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[药学工作总结及计划] 2013年xx医院药品不良反应监测工作总结及规划

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smile131421 发表于 2013-12-16 16:12:41 | 显示全部楼层 |阅读模式
2013年xx医院药品不良反应监测工作总结及规划
药事管理与药物治疗学委员会
2013年,在院领导的领导下,在全院相关工作人员的共同努力下,经过药剂科对药品不良反应报表的收集、核对、整理、完善,并按时上报,很好地完成了我院2013年度药品不良反应监测工作。现对该年度药品不良反应监测工作作出总结,总结经验,找出不足,并提出解决办法,为我院继续开展2014年的药品不良反应监测工作打好基础。
一. 取得的成绩
1. 2013年我院共完成上报国家药品不良反应监测中心药品不良反应病例113份,其中,“一般”不良反应102份,“新的、一般”不良反应8份,无“严重”不良反应病例。相对2009年的95份,同比增长了18.9%,报表质量较2012年也有大幅提高,取得了不小的成绩和进步。这些成就得到了上级主管部门的肯定和表彰。
2. 目前我院真正参与到药品不良反应监测工作的人员少。不良反应信息的来源基本上出自医生之手,部分临床医生为此付出了许多心血,他们本身有着繁重的医疗任务,还要抽出时间来完成一定数量的不良反应报表,这种爱岗敬业的精神值得我们学习。特别是神内一科李莉霞医师,工作重,但仍然按时上报药品不良反应,而且不良反应信息准确、真实,内容详细,报表数量和质量均为全院的典范。
3.药剂科在不良反应监测中承担了大量的工作,每月定时派人上临床科室搜集不良反应报表,对报表中存在的明显问题给予现场更正,然后对报表中不准确或不详细的信息还要查阅病历、资料,逐步加以补充、完善、分析、评价后,才上报四川省药品不良反应监测中心。尽管人手不足,我们还是按质按量完成了2013年度的药品不良反应上报工作。
二. 存在的问题和不足
1. 参与药品不良反应监测工作的人员少,参与意识不到位,有时收取报表时医生还未填写,过后才补交,有的科室甚至多年未报一份。药品不良反应信息来源途径太少,目前,我院只有部分临床医生每月填报少量药品不良反应报表,除临床医生外,还无其它信息来源。
2. 上报的报表中,出现不良反应的药物品种太单一,基本上“氟哌啶醇注射液”占总数的80%左右,评价的意义不大。根据国家药品不良反应监测中心统计,用药人群中有10-20%的患者会出现不良反应,说明临床上的药物不良反应发生率还是很高的,提醒我们医务工作者只要平常多细心观察患者用药后的症状,就可能发现药品不良反应。我院使用的药物品种有三百多种,应该有较多的其他品种出现不良反应。
3. 绝大多数医生填报纸质报表时,药品不良反应的信息不完整、不详细、不完全真实。报表内容中,对于“药品不良反应过程(包括症状、体征、临床检验等)及处理情况”的描述不详细、不准确,以致在进行“不良反应分析”和“关联性评价”时出现前后不一致,甚至前后矛盾的情况。药剂科要多次上临床核对后再加以完善。
4.我院制定有《xx医院药品不良反应报告制度》,也有《药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》出台,针对每个相关科室有相应的职责和任务,但具体工作并未完全按照相应的规定来实施和监督,以致于有些工作流于形式。
. 对下年工作规划及建议:
药品不良反应的发现、上报是医疗机构的职责,也是义务。为贯彻《药品不良反应报告和监测管理办法》,促进我院药品不良反应报告与监测工作的进一步开展,保障患者用药安全,促进临床合理用药,提以下建议:
1. 各科增设固定的专(兼)职ADR联络员。医院每个涉药(包括医疗器械)科室,增设一名固定的专(兼)职ADR联络员,平时注意本科可疑的药品不良反应信息搜集,本着“可疑即报”的原则,督促本科相关人员按时填写可疑的药品不良反应报表,并初步加以整理。
2. 扩大参与人员范围。医生、护士、药师、患者等都可参与到药品不良反应监测工作中来,而不是仅仅局限于医生,护士、药师接触用药患者的机会也比较多,可以了解到药品不良反应的信息。
3. 药剂科按要求应完善“药物咨询窗口”,咨询人员要定时在岗,解答患者用药咨询,可以从用药患者那里得到药品不良反应信息。逐步、正规开展临床药学,药师上临床,与患者面对面接触,可以准确了解到药品不良反应信息,协助医生更好地合理用药。
4. 完善门诊、住院退药制度,医生、药师、患者三方沟通、合作,做好退药登记,特别是用药后出现不适症状而退药的情况要详细记录,加以整理后就是一个很好的药品不良反应信息。
5. 2014年,拟对全院相关工作人员作一次全面、系统的药品不良反应监测知识培训,使大家进一步了解和掌握正确填写药品不良反应报表的方法。
6.中药制剂现在发现的不良反应越来越多,我院,中药注射剂使用品种也在逐渐增多,所以要加强中药制剂的不良反应监测工作。
7. 医院药品不良反应监测是一项长期、反复、艰巨的医、药技术工作,需要参与人员各司其职,付出极多的心血。药事管理委员会要定期督促、检查药品不良反应监测工作,对工作积极、表现优秀、成绩突出的人员,应当给予鼓励和表彰,提高其积极性。对敷衍了事、弄虚作假、无所作为的人员应给予相应的处分。
开展药品不良反应监测工作,既可以防止严重药害事件的发生、蔓延和重演,同时为上市后药品的评价、监管提供信息,进一步完善药品说明书,同时可以促进临床的合理用药。只要我们以严谨的科学态度来同心协力工作,2013年我院的药品不良反应监测工作将会迈上一个新的台阶。

药剂科
2013年12月1日

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绝世好恋等待 发表于 2013-12-16 21:05:36 | 显示全部楼层
这个也是你的?
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中华医药1224 发表于 2013-12-16 16:37:10 | 显示全部楼层
帮你顶一下
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老实鱼头 发表于 2013-12-16 21:20:12 | 显示全部楼层
感谢分享 ,很详细。。。学习了。
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懒人 发表于 2013-12-18 23:05:16 | 显示全部楼层
感谢参与,写得不错,值得学习
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一叶一如来 发表于 2014-1-11 10:25:36 | 显示全部楼层
做好不良反应监测,促进临床合理用药,支持一下\(^o^)/~
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药圣 发表于 2014-1-19 23:55:44 | 显示全部楼层
谢谢分享啊
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天际 发表于 2014-4-1 08:13:12 | 显示全部楼层
谢谢分享,我们公司也要提交不良反应报告,但因为不知道从哪得到信息来源,所以一直不知道从何入手。
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