案解析】：黑膏药系指饮片，食用植物油与红丹（铅丹）或官粉（铅粉）炼制成膏料，
摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。前者称为黑膏药，后者称为白膏药。其中
黑膏药较为常用。
【答疑编号100257118,点击提问】
7、
【答疑编号100257110,点击提问】
<1>、
【 答案】：A
【答案解析】：
【答疑编号100257112,点击提问】
<2>、
【 答案】：E
【答案解析】：
【答疑编号100257113,点击提问】
<3>、
【 答案】：C
【答案解析】：计算容积时要减去粉粒自身的孔隙及粉粒间的空隙，为真密度。计算容积时
要减去粉粒间的空隙，保留粉粒自身的孔隙为粒密度。单位容积粉体的质量即为堆密度。粉
粒内孔隙与粉粒间空隙所占容积与粉体总容积之比为孔隙率。故答案应分别选择D、A、E、
C。
【答疑编号100257114,点击提问】
<4>、
【 答案】：D
【答案解析】：
【答疑编号100257111,点击提问】
8、
【答疑编号100257105,点击提问】
<1>、


【 答案】：B
【答案解析】：酊剂的浓度随药材性质而异，除另有规定外，含毒性药的酊剂每100ml 相
当于原药材10g，有效成分明确者，应根据其半成品的含量加以调整，使符合相应品种项下
的规定；其他酊剂，每100ml 相当于原药材20g。酊剂制备简单，易于保存。但溶剂中含
有较多乙醇，因此临床应用有一定的局限性，儿童、孕妇、心脏病及高血压等患者不宜内服
使用。
【答疑编号100257106,点击提问】
<2>、
【 答案】：A
【答案解析】：酊剂的浓度随药材性质而异，除另有规定外，含毒性药的酊剂每100ml 相
当于原药材10g，有效成分明确者，应根据其半成品的含量加以调整，使符合相应品种项下
的规定；其他酊剂，每100ml 相当于原药材20g。酊剂制备简单，易于保存。但溶剂中含
有较多乙醇，因此临床应用有一定的局限性，儿童、孕妇、心脏病及高血压等患者不宜内服
使用。
【答疑编号100257107,点击提问】
<3>、
【 答案】：E
【答案解析】：流浸膏剂系指饮片用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至每1ml
相当于原饮片1g 的制剂。
【答疑编号100257108,点击提问】
<4>、
【 答案】：D
【答案解析】：浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至每1g 相当
于原饮片2～5g 的制剂。根据干燥程度的不同，浸膏剂又分为稠浸膏与干浸膏。稠浸膏为
半固体状，含水量约为15％～20％。干浸膏为粉末状，含水量约为5％。有效成分明确的
流浸膏剂或浸膏剂，经含量测定后，用溶剂或稀释剂调整至规定的规格标准。稠浸膏可用甘
油、液状葡萄糖调整含量；干浸膏可用淀粉、乳糖、蔗糖、氧化镁、磷酸钙、药渣细粉等调
整含量。
【答疑编号100257109,点击提问】
9、
【答疑编号100257100,点击提问】
<1>、
【 答案】：E
【答案解析】：D 值为在一定灭菌温度下被灭菌物品中微生物降低90％所需时间。
D 值也可以看作在一定灭菌温度下被灭菌物品中微生物降低一个数量级所需时间。
【答疑编号100257101,点击提问】
<2>、
【 答案】：A
【答案解析】：Z 值为降低一个lgD 值所需升高的温度（℃)
Z 值也可以看作灭菌时间减少到原来的1/10 所需升高的温度值。
【答疑编号100257102,点击提问】
<3>、
【 答案】：A
【答案解析】：Z 值为降低一个lgD 值所需升高的温度（℃)


Z 值也可以看作灭菌时间减少到原来的1/10 所需升高的温度值。
【答疑编号100257103,点击提问】
<4>、
【 答案】：C
【答案解析】：F0 值：在一定的灭菌温度（T)下，Z 值为10℃时所产生的灭菌效果与121
℃，Z 值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（分钟)。F0 值目前仅限于热压灭菌。
【答疑编号100257104,点击提问】
三、多项选择题
1、
【 答案】：ABCE
【答案解析】：降低或消除药物的毒性或副作用
有的药物虽有较好的疗效，但因毒性或副作用太大，临床应用不安全，则需要通过炮制以降
低其毒性或副作用。川乌有用浸、漂、蒸、煮、加辅料制等处理以降低毒性；又如相思子、
蓖麻子、商陆等可用加热炮制降低其毒性；柏子仁具有宁心安神、润肠通便等作用，如果用
于宁心安神则需避免服后产生滑肠致泻的作用，通过去油制霜炮制后即消除了致泻的副作
用。
【答疑编号100257148,点击提问】
2、
【 答案】：ABD
【答案解析】：药物的脂溶性和解离度：通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜，未解离的分
子型药物比离子型药物易于透过细胞膜。因此，消化道内药物的吸收速度常会受未解离型药
物的比例及其脂溶性大小的影响，而未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH。
消化道吸收部位的药物分子型比例是由吸收部位的pH 和药物本身的pKE 决定的。通常弱
酸性药物在胃液中，弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加，吸收也增加，反之则减少。
对于难溶性固体药物，药物的溶出速度可能是吸收的限速过程。因此，减小药物粒径、采用
药物的亚稳定型晶型、制成盐类或固体分散体等方法，加快药物的溶出，可促进药物的吸收。
【答疑编号100257147,点击提问】
3、
【 答案】：ABCDE
【答案解析】：稀释剂与吸收剂统称为填充剂。前者适用于主药剂量小于0.1g，或浸膏黏
性太大，或含浸膏量多而制片困难者；后者适用于原料药（含中间体）中含有较多挥发油、
脂肪油或其他液体，而需制片者。以下常用品种，有些兼有黏合和崩解作用。
【答疑编号100257146,点击提问】
4、
【 答案】：ABCE
【答案解析】：除另有规定外，蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得过15.0％；水蜜丸和浓缩
水蜜丸中所含水分不得过12.0％；水丸、糊丸和浓缩水丸中所含水分不得过9.0％；蜡丸、
滴丸不检查水分。
【答疑编号100257145,点击提问】
5、
【 答案】：ACDE
【答案解析】：胶囊剂具有以下特点：1.外观光洁，美观，可掩盖药物的不良气味，减小药
物的刺激性，便于服用；2.与片剂、丸剂比较，在胃肠道中崩解快、吸收好、生物利用度高；
3.药物充填与胶囊中，与光线、空气和湿气隔绝，提高药物稳定性；4.制成不同释药速度和


释药方式的胶囊剂，可定时定位释放药物。但是药物的水溶液或稀乙醇液、易溶性及刺激性
较强的药物、易风化的药物、吸湿性药物不宜制成胶囊剂。
【答疑编号100257144,点击提问】
6、
【 答案】：ABCDE
【答案解析】：脂质体的特点
1.靶向性和淋巴定向性：肝、脾网状内皮系统的被动靶向性。用于肝寄生虫病、利什曼病等
单核-巨噬细胞系统疾病的防治。如肝利什曼原虫药锑酸葡胺脂质体，其肝中浓度比普通
制剂提高了200～700 倍。
2.缓释作用：缓慢释放，延缓肾排泄和代谢，从而延长作用时间。
3.降低药物毒性：如两性霉素A 脂质体可降低心脏毒性。
4.提高稳定性：如胰岛素脂质体、疫苗等可提高主药的稳定性。
【答疑编号100257143,点击提问】
7、
【 答案】：CD
【答案解析】：栓剂基质的类型及代表品种的性质如下：
1．油脂性基质
(1)可可豆脂
(2)半合成脂肪酸甘油酯类
2．水溶性及亲水性基质
(1)甘油明胶
(2)聚乙二醇类
甘油明胶是软膏剂的其他类基质。
聚乙二醇6000 是软膏剂的水溶性基质。
【答疑编号100257142,点击提问】
8、
【 答案】：BCD
【答案解析】：合剂的质量要求除另有规定外，合剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、
异物、变色、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。药液的pH 值、相对
密度以及装量、微生物限度均应符合规定要求。
糖浆剂的质量要求
除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮藏期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，
允许有少量摇之易散的沉淀。
含蔗糖量应不低于45％（g/ml）。具有一定的pH 值，同时相对密度、装量以及微生物限度
均应符合各品种项下的有关规定。
煎膏剂的质量检查有：相对密度，不溶物，装量，微生物限度。
酒剂与酊剂的质量检查：乙醇量，甲醇量，总固体量，装量，微生物限度。
【答疑编号100257141,点击提问】