2013年江西执业药师继续教育试卷和答案

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题目（1）： 下面各项属于中成药质量标准的起草说明中项下是（ ）①.名称 ②. 处方 ③.性状 ④ 鉴别 A： ①②③ B： ①②④ C： ②③④ D： ①②③④

题目（2）： 《中国药典》（2010年版）采用多指标成分定量与指纹图谱技术相结合的中药制剂有（ ）①. 复方丹参滴丸 ②.桂枝茯苓胶囊 ③.诺迪康胶囊 ④.腰痛宁胶囊 A： ①②③ B： ①②④ C： ②③④ D： ①②③④

题目（3）： 中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（ ）①．砷盐 ②.重金属 ③.酯型生物碱 ④.灰分 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（4）： 需进行溶散时限检查的剂型是（ ）①. 颗粒剂 ②. 丸剂 ③. 栓剂 ④. 软膏剂 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（5）： 检验原始记录是出具检验报告的依据，是对实际操作的真实记录，是进行技术总结和科学研究的原始资料。为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须做到( )。①.记录应原始、真实；②.实验后可补记或转抄；③.书写应清晰、整洁；④.内容应完整、齐全。 A： ①②③ B： ①②④ C： ①③④ D： ①②③④

题目（6）： 中药DNA条形码鉴定的意义有( )①.DNA条形码鉴定技术是传统鉴定技术的有效补充 ②.DNA条形码技术促进中药新资源的开发利用 ③.DNA条形码技术是现代发展起来的一项鉴定技术 ④.DNA条形码技术对中药资源生物多样性的保护 A： ①②③ B： ①②④ C： ①④ D： ②④

题目（7）： 中药DNA条形码鉴定筛选标准( )①.标准的短片段 ②.要有足够的变异可将物种区分开来，种间差异较大，种内序列变异尽量小 ③.序列两端相对保守，以方便引物的设计 ④.以上三种都是 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（8）： 中药DNA条形码鉴定的原理( )①.通过测定基因组上一段公认标准的，具有足够变异的序列来实现物种鉴定 ②.通过PCR扩增DNA的方法 ③.通过双脱氧核苷酸控制DNA的合成产生终止于不同位点的寡核苷酸片段，反应产物通过聚丙烯酰胺凝聚电泳，经放射自显影后直接读出待测DNA上的核苷酸序列 ④.通过物种系统进化关系重建来达到物种鉴定的目的。 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（9）： 我国医疗机构药品质量安全现状有（ ） ①药品购进验收不规范 ② 药品陈列不规范 ③药品存放、养护不到位 ④药品质量管理制度不健全。 A： ①②③ B： ①②④ C： ②③④ D： ①②③④

题目（10）： 下列属于药品本身特性的有（ ）①种类复杂性 ②药品的医用专属性 ③药品质量的严格性 ④ 药品使用对象特殊性。 A： ①②③ B： ①②④ C： ②③④ D： ①②③④

题目（11）： 药品检验报告是对药品质量作出的技术鉴定，规范的检验报告应做到( )。①:依据准确，数据无误； ②:结论明确，文字简洁； ③:书写清晰，格式规范 ④:每份检验报告可填写同品种同厂家同检验项目的三批次样品数据。 A： ①②③ B： ②③ C： ①③ D： ④

题目（12）： 有六批次同生产单位生产的“维C银翘片”，出具药品检验报告正确的是( )。①:六批检验结果合并在一起，出具一份检验报告；②:三份检验结果合并在一起，出具二份检验报告；③:二份检验结果合并在一起，出具三份检验报告；④:六批检验结果分别出具六份检验报告。 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（13）： 下面哪个指标是国际通用的用于评价某医生、某医疗机构或某地区处方基本药物现状的指标（ ）① 基本药物使用率 ② 基本药物使用量 ③ 基本药物配备率 ④ 基本药物价格指数。 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（14）： 管理者通过下达命令等方式，要求员工完成工作，这属于动力机制中的（ ）① 利益驱动 ② 政令驱动 ③ 社会心理驱动 ④ 权力约束。 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（15）： 下列哪种不属于行政管理方法的形式（ ）①命令 ②指示 ③协调 ④ 税收。 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（16）： 国家基本药物制度是指国家按照（ ）的原则，制定基本药物目录。①安全 ②有效 ③必需 ④价廉。 A： ①②③ B： ①②④ C： ②③④ D： ①②③④

题目（17）： 下列哪个部门需要提交药品定期安全性更新报告（ ）。A、 药店 ②、医院 ③、药厂 ④、医疗器械厂。 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（18）： PSUR的中文全称是（ ）。A、 药品报告 ②、药品不良反应 ③、药品不良反应/事件 ④、药品定期安全性更新报告。 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（19）： 执业药师的基本技能（ ）。①. 信息沟通能力 ②. 药历书写 ③. 投诉应对能力④. 创新能力。 A： ①②③ B： ②③④ C： ①③④ D： ②④

题目（20）： 《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为（ ）。①. 国家食品药品监督管理局 ②. 人事部 ③. 省级药品监督管理局 ④. 省级人事局（厅） ⑤. 省、地、县药品监督管理局。 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（21）： 应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明（ ）。①、产品或样品的名称、批号 ②、记录设备的信息 ③、操作人应当签名和日期 ④、以上都是。 A： ①② B： ①③ C： ③④ D： ②④

题目（22）： 文件的内容应当保持一致的是（ ）①、药品生产许可 ②、药品标准 ③、药品注册 ④、药品GMP指南。 A： ①② B： ①③ C： ③④ D： ②④

题目（23）： 批包装记录应当有待包装产品的批号、数量以及成品的（ ）。①、批号和计划数量 ②、数量 ③、批号 ④、规格。 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（24）： 药品定期安全性更新报告主要是一份关于（ ）的汇总材料。①、产品安全性研究 ②、产品的市场分析 ③、产品的临床研究 ④、产品的实验室研究。 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（25）： 急性毒性试验研究动物一次或( )小时内多次给受试物后，一定时间内所产生的毒性反应。① 12小时 ② 24小时 ③ 36小时 ④ 48小时。 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（26）： 长期毒性试验是药物开发的一个有机组成部分。与( )、( )和其他毒理学研究充分联系，试验设计应充分考虑其他药理毒理研究的试验设计和研究结果。①药理学 ②药效学 ③分子生物学 ④药代动力学。 A： ①② B： ②③ C： ②④ D： ①④

题目（27）： 风险分析的主要环节是（ ）。①. 风险评价 ②. 风险分析 ③. 风险控制 ④. 风险预测。 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（28）： 受试物应采用制备工艺稳定、符合临床试验用质量标准规定的样品，并注明受试物 ( )保存条件及配制方法等。①名称 ②来源 ③批号 ④含量（或规格）。 A： ①②③ B： ①②④ C： ②③④ D： ①②③④

题目（29）： 正品冬虫夏草来源于下列哪种（ ）。①.麦角菌科真菌亚香棒虫草菌寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫的子座和幼虫尸体的复合体；②.麦角菌科真菌凉山虫草菌寄生在鳞翅目昆虫幼虫的子座和幼虫尸体的复合体；③.麦角菌科虫草属植物蛹虫草菌的子实体和幼虫尸体的复合体；④.麦角菌科真菌冬虫夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体。 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（30）： 适宜的生态环境是中药材优质的基础和前提，种植基地选择应考虑的主要因素是（ ）。① 药材的道地性 ② 环境的安全性 ③ 水源充足 ④ 交通方便。 A： ①② B： ②④ C： ①④ D： ③④

题目（31）： 我国于（ ）颁布《中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）》。① 1988年 ② 2000年 ③ 2002年 ④ 2004年。 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（32）： 以 和 选择性方式分布的外源化学物代谢酶可决定化学物质是否有生物活化。① 靶点 ② 时间 ③ 转录因子 ④ 器官。 A： ①③ B： ②④ C： ③④ D： ①②④

题目（33）： 风险管理的工具有（ ）。①．检查表法 ②．鱼刺图法 ③．流程图法 ④．失败模式和影响分析。 A： ①②③ B： ①②④ C： ②③④ D： ①②③④

题目（34）： 完善的质量管理体系包括（ ）①．组织机构 ②．程序 ③．过程 ④．必要的资源。 A： ①②③ B： ①②④ C： ②③④ D： ①②③④

题目（35）： 在食用冬虫夏草时应尽量避免吃以下哪些东西（ ）。①.有清热解毒和发散作用的中药材；②.有补气血、益脾肾作用的中药材；③.有泻下作用的中药材；④.萝卜、绿豆汤及其制品。 A： ①②③ B： ①③④ C： ②③④ D： ①②③④

题目（36）： 下列冬虫夏草的大众保存方法中哪种最实用、最有效（ ）。①.嗮干后装入放有花椒的塑料袋中密封，放入冰箱冷藏；②.晒干后装入塑料袋中密封、放入冰箱冷冻储存；③.晒干后装入塑料袋中密封，放于阴凉干燥处保存；④.晒干后装入放有生石灰或干燥剂的玻璃瓶中密封保存。 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（37）： 药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和下面哪项是行核对，做到票、账、货相符( )。①．购销合同 ②．采购记录 ③．质量保证协议 ④．增值税专用发票。 A： ① B： ② C： ③ D： ④

题目（38）： 企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对下面哪些内容进行核实，保证药品销售流向真实、合法（ ）。①．购货单位的证明文件 ②．购货单位法人的身份证明 ③．采购人员的身份证明 ④．提货人员的身份证明。 A： ①②③ B： ①②④ C： ①③④ D： ①②③④

题目（39）： 什么情况下对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行验（ ）。①．使用前验证 ②．定期验证 ③．停用时间超过规定时限 ④．停用2天。 A： ①②③ B： ①②④ C： ①③④ D： ①②③④

题目（40）： 企业采购药品必须（ ）。①．确定供货单位的合法资格 ②．确定所购入药品的合法性 ③．核实供货单位销售人员的合法资格 ④．与供货单位签订质量保证协议。 A： ①②③ B： ①②④ C： ①③④ D： ①②③④

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我今年也得参加继续教育 谢谢楼主分享的资料！