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[商业医疗器械] 一类医疗器械中的贴膏剂怎么审核资质

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爱涵瀚 发表于 2013-5-20 16:11:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
大家现在对一类医疗器械中的贴膏剂怎么审核资质?自从妙医堂事件后,觉得单从纸质资料的审核也不敢保证些类产品的质量。
yaoquanmayi 发表于 2013-5-29 14:19:33 | 显示全部楼层
关键问题是压得住款,当然是在渠道正规的前提下
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king_rui 发表于 2013-5-29 10:31:56 | 显示全部楼层
委托生产的问题比较多,最好和批准文号持有企业进行核实
批准文号持有企业自行生产的,感觉质量可疑,也应该进行核实
作为经营企业,购进产品索取产品的随货通行票及发票,确保产品渠道合法,索取资质齐全,一旦产品出现问题,也不用承担大责任。
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jym1986 发表于 2013-5-29 10:19:17 | 显示全部楼层
对于委托生产的 一类医疗器械必须厂家核实包装以及批号
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bob952 发表于 2016-5-13 14:31:02 | 显示全部楼层
文号国家官网上可以查到,商标也是厂家所有..会不会按假药处理呢?
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