关于授权书

本人是个新手，想和各位大神探讨下关于药厂中授权书的问题：
1、据我所知，需要授权的有：质量受权人、质量转受权人、取样人、物料审核放行人、成品审核放行人。其他的还有什么地方需呀授权吗？
2、质量受权人需要到市药监部门备案，质量转授权人还要备案吗？
3、质量受权人和质量转授权人的授权书是否都需要质量授权人的批准，还是质量转授权人只需质量受权人批准？
4、关于授权证书：取样人员、放行审核人或其他一般质量授权是不是只需要在授权书中注明授权事项和授权期限？被授权人的职责和权利是否需同时注明？是否还需其他内容？
请各位大神给小弟解惑

质量转授权人不要备案

看省份，有的转授权需要备案。取样等其它职责的任职资格，不一定有授权书，但应有相关资格评价材料。

谢谢上面两位大神，还有人回答吗？