销后退回的监管码药品怎样做？

电子监管码的药品，销后退回验收合 格后的部分和不合格的部分怎样处理，没有做过，求解。

药品经营企业在入库验收时对药品外包装的电子监管码是否完整无损应进行严格把关，凡电子监管码不全，无法实施扫码的药品，一律退回上游供货商，不得进行销售；药品零售企业对已上架和库存的药品要认真检查，凡电子监管码缺失的药品一律退回上游销售单位，不得继续进行销售；各县（市、区）监管部门要责令辖区内的药品经营企业进行一次自查，并及时进行抽查,凡发现继续销售药品包装电子监管码损毁的药品，按照药品管理有关规定进行严厉查处。

75711272 发表于 2013-7-26 10:06
药品经营企业在入库验收时对药品外包装的电子监管码是否完整无损应进行严格把关，凡电子监管码不全，无法实 ...

销售退回药品~~电子监管码完好，但是部分合格（这个我知道怎么扫描处理），部分不合格（这个不知道）。。。。这个怎么处理~~~

同求解，希望大家能踊跃分享！！！谢谢！

新版gsp第一百七十七条，除药品质量原因外，药品一经售出不得退换。
法规上已表明售后退回的只能是质量问题的药品，既然只有不合格药品那还扫什么监管码

合格和不合格都要扫码，后面会涉及到需要上传药监条码的情况
1.退货入库，生成单据号之后合格和不合格的码要一起上传，因为上传药监码是国家为监控有药监条码药品的流向，合格不合格现在药品都在你们公司了，所以肯定要一起上传的啊
2.其中合格的药品入合格库，以后还是会销售出库的，销售出库时也是需要扫码上传的（发货时再扫码）
3.其中不合格的药品肯定是入不合格库的，以后是需要销毁出库的，那么销毁出库时，这个对应的条码肯定也是需要上传的（销毁出库时再扫）

zhuxingyu 发表于 2013-7-26 10:33
新版gsp第一百七十七条，除药品质量原因外，药品一经售出不得退换。
法规上已表明售后退回的只能是质量问 ...

这是零售的要求吧

6楼说的有道理

yisalan 发表于 2013-7-26 11:25
这是零售的要求吧

我又看了一遍确实只是gsp对于零售的要求

监管码合格不合格都应传回？