液相出峰峰型不好看都有哪些原因？

guoyun371225316 · 发表于 2014-3-6 15:29:57

对照品是乌药醚内酯出的峰型还可以，可是一到做供试品就不行了！下面传上两个峰的图，希望大家帮帮忙！一般峰型不好都有可能是哪些原因呢？

风雨 · 发表于 2014-3-6 16:17:00

看样子没分离

hq88422 · 发表于 2014-3-6 19:44:16

上面的是对照品吗？柱子也不是太好呢，理论版数达到了吗。试一下减少有机相？感觉就是柱子不行了的感觉

guoyun371225316 · 发表于 2014-3-7 07:11:20

风雨发表于 2014-3-6 16:17
看样子没分离

有什么解决的办法么？

guoyun371225316 · 发表于 2014-3-7 07:15:17

hq88422 发表于 2014-3-6 19:44
上面的是对照品吗？柱子也不是太好呢，理论版数达到了吗。试一下减少有机相？感觉就是柱子不行了的感觉

上面是对照品！理论塔板数都够了，做其他样品时峰型都还可以，一到这个就不好了，流动相乙腈-水（56：44）

?小鱼儿摆摆/tp · 发表于 2014-3-7 09:12:01

你平衡时间够没够？乙腈比例比较高，平衡时间长点吧，2个小时再走吧

guoyun371225316 · 发表于 2014-3-7 10:48:23

?小鱼儿摆摆/tp 发表于 2014-3-7 09:12
你平衡时间够没够？乙腈比例比较高，平衡时间长点吧，2个小时再走吧

那我调下乙腈比例再试试！谢谢啦……

rgdhh317 · 发表于 2014-3-7 13:25:43

还好吧

zero_2010 · 发表于 2014-3-7 19:13:58

前几年我感觉会液相色谱可厉害了，自己学会了，后不再药厂干质检了，怀念以前的生活
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xy向前冲 · 发表于 2014-3-7 21:48:57

走空白溶剂是这样的吗？是不是供试前处理没处理好？

guoyun371225316 · 发表于 2014-3-7 22:40:18

xy向前冲发表于 2014-3-7 21:48
走空白溶剂是这样的吗？是不是供试前处理没处理好？

第一张图是对照品就还可以！样品处理很简单，就是超声一小时！

柳语剑锋 · 发表于 2014-3-10 10:39:57

色谱条件都不写出来神仙都难诊断

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[制剂技术] 液相出峰峰型不好看都有哪些原因？