2013.8.29-30(北京)SFDA药品审评中心—药物研发与评价研讨班【课件】及【录音】

maitians · 发表于 2013-9-5 13:58:36

本帖最后由 maitians 于 2014-9-15 17:15 编辑

SFDA药品审评中心—药物研发与评价研讨班

时间：2013.8.29-30
地点：北京

课件资料下载回复可见！

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2013.8.29-30(北京)SFDA药品审评中心—药物研发与评价研讨班— 录音

2013.8.29～30北京SFDA的2013-V3期CDE培训：第一天答疑-录音
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2013.8.29～30北京SFDA的2013-V3期CDE培训：第二天答疑-录音
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2013.8.29～30北京SFDA的2013-V3期CDE培训：注射剂处方工艺变更的技术要求及案例分析-录音
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2013.8.29～30北京SFDA的2013-V3期CDE培训：变更研究的技术审评基本策略和糖盐水变更的技术要求及案例分析-录音
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2013.8.29～30北京SFDA的2013-V3期CDE培训：规格变更的技术要求及案例分析-录音
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2013.8.29～30北京SFDA的2013-V3期CDE培训：注册标准变更的技术要求及案例分析-录音
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2013.8.29～30北京SFDA的2013-V3期CDE培训：原料药生产工艺变更的技术要求及案例分析-录音
原料药生产工艺变更的技术要求及案例分析-录音.part1.rar
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原料药生产工艺变更的技术要求及案例分析-录音.part2.rar
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2013.8.29～30北京SFDA的2013-V3期CDE培训：口服固体制剂处方工艺变更的技术要求及案例分析-录音
口服固体制剂处方工艺变更的技术要求及案例分析-录音.part1.rar
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口服固体制剂处方工艺变更的技术要求及案例分析-录音.part2.rar
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xietianxue · 发表于 2013-9-5 14:06:28

谢谢你们提供给力。

早蕨之舞 · 发表于 2013-9-5 14:09:25

看看是什么

maitians · 发表于 2013-9-5 14:12:50

2013.8.29-30(北京)SFDA药品审评中心—药物研发与评价研讨班
http://www.yaoq.net/forum.php?mod=viewthread&tid=951042&fromuid=51169

maitians · 发表于 2013-9-5 14:12:56

2013.8.29-30(北京)SFDA药品审评中心—药物研发与评价研讨班
http://www.yaoq.net/forum.php?mod=viewthread&tid=951042&fromuid=51169

fenlanpig · 发表于 2013-9-5 14:46:37

好东西啊

800618 · 发表于 2013-9-5 14:52:54

感谢你的无私奉献

qqyanxiaoyu · 发表于 2013-9-6 08:46:21

学习学习

yanzeng20 · 发表于 2013-9-6 11:04:16

好东西学习一下

xhj9741230 · 发表于 2013-9-6 17:06:33

感谢分享

淼惢 · 发表于 2013-9-7 08:17:59

下载下来看看，以后可能会用到

zhangtcm · 发表于 2013-9-7 22:22:15

学习！！！！！！！！！

haoyueer · 发表于 2013-9-9 15:20:58

谢谢

nj555 · 发表于 2013-9-10 01:04:52

有机会

就去

aknamtt · 发表于 2013-9-10 08:54:26

我是不能去了，希望看看资料可以学习到新东西，谢谢！

584310286 · 发表于 2013-9-10 10:41:50

学习下，看有人去参加了，我没有去，看看资料学习下啦

chemliyanfen · 发表于 2013-9-10 11:19:42

学习了

Linly · 发表于 2013-9-10 14:29:05

zzydlc123 · 发表于 2013-9-10 14:48:05

好东西学习一下

morgan · 发表于 2013-9-10 20:01:24

关于变更对目前工作有很大帮助谢谢

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