Bcs第四类药物如何制成口服制剂，并简单叙述流程工艺。

现实上似乎很难，但如果非要给出一个思路呢，应该怎么做？
我的想法是第一步先提高药物溶解度(成盐，或使用增溶助溶剂)第二步从油水分配系数上提高此药透过性，第三步讲药物粉碎以微粒状态分散于分散介质中制成非均匀的液体制剂，混悬液。
先把现实性放一边，大家我这思路对不对，有什么地方需要添加或修改的，求教。