关于首营品种的表格

请高手们帮忙看一下，以下”首营品种审批表“各项内容，是否符合新GSP的要求？从医药公司进的要做首营品种的，表格是否还要做一个修改么？谢谢了！

首营品种审批表
档案编号：BH-QR-021
通用名称        商品名称        剂型        规  格        包装单位        生产企业
        药品性能、成份、质量、用途、疗效、副作用等情况

批准文号                质量标准                企业GMP
证书号                认证时间       
装箱规格                有效期                储存条件       
正常
出厂价                采购价                批发价                零售价
采购员
申请原因             □ 1、新规格、新剂型、新包装     □ 2、满足客户需求，增加新品种     □ 3、扩大经营范围，增加新品种
                              
采购员签字：         日期：
业务部门
主管意见             □ 同意进货     □ 不同意进货            
                              
负责人签字：         日期：            
物价部门
意见             □ 同意进货     □ 不同意进货                  
                              
          负责人签字：         日期              
质量管理
部门意见             □ 1、资料审核不合格，不同意购进       □ 2、资料审核合格，同意购进                              
                                
负责人签字：         日期：
经理
审批意见             □ 同意进货     □ 不同意进货

               
  负责人签字：         日期：



请问同行上面首营品种表内的内容，       

这个表格可以的

现在在做经营企业首营品种时，资料中生产企业的GMP资料经营企业没有提供，所以生产企业GMP我没填，把GMP给划了，填了个经营企业的GSP,这样不知道是否可以啊？

这个表是不是可以讨论一下

还可以

“包装单位” 和“装箱规格”